上海市重大科技攻关项目(12dz1100401)
- 作品数:6 被引量:23H指数:3
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- 相关领域:理学电子电信化学工程更多>>
- 不饱和树脂耐热性研究被引量:3
- 2016年
- 采用示差扫描量热(DSC),动态机械分析(DMA)和热变形温度(HDT)试验机对双酚A环氧乙烯基酯、酚醛环氧乙烯基酯、邻苯不饱和聚酯、间苯不饱和聚酯及对苯不饱和聚酯树脂的耐热性进行了测试。结果表明,耐温性由高到低依次为:酚醛环氧乙烯基酯MFE 770≥对苯9505>双酚A环氧乙烯基酯MFE 711>间苯9405>邻苯9708。玻璃化转变区间越大,拉伸断裂伸长率越低,树脂韧性越差。同一树脂DSC中Tg的起始温度Teig高于DMA储能模量起始温度Tei及HDT,其中HDT更接近Teig。DSC中Tg的结束温度Tefg与DMA损耗因子曲线的峰值温度Tp很接近,两者相差3℃以内。比较而言Teig,Tm(g中点温度,DSC),Tei和Tp更适合作为Tg值使用。
- 钱雪微王召巴赵霞黄锐吕晓平钱建华沈浩宋静陈见仁
- 关键词:不饱和树脂耐热性玻璃化转变温度热变形温度韧性
- 一种新型增韧剂的合成及其对环氧树脂的改性被引量:4
- 2018年
- 利用聚氨酯预聚物末端异氰酸根与环氧稀释剂中环氧基团之间的加成反应,合成了一种含有噁唑烷酮基团的环氧增韧剂OX-EPU,并采用红外和核磁共振谱图对产物分子结构进行了表征,证实该增韧剂合成成功。本文还将该增韧剂OX-EPU引入到环氧-胺固化体系中,并与市售聚氨酯改性环氧增韧剂(EPU)进行了比较。结果发现,两种增韧剂均能有效地改善树脂体系的冲击韧性,但EPU的引入明显降低了材料的耐热性能和拉伸强度,而OX-EPU却能保持材料良好的耐热和拉伸强度,适当的添加量可提高材料的机械性能。
- 邓双辉李志强李山剑吕晓平茆凌峰钱建华刘坐镇
- 关键词:增韧剂环氧树脂树脂改性耐热性能机械性能
- 聚酰胺酸齐聚物改性环氧树脂被引量:1
- 2014年
- 以3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸二酐和4,4′-二氨基二苯醚为原料合成了以三聚体为主的聚酰胺酸齐聚物(PAA-n)。通过红外光谱、差示扫描量热分析、电喷雾质谱对其进行了表征。用PAA-n作为环氧树脂的反应性改性剂,研究了PAA-n改性环氧树脂的热性能和力学性能。结果表明:合成产物为目标产物,与环氧树脂有很好的化学反应性和相容性,在合适的配比和固化机制下,改性后树脂体系的热性能有所改善,力学性能也有较大的提高。
- 张乐钱建华石超刘坐镇
- 关键词:聚酰胺酸环氧树脂改性热性能
- 活性稀释剂对环氧树脂结构和性能的影响被引量:13
- 2016年
- 选用3种具有不同分子结构和官能度的缩水甘油醚——1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDGE)、苯基缩水甘油醚(PGE)和癸基缩水甘油醚(DGE)作为活性稀释剂,通过黏度、DSC、热重分析和万能实验机等方法考察了其对双酚A环氧-胺固化体系的反应活性、交联网络结构和性能的影响.结果表明:芳香类稀释剂的加入,对环氧-胺固化体系的反应活性影响不大甚至有所提升,且固化物的强度和模量提高,韧性降低;而脂肪族稀释剂则明显降低了固化体系的反应活性,随着脂肪链长度的增加,固化物的强度和模量下降,韧性提高;3种稀释剂的加入均降低了环氧体系的耐热性能.
- 李山剑邓双辉冯云龙刘超凡刘坐镇
- 关键词:环氧树脂活性稀释剂反应活性交联结构
- 含混杂活性端基新型多官能团齐聚物的结构与性能被引量:1
- 2015年
- 通过控制4,4'-二氨基二苯甲烷环氧树脂(TGDDM)和丙烯酸(AA)的摩尔比(1∶2)合成了化学共混的含混杂活性端基的多官能团齐聚物MVEO-2,直接将多官能团环氧树脂TGDDM与多官能团环氧乙烯基树脂MVER通过物理共混得到聚合物共混物MVEOmix.研究了化学共混和物理共混对含混杂活性端基多官能团齐聚物的结构、性能和形态的影响.红外光谱(FTIR)和核磁共振谱(1H NMR)表明,MVEO-2和MVEOmix具有相同的结构组成.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明MVEOmix具有双峰结构且分子量分布较窄,而MVEO-2具有多峰结构且分子量分布较宽.热重分析(TGA)和动态热机械分析(DMA)表明,MVEO-2的热稳定性比MVEOmix更高.MVEO-2的强度和韧性比MVEOmix明显提高,弯曲强度提高17%,拉伸强度提高38%,断裂伸长率提高35%,冲击强度提高24%.扫描电镜结果表明化学共混形成了更均匀紧密的互穿聚合物网络结构.
- 钱建华刘坐镇黄锐付建辉陈建辉郭卫红
- 关键词:物理共混热稳定性力学性能
- 一种新型混杂多官能团齐聚物的固化反应被引量:3
- 2015年
- 以N,N,N′,N′-四缩水甘油基-4,4′-二氨基二苯甲烷(TGDDM)和丙烯酸(AA)为原料,合成了一种既含有环氧基又含有乙烯基酯基团的新型混杂多官能团齐聚物树脂(MEVO)。以过氧化甲乙酮(MEKP)为引发剂、甲基四氢苯酐(MeTHPA)为环氧固化剂与MEVO共混制备了MEVO-MEKP、MEVO-MeTHPA和MEVO-MEKP-MeTHPA 3种固化体系。通过非等温DSC和FT-IR研究了MEVO的固化反应,求得了各体系表观反应活化能。结果表明:在MEVOMEKP固化体系中,乙烯基酯按照自由基聚合机理固化,对环氧基没有影响;在MEVO-MeTHPA固化体系中,环氧基固化过程中乙烯基酯会发生热固化;在MEVO-MEKP-MeTHPA固化体系中,乙烯基酯和环氧基按各自机理固化并互相影响。
- 石超钱建华付建辉黄锐刘坐镇
- 关键词:固化动力学非等温DSC