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上海市科委重大科技攻关项目(10411953900)

作品数：3 被引量：8H指数：1
相关作者：张峰周建平陈增淦陈统一徐沁同更多>>
相关机构：复旦大学上海交通大学医学院附属第九人民医院上海大学更多>>
发文基金：上海市科委重大科技攻关项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇拉曼
  • 2篇拉曼光谱
  • 2篇光谱
  • 1篇脂肪干细胞
  • 1篇神经纤维
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇髓鞘
  • 1篇染色
  • 1篇染色法
  • 1篇周围神经
  • 1篇显微结构
  • 1篇显微拉曼
  • 1篇显微拉曼光谱
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇功能性质
  • 1篇干细胞
  • 1篇感觉神经
  • 1篇感觉神经纤维
  • 1篇PLGA

机构

  • 3篇复旦大学
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇上海大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 3篇陈增淦
  • 3篇周建平
  • 3篇张峰
  • 2篇陈统一
  • 2篇姚文华
  • 2篇张键
  • 2篇徐沁同
  • 1篇刘洪英
  • 1篇王红
  • 1篇费琴明
  • 1篇张人
  • 1篇李庆利
  • 1篇李春波
  • 1篇尹静波
  • 1篇崔磊

传媒

  • 2篇复旦学报（医...
  • 1篇中国临床医学

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
显微拉曼光谱技术联合Karnovsky-Roots染色法快速鉴别周围神经纤维的功能性质被引量：1
2013年
目的研究周围神经内部运动神经纤维和感觉神经纤维经Karnovsky-Roots染色后的显微拉曼光谱特征及该法对两种不同功能性质的神经纤维进行快速识别。方法取新西兰大白兔20只，分别取其双侧骶1脊神经前根和后根各20例标本作30μm冰冻切片，切片在Karnovsky-Roots染色30rain前后分别在显微拉曼光谱仪下用波长633nm的激光束聚焦于神经纤维断面进行拉曼光谱采集。取其中各1例脊神经前根和后根标本染色8h后作同样处理。对2100cm。和1440cm。拉曼强度的比值进行统计分析，获得可以区分运动神经纤维和感觉神经纤维的分类算法；将其余各20例脊神经前根和后根标本经染色30min后的拉曼光谱与解剖学“金标准”比较，行诊断性试验。结果（1）染色30min后，运动神经纤维的拉曼光谱在2100～2160cm。出现明显的拉曼强度，在感觉神经纤维的拉曼光谱中则没有；（2）染色30rain后运动神经纤维I2100／I1440比值与感觉神经纤维相比差异具有统计学意义；I2100／I1440〉0．2的神经纤维可以认为是染色结果阳性，即为运动神经纤维。结论经纤维经Karnovsky-Roots染色30min后，运动神经纤维与感觉神的拉曼光谱可根据I2100／I1440比值加以区分。显微拉曼光谱可以显著加快Karnovsky-Roots染色鉴别运动神经纤维和感觉神经纤维功能性质的速度。
徐沁同陈增淦张键费琴明周建平张峰姚文华
关键词：感觉神经纤维显微拉曼光谱
周围神经显微结构的拉曼光谱和超光谱成像特征被引量：1
2013年
目的:研究周围神经内部显微结构的显微拉曼光谱和超光谱成像特征。方法:取新西兰大白兔10只,解剖并获取其骶1脊髓前根和后根标本,随机选取各10例标本作厚度为30μm冷冻切片。用波长633 nm的激光扫描神经纤维断面;随机各取3例前根和后根标本作厚度为10μm冷冻切片,用超光谱成像系统采集标本的超光谱数据。每个断面对轴突和髓鞘各取15个感兴趣区域(regions of interest,ROI)进行分析。结果:周围神经纤维的拉曼光谱在550 cm-1、1080 cm-1、1280 cm-1、1440cm-1、1660 cm-1处有明显的拉曼散射,以1440 cm-1处最为显著;运动和感觉神经纤维的拉曼光谱相似;周围神经髓鞘与轴突的超光谱曲线有区别。结论:周围神经感觉与运动神经纤维的显微拉曼光谱和超光谱曲线相似,难以独立进行区分。超光谱成像技术可直接对周围神经髓鞘进行识别。
徐沁同陈增淦张键周建平张峰陈统一姚文华李庆利刘洪英张人
关键词：周围神经髓鞘拉曼光谱
兔脂肪干细胞(ADSCs)与聚羟基乙酸/壳聚糖(PLGA/CS)支架材料生物相容性研究被引量：6
2014年
目的探讨兔脂肪来源于细胞（adipose-derived stemcells，ADSCs）作为种子细胞复合新型聚羟基乙酸（polylaetic-co—glycolicacid，PLGA）／壳聚糖（chitosan，CS）支架材料的生物相容性，为进一步构建组织工程化脂肪组织提供实验依据。方法取雄性新西兰大白兔腹股沟脂肪组织，I型胶原酶消化分离出ADSCs进行培养，贴壁细胞至3～5代，评价其多向分化能力。将干细胞收集重悬后，以l×10^7／mL的密度接种于多孔PLGA／CS支架，形成细胞一支架材料复合物。培养7天后，扫描电子显微镜观察细胞在支架材料上的黏附生长和基质分泌情况，评价细胞与支架材料的生物相容性；Dil荧光标记检测细胞在支架材料上的分布；Hochest33258检测细胞在支架上的生长情况。接种1和7天后，分别对细胞一材料复合物行AnnexinV／PI双染色法检测材料对细胞的毒性作用。用成脂诱导条件培养基诱导分化ADSCs及ADSCs支架材料复合物，7天后，尼罗红荧光染色液检测ADSCs在不同环境下的成脂分化能力。结果原代培养的ADSCs呈成纤维细胞样外观，在相应诱导条件下能够分化为脂肪细胞和骨细胞。细胞接种于PLGA／CS支架材料上第8天分裂增殖达到高峰，扫描电子显微镜下提示ADSCs在支架表面贴附生长良好，并向孔隙内壁充分延伸，细胞周围形成丰富的基质成分。活死双染结合共聚焦显微镜显示材料对细胞活性无影响，尼罗红染色可见成脂诱导后的ADSCs细胞质内有红色脂滴颗粒形成。结论多孔PLGA／CS支架与兔ADSCs具有良好的生物相容性，可作为构建组织工程脂肪组织的支架材料。
李春波王红陈增淦陈统一张峰周建平崔磊尹静波
关键词：生物相容性
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