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肿瘤坏死因子α-863 C/A基因多态性与阿尔茨海默病的关系被引量：1: 2010年; 为探讨TNFα-863 C/A基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的关系,采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测66例AD患者(AD组)和119名正常人(对照组)的TNFα-863 C/A基因多态性。结果表明,AD组TNFα-863 C/C、C/A、A/A表型频率分别为:0.9242、0.0758、0,对照组为0.7563、0.2446、0;AD组TNFα-863 C、TNFα-863A基因频率分别为:0.9621、0.0379,对照组分别为:0.8782、0.1218;TNFα-863 C/A基因表型频率在AD组与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。因此TNFα-863 C/A基因多态性与AD有明显相关性。; 刘学军王延平叶静萍成路林黄绍宽陈盛强; 关键词：阿尔茨海默病肿瘤坏死因子基因多态性

肿瘤坏死因子TNFα-1031T／C基因多态性与阿尔茨海默病的关系被引量：1: 2010年; 目的探讨肿瘤坏死因子TNFα-1031 T/C基因多态性与阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）的关系.方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（CR-RFLP）技术检测66例AD患者（AD组）及119名正常人（正常对照组）的TNFα-1031 T/C基因多态性.结果 AD组TNFα-1031 T/T、T/C、C/C表型频率分别为：68.18、28.78、3.03,对照组分别为57.99、41.17、0.84;AD组TNFα-1031 T、TNFα-1031 C基因频率分别为：82.58、17.42,对照组分别为：78.57、21.43;AD组TNFα-1031各种基因型频率及T、C等位基因的分布与正常对照组比较没有显著性差异（P＞0.05）.结论 TNFα-1031 T/C基因多态性与AD无明显相关性.; 刘学军王延平叶静萍成路林黄绍宽陈盛强; 关键词：阿尔茨海默病肿瘤坏死因子基因多态性

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广州市医药卫生科技项目(2009-YB-240)