安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2005275)
- 作品数:2 被引量:5H指数:1
- 相关作者:朱永磊张荣军宋小鸽刘先华张垚更多>>
- 相关机构:安徽中医学院更多>>
- 发文基金:安徽省重点科研计划项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 电针对吗啡戒断大鼠胸腺细胞凋亡相关基因的影响被引量:4
- 2008年
- 目的:探讨电针抗吗啡戒断大鼠胸腺细胞凋亡的作用机制。方法:40只SD大鼠随机分为正常组、对照组、依赖组、电针组,连续20d递增量肌肉注射吗啡造成吗啡成瘾模型。造模后,依赖组立刻处死;对照组观察7d后处死;电针组电针双侧“足三里”穴(2/100Hz,2~4mA),每日1次,每次30min,治疗7d后处死。取大鼠胸腺,用免疫组化法检测凋亡基因Bcl-2、Bax、Fas、FasL蛋白表达。结果:与正常组比较,对照组和依赖组Bcl-2表达明显减少,Bax明显增加(P〈0.01);电针组与对照组相比,Bcl-2表达上升(P〈O.05),Bax表达的下降尚未达到统计学意义(P〉0.05)。对照组及依赖组Fas、FasL的表达比正常组明显升高(P〈0.01);电针组与对照组相比,Fas、FasL的表达均明显减少,差异显著(P〈O.01)。结论:电针“足三里”穴增加吗啡戒断大鼠胸腺细胞内Bcl-2蛋白表达的水平,减少Bax蛋白表达水平,降低Bax/Bcl-2比值,抑制Fas、FasL表达水平的提高,可能是电针抗吗啡戒断大鼠胸腺细胞凋亡的作用机制之一。
- 宋小鸽朱永磊张荣军张垚刘先华
- 关键词:吗啡戒断凋亡基因抗凋亡基因
- 电针对吗啡戒断大鼠胸腺细胞PKA表达及胞内Ca^(2+)含量的影响被引量:1
- 2010年
- 目的:探讨电针抗吗啡戒断大鼠胸腺细胞凋亡的作用机制。方法:将40只SD大鼠随机分为正常组,对照组,戒断组,电针组,共4组。连续20天递增量肌肉注射吗啡造成吗啡成瘾大鼠模型。电针组大鼠电针双侧足三里穴,每日1次,每次30min,治疗7天。采用激光扫描共聚焦显微技术,观察各组大鼠胸腺细胞胞内Ca2+的含量;运用免疫组化法检测PKA蛋白表达,观察各组大鼠胸腺细胞PKA蛋白表达。结果:与正常组相比,造模后对照组及戒断组胸腺细胞[Ca2+]i含量及PKA蛋白表达呈上升趋势;电针治疗后胸腺细胞[Ca2+]i含量及PKA蛋白表达则呈下降趋势。结论:电针具有调节吗啡戒断大鼠胸腺细胞[Ca2+]i含量及PKA蛋白表达的作用,这可能是电针抗吗啡戒断大鼠胸腺细胞凋亡的作用机制之一。
- 张荣军宋小鸽张垚朱永磊刘先华
- 关键词:针刺吗啡戒断大鼠胞内CA^2+