上海市科学技术委员会资助项目(STCSM10411964700)
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 相关作者：房林李佳张俊峰陈蓓敏杨丽敏更多>>
- 相关机构：同济大学上海市第十人民医院浙江省宁波市第一医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA-145对于HepG2细胞侵袭能力的影响被引量：2
- 2011年
- 近10年来，大量研究表明微小RNA（miRNA）参与了肿瘤的形成和演进。研究者发现肝癌中microRNAs表达与配对正常组织明显差异。目前尚不知miR-145在肝癌中表达情况及其功能，本研究旨在探讨miR-145在肝癌中的表达和功能，并分析其作用机制。
- 李佳房林
- 关键词：细胞侵袭能力HEPG2MICRORNAS肝癌
- 国外护理人力资源配置的研究进展被引量：6
- 2013年
- 国内外长期存在着护士短缺、护理人员总量配置不足的难题［1-5］，特别是在我国，随着老龄化社会的到来，这一矛盾变得更加激化。研究表明，护理人力配置的合理性直接影响到患者对护理工作的满意度［6-7］，护理人员数量不足会导致护理质量的明显下降［8-9］。目前护理人力资源配置的核心问题是护理岗位人力配置不足，我国现行的护理人员编制大部分是沿用了1978年卫生部颁发的《综合性医院组织编制原则试行草案》标准［10］，该方法按床护比1∶0．4，医护比1∶2的标准配置，未综合考虑各级医院的性质、规模、任务、床位使用率和疾病轻重程度差异，有一定的局限性。近年来，国外众多学者对护理人力配置进行了大量的研究，现就此进行综述，以期为国内护理人力资源的合理配置提供依据。
- 杨丽敏刘洋陈文彧陈蓓敏
- 关键词：护理
- 微小RNA-26b在乳腺癌中的作用及其分子机制研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究微小RNA-26b(miR-26b)在乳腺癌和正常乳腺组织中的表达以及对乳腺癌MBA-MD-231细胞增殖的影响,并分析其可能的机制。方法选取上海市同济大学附属第十人民医院甲乳外科2010年1月—2012年5月行手术治疗的38例女性乳腺癌患者的乳腺癌组织,并取距离肿瘤组织>5 cm正常乳腺组织。运用荧光定量反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测乳腺癌组织和正常乳腺组织中miR-26b的表达量。运用MTT法分析miR-26b对乳腺癌MBA-MD-231细胞增殖的影响,采用50、100 nmol/L miR-26b mimics转染为50 nmol/L组和100nmol/L组,脂质体处理为空对照组,小分子RNA片段转染为负对照组,转染后24、48、72、96 h分别测定细胞相对增殖情况。通过TargetScan软件寻找miR-26b可能靶基因〔前列腺素内过氧化物酶2(PTGS-2)〕,并应用荧光素酶报告实验和Western blotting技术进行验证。结果乳腺癌组织中miR-26bΔCt为(15.25±0.98),正常乳腺组织中为(12.37±1.23),正常乳腺组织中miR-26b表达水平为乳腺癌组织的7.33倍,乳腺癌组织中miR-26b表达低于正常乳腺组织(t=12.21,P=0.007)。MTT实验结果显示,50 nmol/L组、100 nmol/L组、空对照组和负对照组转染后72、96 h相对细胞增殖比较,差异均有统计学意义(F值分别为11.037和5.470,P值分别为0.003和0.024);其中转染后96 h 50 nmol/L组较空对照组降低(q=-3.048,P=0.038);转染后72 h和96 h 100 nmol/L组较空对照组降低(q值分别为-3.248和-4.254,P值分别为0.031和0.013)。荧光素酶报告实验结果显示,PTGS-2组、突变体对照组及空载体对照组荧光素酶活性比较,差异有统计学意义(F=99.88,P=0.000);其中PTGS-2组较突变体对照组和空载体对照组降低(q值分别为-10.314和-12.108,P值分别为0.000和0.000)。Western blotting结果显示,与空对照组和负对照组相比,实验组PTGS-2 mRNA和蛋白的表达量明显减少。结论 miR-26b在乳腺癌组织中呈低表达,其可能通过作用于下游�
- 徐丽平李佳房林
- 关键词：乳腺肿瘤细胞增殖
- miR-512-3p在乳腺癌中的表达及其功能研究被引量：1
- 2013年
- 目的:观察miR-512-3p在浸润性乳腺癌和癌旁组织中的表达,以及对乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖、凋亡、周期和克隆形成能力的影响,并分析其可能机制。方法:运用荧光定量PCR检测浸润性乳腺癌和癌旁组织中的miR-512-3p的表达量。运用MTT法、流式细胞仪和平板克隆形成实验分析miR-512-3p对细胞增殖、凋亡、周期和克隆形成能力的影响。通过Tar getScan、PicTar和miRanda软件寻找miR-512-3p可能靶基因,应用RT-PCR和Western blot技术进行验证。结果:乳腺癌组织中miR-512-3p表达明显低于正常组织(P<0.05)。MTT试验中,72 h浓度为100 nmol/L时,miR-512-3p对乳腺癌细胞增殖的抑制作用最明显,抑制率为45.38%。miR-512-3能明显诱导细胞发生早期凋亡(9.32±0.41)%,与空白对照组(3.1±0.54)%,负对照组(2.9±0.39)%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,G0/G1期细胞明显增多,G2/M期细胞明显减少(P<0.05)。平板克隆试验显示过表达miR-512-3p可显著抑制细胞的克隆形成能力,并与对照组差异性显著。荧光定量PCR和Western bolt实验结果显示100 nmol/L miR-512-3p显著抑制c-FLIP mRNA和蛋白表达水平。结论:miR-512-3p在乳腺癌组织中表达明显低于正常组织,其可能通过作用于下游基因c-FLIP抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖和克隆形成能力,诱导凋亡,其在肿瘤发生发展中可能担任着抑癌基因的角色,可能成为未来乳腺癌诊断和治疗的一个新的靶点。
- 梁挺王培军
- 关键词：乳腺癌增殖凋亡克隆形成C-FLIP
- 乳腺癌干细胞与临床及其靶向治疗前景
- 2013年
- 肿瘤干细胞理论认为肿瘤起源于小部分具有干细胞特性的肿瘤细胞。肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)具有自我更新、不对称分裂、放化疗耐受及致瘤性和转移潜能。因此,癌症的治疗必然要包含针对CSCs的靶向治疗。本文综述了乳腺癌干细胞与其临床转移及放、化疗耐受的关系和潜在的靶向治疗研究。
- 张俊峰房林
- 关键词：乳腺肿瘤干细胞靶向治疗
- 长链非编码RNA与肿瘤关系的研究进展被引量：2
- 2013年
- 长链非编码RNA(long noncoding RNAs,lncRNAs)是人类基因组中广泛转录的一类转录本长度超过200 nt的非编码RNA。越来越多研究表明,lncRNAs对生命活动及肿瘤发生起重要调控作用。lncRNAs的异常表达在多种人类肿瘤中发现,然而其功能及作用机制还有待于进一步研究。本文对lncRNAs的作用机制及其在人类肿瘤中的研究现状进行综述。
- 张俊峰房林
- 关键词：长链非编码RNA肿瘤
