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江苏省自然科学基金(BK2004215)

作品数:10 被引量:62H指数:5
相关作者:陆小华冯新王昌松陈颖吕玲红更多>>
相关机构:南京工业大学上海大学南京林业大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 4篇分子
  • 3篇分子模拟
  • 3篇PTFE
  • 2篇氧化钛
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙烯
  • 2篇润湿
  • 2篇润湿性
  • 2篇四氟乙烯
  • 2篇碳管
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米碳
  • 2篇纳米碳管
  • 2篇聚四氟乙烯
  • 2篇二氧化钛
  • 2篇氟乙烯
  • 1篇担载
  • 1篇单分子
  • 1篇单分子膜
  • 1篇蛋白

机构

  • 10篇南京工业大学
  • 2篇南京林业大学
  • 2篇上海大学
  • 1篇华盛顿大学

作者

  • 10篇陆小华
  • 6篇冯新
  • 3篇邵庆
  • 3篇吕玲红
  • 3篇陈颖
  • 3篇杨祝红
  • 3篇王昌松
  • 2篇朱育丹
  • 2篇周雪锋
  • 2篇沈文枫
  • 2篇王浩
  • 2篇刘畅
  • 2篇何明
  • 2篇柏扬
  • 2篇李伟
  • 1篇顾晓利
  • 1篇吉远辉
  • 1篇张妍
  • 1篇魏明杰
  • 1篇郑仲

传媒

  • 3篇物理化学学报
  • 2篇化工学报
  • 1篇现代化工
  • 1篇化学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇过程工程学报
  • 1篇江苏大学学报...

年份

  • 1篇2009
  • 7篇2007
  • 2篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纳米受限下溶质水化结构的分子模拟(英文)被引量:3
2009年
利用分子动力学模拟研究了五种不同种类的溶质分子(K+,Mg2+,Cl-,K-和K0)在直径为0.60-1.28 nm的纳米碳管内的水化结构.模拟结果揭示了单电荷溶质、双电荷溶质和中性溶质在受限条件下具有不同的水化行为.单价溶质的配位数只有在直径不大于0.73 nm的纳米碳管内才会明显减少.和带有电荷的溶质不同,中性溶质的配位数对纳米碳管直径的改变非常敏感,并且随着管径的减小而迅速减少.模拟结果还表明带单价正电荷的溶质(K+)第一配位层水分子的取向结构会随着纳米碳管直径的改变发生变化,而其他溶质配位层取向结构在本文所涉及的纳米碳管内都几乎和体相中一致.在直径大于1.0 nm的纳米碳管中,K+的配位层取向结构有序度随着管径的减小而单调下降,但是在直径小于1.0 nm的纳米碳管中,随着碳管管径的减小而迅速上升.在两个最窄的纳米碳管内,其结构有序度甚至高于体相.双电荷溶质的水化结构在本文所研究的碳管直径范围内和体相完全一致,即使在直径只有0.6 nm的碳管内也无任何改变.
邵庆吕玲红陆小华魏明杰朱育丹沈文枫
关键词:纳米碳管分子模拟
以OTS自组装单分子膜为探针研究TiO_2液相空穴氧化机理(英文)被引量:4
2007年
通过引入十八烷基三氯硅烷(OTS)自组装单分子膜作为氧化反应的探针,在排除反应物的吸附和扩散的条件下研究溶胶-凝胶制备的TiO2薄膜表面光催化空(氧化初始过程.研究结果表明,在紫外光照下,水溶液中OTS部分覆盖的TiO2表面能够很快从憎水变成亲水.存在空(捕获剂后,TiO2表面OTS自组装单分子膜碳链的脱除受到明显抑制,水接触角随光照时间变化非常小;而水中羟基自由基捕获剂或者F-的存在则对TiO2表面OTS自组装单分子膜碳链的脱除几乎无影响.这表明,空(氧化在TiO2表面OTS自组装单分子膜碳链的脱除中占主要地位.
周雪锋李伟张妍杨祝红冯新陆小华
关键词:牺牲剂自组装单分子膜
用化学产品工程理念指导新型二氧化钛光催化剂的制备和应用进展被引量:4
2007年
介绍了化学工程新的发展方向——化学产品工程的发展,并根据化学产品工程的理念,以产品需求为导向,开发出具有介孔结构的TiO2晶须光催化材料,并面向应用,完成了产品光催化反应的装置设计和实际应用,体现了化学产品工程的一些研究方法和思路。
何明顾晓利罗振扬陆小华刘畅杨祝红冯新
关键词:TIO2晶须光催化研究方法
粗糙PTFE涂层表面结构对乙醇/水混合溶液润湿性的影响被引量:5
2007年
以具有粗糙结构的超疏水的聚四氟乙烯(PTFE)涂层为基体,研究具有不同表面张力的乙醇/水混合溶液在表面的润湿.通过空气分率的计算并进行液滴受力分析.结果表明,随着表面张力的降低,乙醇/水混合溶液逐渐填满涂层表面的粗糙结构,当表面张力大于约28mN·m-1时,溶液首先填满表面上的条纹状结构;当表面张力小于约28mN·m-1时,溶液填满表面上的乳突状结构.当条纹状结构被填满时,粗糙表面空气分率下降很小,溶液不能润湿PTFE涂层表面;当乳突状结构被填满时,粗糙表面空气分率迅速下降,溶液能够润湿PTFE涂层.
陈颖王浩王昌松冯新陆小华
关键词:PTFE润湿性
PTFE-PPS复合超疏水涂层的制备与表征被引量:9
2007年
通过喷涂工艺在铝基片表面制备出聚四氟乙烯(PTFE)-聚苯硫醚(PPS)复合超疏水涂层,该复合涂层具有与荷叶表面类似的二次结构,与水的静态接触角为155o,滚动角为7o.与纯PTFE超疏水涂层相比,PTFE涂层中引入PPS后,涂层的粘附力从5级提高到1级,铅笔硬度从4B提高到4H,柔韧性从(10±0.1)mm提高到(1±0.1)mm,可以更好地满足工业应用要求.
王浩王昌松陈颖冯新陆小华
关键词:聚四氟乙烯聚苯硫醚超疏水
蛋白质分子与固体表面相互作用的分子模拟被引量:7
2006年
蛋白质分子和固体表面的相互作用在与生物有关的材料以及工程领域有着重要的影响.两者相互作用的复杂性使得单纯依靠实验无法得到完整的信息.利用分子模拟,从分子尺度上对蛋白质和固体表面的相互作用进行研究,有助于更清楚地了解决定蛋白质在固体表面行为的原因.本文综述了蛋白质与固体表面相互作用的分子模拟研究,主要介绍有关蛋白质模型的选择、表面对蛋白质吸附能力的机理以及蛋白质在吸附表面的取向和构型变化的研究现状和成果.
邵庆陆小华吕玲红江绍毅
关键词:蛋白质分子模拟抗污染
二氧化钛纤维表面担载Pt纳米结构的原子力显微镜研究被引量:4
2007年
通过原子力显微镜研究了二氧化钛纤维表面担载Pt的表面形貌及其结构.结果表明,TiO2纤维表面担载的Pt具有微米尺度的近似六边形或者近似长方形的结构,与在单晶TiO2(110)表面的Pt纳米簇形貌相似,但尺度较大.TiO2纤维担载的Pt表面明显存在不同高度的台阶结构,台阶高度以2~4倍Pt(111)晶面面间距的高度为主.由Pt在TiO2纤维表面的形貌与纤维的纳米晶粒排布有序性推测可知,Pt与TiO2纤维存在强的相互作用,可能正是这种强相互作用和表面台阶结构才使TiO2表面担载的Pt虽是微米尺寸但仍具有高光催化活性.
周雪锋李伟郑仲何明杨祝红冯新陆小华
关键词:原子力显微镜
受限于纳米碳管中的乙醇分子的结构和扩散的分子模拟研究被引量:11
2007年
利用分子模拟研究了常温常压下受限于(8,8)(管径1.081nm)和(15,15)(管径2.035nm)单壁纳米碳管中的乙醇分子.对受限分子的径向密度分布和氢键等静态性质以及扩散性质进行了分析.结果显示在管内乙醇分子的平均氢键数目和主体相一致.乙醇分子在(8,8)碳管内具有高度有序的结构,而在(15,15)碳管内由于空间的增大导致结构有序度的降低,其中分子取向已呈随机分布.进一步对扩散系数的分析发现,在管内乙醇分子的轴向扩散系数低于主体相,特别在(8,8)碳管内乙醇分子几乎丧失了轴向扩散能力.
邵庆黄亮亮陆小华吕玲红朱育丹沈文枫
关键词:碳纳米管分子模拟乙醇分子动力学
水热反应釜中高温高压离子水溶液热力学性质被引量:13
2006年
对水热反应釜中高温高压NaOH和KOH水溶液的热力学性质进行了研究,采用Pitzer表观摩尔体积模型获得了容器中溶液填充度与压力的关系;在考虑溶液中离子缔合现象的基础上对Pitzer活度因子模型进行了改进,建立了能够描述溶液中真实离子组成的NaOH和KOH水溶液热力学模型,并给出了模型参数随温度和压力的变化关系式.计算结果表明,与纯水体系相比,相同反应温度、初始填充度下,NaOH和KOH水溶液产生的压力显著降低,这意味着实际操作中可以进一步升高反应温度和增加填充度;100℃时,5mol·kg-1的NaOH溶液的缔合度就已达到30%,并随反应温度和溶液初始浓度的增加缔合度还将显著升高,表明实际水热反应的氢氧根自由离子浓度远远小于溶液的初始浓度,这为进一步深入研究水热反应机理奠定了理论基础.
王艳刘畅柏扬陈恒芳吉远辉陆小华
关键词:水热缔合
表面活性剂与PTFE涂层结构对润湿性的影响被引量:7
2007年
以粗糙的超疏水聚四氟乙烯(PTFE)涂层为基体,研究表面活性剂的加入对溶液在粗糙PT-FE涂层表面润湿性的影响.利用粗糙PTFE涂层表面Cassie方程计算和原子力显微镜(AFM)对表面活性剂分子在涂层表面的形貌进行表征.结果表明,在低表面张力范围内表面活性剂溶液不能润湿粗糙的超疏水PTFE涂层,而具有相似表面张力的有机溶剂可以润湿涂层表面.表面活性剂溶液与粗糙PTFE涂层表面接触时的空气分率始终维持在0.5以上,溶液不能完全进入PTFE粗糙结构,这点是导致低表面张力的表面活性剂溶液在粗糙PTFE涂层上不能润湿的原因.
陆小华陈颖柏扬王昌松冯新
关键词:表面活性剂润湿性聚四氟乙烯
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