北京市自然科学基金(7132165)
- 作品数:2 被引量:4H指数:1
- 相关作者:邢雅玲罗欢张文鹏王娟王晓英更多>>
- 相关机构:军事医学科学院青海大学更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 甘草酸单体及补中益气丸复方在大鼠体内药代动力学比较被引量:4
- 2016年
- 目的建立简单、灵敏、准确的HPLC-MS/MS方法测定大鼠血浆中甘草次酸浓度,并用于比较研究甘草酸单体和补中益气丸(BY)复方给药后,甘草酸在大鼠体内药代动力学差异,从而探讨BY中非甘草酸组分对甘草酸药代动力学行为的影响。方法大鼠分别灌胃给药甘草酸单体(61.5 mg/kg)和BY复方(3 g/kg,含等摩尔量甘草酸)。血浆样品经乙酸乙酯液萃取处理后用反相C8色谱柱分离;定量分析采用TSQ Quantum质谱仪的选择反应监测、负离子模式检测。采用Das 2.0软件计算药代动力学参数,Prism 5.0软件进行统计学分析。结果甘草次酸在5~1000 ng/ml范围内线性良好(r〉0.99),方法的特异性、灵敏度、回收率、准确度、精密度和稳定性均符合方法学要求。与大鼠灌胃甘草酸单体组相比,BY复方给药组体循环中甘草次酸的达峰浓度(C_(max))和时间-浓度曲线下面积(AUC)分别降低了56%和76%,而达峰时间(T_(max))、平均驻留时间(MRT)和消除半衰期(T_(1/2))未见显著性差异。结论本研究建立了HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中甘草次酸方法,该法特异、准确、灵敏,适用于甘草酸在大鼠体内的药动学研究。进一步的药代动力学比较研究表明,甘草酸单体在大鼠体内生物利用度显著高于BY复方,提示BY复方中的其他成分可能抑制甘草酸的口服吸收过程。
- 宋心怡罗欢王兆芬李敬来张天宏廖沙张振清张文鹏王晓英王娟邢雅玲
- 关键词:补中益气丸甘草酸甘草次酸药代动力学液相色谱-质谱联用
- 乙型肝炎病毒-三磷酸-小干扰核糖核酸抑制小鼠乙型肝炎病毒复制并激活β干扰素的表达
- 2014年
- 目的:观察 HBV-三磷酸(3p)-小干扰 RNA(siRNA)激活受试小鼠Ⅰ型干扰素抗病毒天然免疫反应以及抑制 HBV 基因组复制的双重作用。方法针对 HBV 基因组 S/P mRNA 设计并通过体外转录法制备带有5′-3p-修饰的 HBV-3p-siRNA;以未经修饰的 HBV-siRNA 和阴性对照(NC)-siRNA 作为对照;利用尾静脉水动力注射法建立 HBV 感染小鼠模型。将40只小鼠分为4组,每组10只,模型组:仅注射 pGL3.0-HBV 1.2拷贝质粒;阴性对照组:腹腔注射 NC-siRNA;HBV-siRNA 组:腹腔注射 HBV-siRNA;HBV-3p-siRNA 组:腹腔注射 HBV-3p-siRNA。ELISA 法检测小鼠血清中HBsAg 的表达和β干扰素的分泌量;荧光定量 PCR 检测小鼠血清 HBV DNA。采用 LSD 或 Dunnett T3统计方法进行 One way-ANOVA 统计学分析。结果小鼠血清中β干扰素水平模型组为(12.37±5.32)pg/mL,阴性对照组为(22.61±6.29)pg/mL,HBV-siRNA 组为(26.40±5.39)pg/mL,HBV-3p-siRNA 组为(68.37±21.00)pg/mL,HBV-siRNA 组和 HBV-3p-siRNA 组与模型组相比,差异有统计学意义(F 值分别为23.988、46.523,均 P <0.01)。小鼠血清中 HBsAg 水平模型组为(2864.86±907.11)ng/mL,阴性对照组为(2198.86±456.89)ng/mL,HBV-siRNA 组为(1049.71±396.28)ng/mL, HBV-3p-siRNA 组为(640.86±383.08)ng/mL,HBV-siRNA 组和 HBV-3p-siRNA 组与模型组相比,差异有统计学意义(F 值分别为23.537、39.144,P 值分别为0.025、0.010)。小鼠血清中 HBV DNA 的水平模型组为(2.54×104^±1.46×10^4)拷贝/mL,阴性对照组为(2.22×10^4±2.62×10^3)拷贝/mL, HBV-siRNA组为(3.59×10^3±2.88×10^3)拷贝/mL,HBV-3p-siRNA 组为(2.65×10^3±1.46×10^3)拷贝/mL,HBV-siRNA 组和 HBV-3p-siRNA 组与模型组相比,差异均有统计学意义(F 值分别为15.013、16.741,均 P <0.05)。HBV-3p-siRNA、HBV-siRNA,以及 NC-siRNA 对 HBV 感
- 邢雅玲陈晓娟闫飞杜鹃周勇王学军陈忠斌
- 关键词:肝炎病毒乙型小鼠