病毒基因工程国家重点实验室开放课题基金(无)
- 作品数：3 被引量：13H指数：3
- 相关作者：许文波王明哲王成祥苟宝迪王惠芳更多>>
- 相关机构：中国疾病预防控制中心北京中医药大学东直门医院防化研究院更多>>
- 发文基金：病毒基因工程国家重点实验室开放课题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雄黄纳米颗粒在基因水平上抑制腺病毒复制的实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的建立人腺病毒3型（HAdV-3）感染Hep-2细胞模型，采用荧光定量PCR（Real-timePCR）技术，观察雄黄纳米微粒在基因水平上对HAdV-3DNA表达的影响。方法将实验分为4组，即Hep-2细胞对照组、HAdV-3病毒对照组、雄黄纳米微粒组和利巴韦林组。在HAdV．3感染Hep．2细胞后，分别加入雄黄纳米微粒和利巴韦林作用24h，提取HAdV-3感染Hep-2细胞的总DNA，建立Real-timePCR反应体系，测定各实验组HAdV-3的病毒载量。结果Hep-2细胞对照组无扩增曲线，Ct〉35，腺病毒病原体检测阴性；雄黄纳米微粒组、利巴韦林组和HAdV-3病毒对照组扩增曲线ct分别为29．30±0．08、33．05±1．29、26．01±0．25，腺病毒病原体检测阳性。与HAdV-3病毒对照组病毒复制量（66699932±23．85）相比，利巴韦林组病毒复制量（459124．84±12．82）明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；雄黄纳米微粒组病毒复制量（912435．44±16．57）较HAdV-3病毒对照组病毒复制量有所降低（P〈0．05）。结论建立的HAdV-3感染Hep．2细胞模型可靠，荧光定量PCR方法灵敏性高、特异性强，雄黄纳米微粒对腺病毒的核酸复制有-定的抑制作用。
- 王明哲甫尔哈提·吾守尔王成祥许文波
- 关键词：腺病毒聚合酶链反应
- 雄黄纳米微粒在细胞水平上抑制腺病毒复制的初步研究被引量：6
- 2011年
- 目的 建立腺病毒3型（ HAdV-3）感染Hep-2细胞模型,观察中药雄黄对腺病毒3型（ HAdV-3）感染Hep-2细胞病变的抑制作用.方法 用高能球磨机研磨双蒸水水飞处理制备雄黄纳米微粒,应用砷钼蓝染色法测定雄黄纳米微粒浓度并在Nano Series粒度测定仪上测定其粒度.以MTT法计算药物的半数中毒剂量（TC50）.通过三种不同给药方式即预防给药、治疗给药及直接灭活给药方式进行体外实验,以利巴韦林为阳性对照药,观察雄黄纳米微粒对HAdV-3感染Hep-2细胞病变所起的作用,并对药物的量效关系进行分析.结果 雄黄纳米微粒TC50值为0.649 μg/ml.预防、治疗及直接灭活给药方式均可减轻HAdV-3感染Hep-2细胞的CPE程度,其抗HAdV-3的半数有效浓度（ IC50）分别为0.255 μg/ml、0.142 μg/ml、0.117 μg/ml,治疗指数（TI）分别为2.55、4.57和5.55,雄黄纳米微粒对HAdV-3感染Hep-2细胞CPE的抑制作用存在着明显的量效关系.结论 雄黄纳米微粒在体外有抑制HAdV-3病毒复制和直接灭活病毒的作用,并有一定保护Hep-2细胞预防HAdV-3病毒感染的作用.
- 程淼王成祥王惠芳苟宝迪朱贞王明哲徐红日许文波
- 关键词：腺病毒科雄黄剂量效应关系药物
- 雄黄纳米微粒在细胞水平上抑制呼吸道合胞病毒复制的初步研究被引量：9
- 2012年
- 建立呼吸道合胞病毒A型(RSV-A型)感染Hep-2细胞模型,通过预防、治疗及直接灭活三种不同给药方式,观察中药雄黄对RSV-A型感染Hep-2细胞病变(CPE)的抑制作用。用高能球磨机研磨双蒸水水飞处理制备雄黄纳米微粒,应用砷钼蓝染色法测定雄黄纳米微粒浓度并在Nano Series粒度测定仪上测定其粒度。以MTT法计算药物的半数中毒剂量(TC50)。通过三种不同给药方式即预防给药、治疗给药及直接灭活给药方式进行体外实验,以利巴韦林为阳性对照药,观察雄黄纳米微粒对RSV-A型感染Hep-2细胞病变所起的作用,并对药物的量效关系进行分析。雄黄纳米微粒TC50值为0.649μg/mL。预防、治疗及直接灭活给药方式均可减轻RSV-A感染Hep-2细胞的CPE程度,其抑制RSV-A型感染Hep-2细胞病变的半数有效浓度(IC50)分别为0.20μg/mL、0.13μg/mL、0.16μg/mL,治疗指数(TI)分别为3.18、4.99和4.11,雄黄纳米微粒对RSV-A型感染Hep-2细胞病变的抑制作用存在着明显的量效关系。雄黄纳米微粒按预防、治疗及直接灭活给药方式给药时,其中治疗给药方式更有利于减轻RSV-A感染Hep-2细胞引起的病变。
- 程淼赵洪兰王成祥王惠芳张燕苟宝迪朱贞王明哲许文波
- 关键词：呼吸道合胞病毒细胞病变效应
