国家科技支撑计划(2006BAIOPB08-02)
- 作品数：7 被引量：81H指数：5
- 相关作者：朱盛山李晓燕冯中霍务贞吴燕红更多>>
- 相关机构：广东药学院江西中医药大学更多>>
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- 血浆中东莨菪碱的高效液相色谱测定被引量：3
- 2009年
- 目的建立血浆中东莨菪碱的高效液相色谱（HPLC）测定方法，为含东莨菪碱的中药复方动物体内药动学研究提供基础。方法采用ZORBAX SB-C18（5μm，250 mm×4.60 mm）色谱柱；以甲醇-0.001 mol·L^-1磷酸（70∶30）（流动相含0.02 mol·L^-1十二烷基硫酸钠）为流动相，流速为1.00 ml·min^-1，检测波长为203 nm。结果东莨菪碱在4.5-249.5μg·ml^-1范围内与峰面积比值呈良好的线性关系（r=0.9988，r=0.9994）。回收率分别为113.51%，97.16%和97.59%。两者日内、日间精密度的RSD〈5%。结论建立的高效液相色谱测定方法为动物体内东莨菪碱的测定提供了一个可靠的方法。
- 冯中朱盛山李晓燕吴燕红
- 关键词：高效液相色谱血浆
- 口服缓控释剂型结构对体外释药的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:综述近年口服缓控释制剂剂型结构对体外释药的影响,为缓释制剂研究提供参考。方法:查阅近年国内外相关文献,对常见的骨架型、包衣型、渗透泵型、微囊型、混合型等口服缓控释制剂的剂型结构及其对体外释药的影响分别加以概述。结果:同一药物,可以考虑制成不同的剂型结构,同一剂型结构又可以根据需求制成不同的剂型。结论:口服缓控释制剂剂型结构对体外释药有较大的影响。
- 李晓燕冯中霍务贞金毅朱盛山
- 关键词：口服缓控释制剂体外释药
- 新型提取联用技术在中药提取中的应用进展被引量：22
- 2011年
- 综述酶法、超临界流体法、超声法等新型提取联用技术的研究与应用进展,为中药的提取研究提供有价值参考。
- 蔡延渠朱盛山李润萍
- 关键词：酶法超声法微波法
- 心血管药物缓控释制剂的研究进展被引量：5
- 2008年
- 目的总结近年来国内外缓控释制剂技术在心血管药物中的研究进展,为心血管缓控释药物的开发研制提供参考。方法查阅包括各种心血管药物的缓控释制剂如片剂(包括骨架型,渗透泵型,脉冲片)、胶囊、微囊微丸和其他新剂型的文献和资料。结果和结论为了预防心血管疾病的发作,研制可以平稳给药和择时给药的缓控释制剂已经成为必然的趋势。
- 冯中李晓燕吴燕红霍务贞金毅朱盛山
- 关键词：心血管药物缓控释制剂
- HPLC测定不同厂家复方丹参片中三七皂苷R_1和人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1含量被引量：32
- 2009年
- 目的：建立复方丹参片（丹参，三七，冰片）中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18（5μm，250mm×4．60mm）色谱柱；流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱（0～12min：乙腈浓度为22％；12～20min：乙腈的浓度由22％递升至28％；20～60min：乙腈的浓度由28％递升至43％）；流速为1mL／min，检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的线性范围分别为0．326～3．260μg（r=0．9997），0．890～8．900μg（r=0．9998），0．144～1．440μg（r=0．9996），0．940～9．400μg（r=0．9998）；平均加样回收率（n=6）分别为99．08％，98．36％，97．54％，96．07％，RSD分别为4．41％，1．64％，2．77％，1．12％。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中三七多种有效成分的含量测定。
- 冯中李晓燕刘波霍务贞朱盛山吴燕红
- 关键词：复方丹参片三七皂苷R1人参皂苷RE人参皂苷RG1人参皂苷RB1
- 止咳平喘缓释片体外释放度的研究被引量：9
- 2009年
- 目的:建立止咳平喘缓释片体外均衡释放的评价方法。方法:以麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱为指标成分,以色谱基线分离和理论塔板数考察选择止咳平喘缓释片体外释放度评价测定色谱条件;以3个指标成分的释放度曲线条件评价缓释片是否均衡释放。结果:与止咳平喘普通片相比,止咳平喘缓释片3个指标成分在10 h内成均衡释放。结论:止咳平喘缓释片释放度测定选择的3个指标成分和2个色谱条件可作为建立该缓释片均衡释放度评价方法的基础。
- 李晓燕冯中霍务贞李苑新王博朱盛山
- 关键词：止咳平喘缓释片释放度
- 口服缓控释制剂数学模型研究概述被引量：5
- 2011年
- 查阅国内外相关文献,按剂型结构将各种口服缓控释体系对应的数学模型分为贮库型、渗透泵型和骨架型三大类,从释药机制方面概述了各系统的数学方程,不同缓控释制剂的释药动力学方程是不同的,一些模型的假设条件还未能实现,一些改进的释药系统还没有确切的数学模型,为缓控释制剂的合理设计和中药缓控释体系数学模型的研究提供参考。
- 陈健朱盛山蔡延渠李润萍
- 关键词：口服缓控释制剂数学模型
