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国家自然科学基金(81001351)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:付丽红丛斌李淑瑾张晓静白梅更多>>
相关机构:河北医科大学徐州市肿瘤医院河北医科大学第四医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇政治法律

主题

  • 3篇物证
  • 3篇法医
  • 3篇法医物证
  • 2篇突变
  • 2篇突变分析
  • 2篇法医物证学
  • 2篇STR
  • 1篇亲子鉴定
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤组织
  • 1篇瘤组织
  • 1篇母系
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性肿瘤
  • 1篇恶性肿瘤组织
  • 1篇福尔马林
  • 1篇SNP
  • 1篇常染色体

机构

  • 3篇河北医科大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇徐州市肿瘤医...

作者

  • 2篇张晓静
  • 2篇李淑瑾
  • 2篇丛斌
  • 2篇付丽红
  • 1篇王占东
  • 1篇王茜
  • 1篇孙丽娟
  • 1篇邓佩佩
  • 1篇白梅

传媒

  • 3篇中国法医学杂...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
恶性肿瘤组织的常染色体、X和Y染色体STR突变分析被引量:1
2018年
目的观察恶性肿瘤组织的常染色体、X和Y染色体STR及性别基因座的等位基因突变情况。方法应用PowerPlex 21 System、Argus X-12试剂盒和AmpFLSTR Yfiler试剂盒对124例肿瘤组织和正常对照组织DNA样本进行复合扩增,AB 3130遗传分析仪进行PCR产物分离和分析,获得STR基因分型。结果在常染色体、X和Y-STR观察到4种突变类型。在93例样本中观察到477次突变,包括增加等位基因135次,出现新等位基因86次,完全杂合性丢失102次,部分杂合性丢失154次。引起常染色体STR基因型改变的突变类型以增加等位基因和杂合性丢失为主,引起X-STR基因型改变的突变类型以增加等位基因和出现新等位基因为主。分别在62例(50%)和53例(42.74%)样本中观察到常染色体和X-STR基因型突变,10例样本(12.35%)的9个Y-STR观察到突变,故Y-STR突变率显著低于常染色体和X-STR(P<0.001)。结论恶性肿瘤组织的常染色体和X染色体STR突变率较高,应用STR进行肿瘤组织个体识别时应谨慎。而肿瘤组织中Y-STR的稳定性较常染色体STR和X-STR好,可以在特殊检案中使用以补充信息。
孙丽娟李淑瑾付光平张晓静王占东付丽红丛斌
关键词:法医物证突变恶性肿瘤组织STR
D21S11基因座母系突变分析1例
2011年
本文对一例母亲与女儿在D21S11基因座不符合孟德尔遗传规律的案例进行分析,旨在为法医学实践提供可参考的依据。1案例资料1.1样本及DNA提取、定量三联体家系案例1例,采用Chelex-100法提取样本DNA,荧光分光光度计ND-1000(基因有限公司)对DNA进行定量。
付丽红李淑瑾张晓静丛斌
关键词:法医物证学亲子鉴定突变
福尔马林固定组织SNP与STR检测的比较被引量:2
2017年
目的检测经长期福尔马林固定的组织降解情况,并比较组织中SNP与STR的检出率。方法本文对24例经福尔马林固定、-20℃保存5年的组织样本,采用Quantifiler?Trio DNA定量试剂盒检测样本DNA的降解系数及浓度,运用55-SNPs SNa Pshot复合分型体系和Power Plex?21试剂盒分别进行SNP与STR检测。结果大部分样本降解系数在1~8,发生不同程度的降解。与未降解样本相比,SNP分型完全一致,检出率为100%;其中8例样本STR分型存在33个等位基因丢失,降解系数均大于2.6,且75.8%的等位基因片段长度大于300bp。当样本检测出16个STR基因座时,似然率与54个SNP相当。当样本检出大于17个STR时,似然率大于54个SNP。STR基因座片段长度与等位基因检出率之间呈负相关。除2例样本降解系数较小却发生等位基因丢失外,其余样本降解系数与等位基因检出率之间呈负相关。结论经福尔马林长期固定的组织DNA易降解,检测SNP明显优于STR,但需要更多的SNP以提高个体识别能力。
邓佩佩孙丽娟白梅李淑瑾王茜张晓静付光平付丽红丛斌
关键词:法医物证学SNPSTR
共1页<1>
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