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丹参双相载药乳剂的研制及其质量评价被引量：6: 2014年; 探讨以乳剂同时载药丹参脂溶性与水溶性成分的可行性,为从制剂学方面综合利用丹参药效成分提供新思路。以丹参酮ⅡA,丹酚酸B为原料,大豆磷脂与帕洛沙姆188为混合乳化剂,甘油为等渗调节剂,采用星点设计-效应面法优选处方,高速剪切法制备初乳,续以高压均质机进行匀化,制备丹参双相载药静脉乳剂,进而考察其药剂学特性与稳定性。所制得产品外观为橙黄色乳状液,平均粒径241 nm,Zeta电位-35.3 m V,其中丹参酮ⅡA载药量为0.5 g·L-1,丹酚酸B载药量为1g·L-1,长期留样稳定性良好。结果表明研制的乳剂可同时载药脂溶性成分丹参酮ⅡA,水溶性成分丹酚酸B,可为充分发挥丹参的药效奠定制剂学基础。; 王银艳李曦赖秀俊黎伟杨雅静储婷毛声俊; 关键词：丹酚酸B 星点设计

丹参酮ⅡA脂质体的制备及对HepG2/ADR细胞增殖的抑制作用被引量：6: 2014年; 目的研制丹参酮ⅡA(TanⅡA)脂质体,考察其对人肝癌HepG2/ADR阿霉素耐药细胞增殖的抑制作用。方法采用薄膜分散法制备TanⅡA脂质体,改良MTT法测定药物肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果制备载药脂质体的平均粒径为68nm,Zeta电位为-23.4 mV;载药量与包封率分别为138.9±8.7μg·mL-1、97.4%±1.2%(n=3);与游离药物相比,TanⅡA脂质体对HepG2/ADR的增殖细胞有更强的抑制(P<0.05),并呈时间和剂量依赖性。结论 TanⅡA脂质体具有治疗多药耐药肝癌的前景。; 张兆颖储婷马伟从闫碧涵; 关键词：丹参酮脂质体多药耐药增殖抑制

复方丹参冻干乳剂的制备及其体外溶出特性研究被引量：3: 2017年; 目的研制复方丹参冻干乳剂,改善复方丹参片中脂溶性成分的溶出。方法采用高速剪切-均质法制备复方丹参液态乳;以物理外观、复溶效果为评价指标,采用均匀设计试验法优选油相比例与支架剂用量,进而以冷冻干燥法制得复方丹参冻干乳剂。以方剂中脂溶性代表成分丹参酮IIA、龙脑为检测指标,分别考察复方丹参冻干乳剂与片剂在人工胃液和人工肠液中的溶出度;以复溶后外观、平均粒径和Zeta电位为指标,考察冻干乳剂长期留样稳定性。结果液态乳油相(中链甘油三酸酯)比例为10%,加入18%麦芽糖和0.25%β-环糊精作为支架剂时,制备的冻干乳剂外观均匀、复溶迅速且完全,稳定性良好。以人工胃液为溶出介质,复方丹参冻干乳剂中的丹参酮IIA、龙脑在30 min时的累积溶出率分别为(94.8±2.8)%、(97.4±2.9)%;而复方丹参片中的丹参酮IIA几乎未溶出,龙脑的累积溶出率也仅为(23.3±3.4)%。以人工肠液为溶出介质,片剂中的丹参酮IIA、龙脑在120 min时的累积溶出率分别为(42.5±2.7)%、(74.4±1.8)%,仍显著低于冻干乳剂的(97.8±1.9)%、(92.7±3.5)%。冻干乳剂室温放置1年后,各项指标均无显著变化。结论与市售片剂相比,冻干乳剂可显著提高复方丹参方剂中脂溶性成分的溶出度,且具有速释特点,其物理稳定性良好。; 李明侯世祥毛声俊金辉王乾韬; 关键词：复方丹参脂溶性成分高压均质丹参酮IIA 龙脑

丹参酮Ⅱ_A白蛋白纳米粒的制备及其体外抗肿瘤药效研究被引量：10: 2017年; 采用高压均质法制备丹参酮Ⅱ_A白蛋白纳米粒,以粒径、包封率和载药量为评价指标,采用星点设计-效应面法优选处方,进而考察其体外抗肿瘤效果。结果表明,采用优选的处方制备的丹参酮Ⅱ_A白蛋白纳米粒形态为规则的圆球形,粒径分布均匀,平均粒径为(175.7±3.07)nm,包封率和载药量分别为90.8%±1.47%和5.52%±0.09%。对于人早幼粒细胞白血病NB4细胞,载丹参酮Ⅱ_A白蛋白纳米粒较游离药物有更优的抑瘤效果。白蛋白纳米粒制备工艺简便,可显著改善丹参酮Ⅱ_A的溶解度,有助于拓展其在抗血液肿瘤方面的应用。; 陈晨王慧洁刘芙蓉王银毛声俊金辉; 关键词：白蛋白纳米粒处方优化抗肿瘤

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四川省科技支撑计划(2011SZ0009)

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