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国家科技重大专项(2008ZX08006-005)

作品数:6 被引量:10H指数:2
相关作者:戴建军顾晓龙张德福吴彩凤张廷宇更多>>
相关机构:上海市农业科学院上海市农业遗传育种重点实验室动物遗传工程研究室四川农业大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项上海市科技兴农重点攻关项目上海市农科院青年科技发展基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇会议论文
  • 6篇期刊文章

领域

  • 12篇农业科学
  • 6篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 4篇克隆
  • 3篇体细胞
  • 3篇卵母细胞
  • 3篇精子
  • 2篇体细胞克隆
  • 2篇猪繁殖
  • 2篇猪精子
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞克隆
  • 2篇小型猪
  • 2篇母细胞
  • 2篇克隆猪
  • 2篇甲基化
  • 2篇候选基因
  • 2篇繁殖
  • 2篇ABI
  • 2篇CDNA
  • 2篇玻璃化
  • 2篇M

机构

  • 9篇上海市农业科...
  • 4篇华南农业大学
  • 4篇上海市农业遗...
  • 4篇上海农业遗传...
  • 3篇四川农业大学
  • 2篇暨南大学
  • 2篇扬州大学
  • 2篇上海海洋大学
  • 1篇上海理工大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇哥伦比亚大学
  • 1篇成都市锦江区...

作者

  • 8篇戴建军
  • 5篇张树山
  • 5篇张德福
  • 5篇顾晓龙
  • 5篇吴彩凤
  • 4篇吴斌
  • 4篇张廷宇
  • 3篇陈会兰
  • 3篇徐利
  • 2篇张细权
  • 2篇马恒东
  • 2篇方梅霞
  • 2篇宋成义
  • 2篇聂庆华
  • 1篇何庆玲
  • 1篇李翔
  • 1篇陈学进
  • 1篇韩晓
  • 1篇李垚
  • 1篇胡永胜

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇实验动物与比...
  • 2篇上海市制冷学...
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇生物信息学
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
H19和IGF2R基因在体细胞克隆猪各组织中的甲基化状态被引量:6
2012年
为了探求新生克隆猪可能的死亡原因以及是否存在不完全的DNA甲基化重编程,本试验运用亚硫酸氢盐测序法分别检测了H19基因和IGF2R基因差异甲基化区(DMR)在新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏中的甲基化状态。结果发现,H19基因DMR在克隆猪肺脏中表现为超甲基化,极显著高于正常猪(95.20%vs 46.80%P<0.01),且10个测序克隆中存在2处连续的全甲基化CpG位点(4~9位、12~S17位),而在其他组织中甲基化差异不显著(P>0.05);IGF2R基因DMR在肝脏中处于超甲基化状态,显著高于正常猪(80.00%vs 39.41%P<0.05),而在肺脏中为去甲基化状态,极显著低于正常猪(14.71%vs 66.47%P<0.01),在其他组织差异不显著(P>0.05)。结果说明,在死亡克隆猪中,H19基因DMR在肺脏和IGF2R基因在肝脏与肺脏中存在不完全的DNA甲基化重编程,这可能是导致克隆动物死亡的因素之一。
吴志强谢一妮戴建军张廷宇吴彩凤张树山顾晓龙刘亮吴斌陈慧兰张德福马恒东
关键词:DNA甲基化体细胞克隆
玻璃化快速冷冻仪(Vit-Master)在猪MⅡ期卵母细胞玻璃化冷冻中的应用研究
为了提高猪成熟卵母细胞玻璃化冷冻效果,本试验应用玻璃化快速冷冻仪(Vit-Master)装置进行猪成熟卵母细胞的冷冻,以观察其冷冻效果。结果显示:浆状液氮降温速率(21345±1768℃/min)远远高于普通液氮降温速率...
徐利戴建军张廷宇吴彩凤李维杰张树山顾晓龙李翔韩晓李芳芳
关键词:卵母细胞
文献传递
猪精浆蛋白基因PSP-Ⅰ和PSP-Ⅱ启动子序列克隆及生物信息学分析
2011年
分别用PCR方法扩增了1.7kbp和1.6kbp的猪PSP-Ⅰ和PSP-Ⅱ基因的启动子,并进行TA克隆,测序鉴定,测序结果用DNAstar程序与Genebank中的相应序列进行对比分析,结果显示与已发表序列的同源性分别为99.8%和96.3%。利用生物信息学的方法对克隆的1.7kbp和1.6kbp的猪PSP-Ⅰ和PSP-Ⅱ基因的启动子区进行了预测分析。PSP-Ⅰ和PSP-Ⅱ基因序列对比(mVista)分析发现,启动子0→-1000bp的保守性较高,其中0→-200bp核心启动子部分的序列同源性达到了100%,而-1000bp上游序列的保守性则较低。启动子的位置预测(Promoter Scan)结果显示,转录起始点上游200bp的区域为两基因的核心启动子位置。启动子区转录因子结合位点预测(TFSEARCH)发现,转录起始位点上游的1000bp区域内含有大量的顺式调控元件,并且得到了一系列潜在的转录因子结合位点。
周辉云李庆平吴晗何庆玲宋成义陈国宏
关键词:启动子
若干精子抗原基因在猪生殖道及成熟精子中的mRNA表达研究
【目的】揭示若干精子抗原基因(SPAG1、SPAG5、SPAG6、SPAG11C和SPAG11E)在梅山公母猪生殖道及成熟精子中的mRNA时空表达规律。【方法】利用RT-PCR技术分析各基因在生殖道和精子中组织表达谱,利...
宋成义高波吴晗王霄燕王升智周辉云陈国宏毛九德
关键词:精子抗原生殖道精子
文献传递
猪繁殖候选基因ERK1/2的cDNA克隆与表达
<正>引言胞外信号调控激酶(Extracellular signal-regulated kinase,ERK)或丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activatedprotein kinase MAPK),属于Ser...
胡永胜张伟方梅霞聂庆华张细权
关键词:克隆
文献传递
三种冷冻方法对猪MⅡ期卵母细胞线粒体分布和损伤的影响
(目的)本研究的目的旨在探讨三种冷冻方法对猪MII期卵母细胞玻璃化冷冻后线粒体的分布和超微结构变化的影响。(方法)通过透射电镜、Rhodamine-123(R-123)荧光染色和体外发育观察,(结果)结果显示,(1)无论...
戴建军吴彩凤张廷宇张树山徐利张德福
关键词:玻璃化线粒体
文献传递
纳米化聚酰胺-胺型树枝状聚合物对猪精子介导基因转移效率的影响被引量:3
2013年
为优化猪精子介导的基因转移(SMGT)技术,提高转基因效率,本试验利用纳米化聚酰胺-胺型树枝状聚合物(PAMAM-D)为载体介导猪精子转染外源DNA,经原位杂交检测其阳性率,体外受精(IVF)分析外源基因的表达。结果显示,0.5μg线状质粒DNA中加入PAMAM-D(质量比20∶1)阳性率最高(P<0.05);孵育时间为90、120min时,阳性率显著高于30、60min组(19.94%、18.57%与8.50%、13.87%;P<0.05);以此条件处理精子,阳性率显著高于无载体和脂质体处理组(23.93%与7.25%、13.25%;P<0.05)。各处理精子经IVF后,PAMAM-D组EGFP表达率显著高于其他2组(9.19%与4.81%、3.43%;P<0.05),各组绿色荧光胚胎经基因组PCR分析均能检测到EGFP基因。结果表明,PAMAM-D可有效介导猪精子转染外源DNA,并通过体外受精将外源基因导入胚胎中。
吴斌戴建军张廷宇张树山吴彩凤顾晓龙陈会兰张德福马恒东
关键词:精子
ABIN-1基因5个SNP对长白母猪产仔数的影响
引言泛素化受体ABIN-1(A20 binding and inhibitor ofNF-kB)也被称为Naf1(Nef的相关因子-1)或TNIP1(TNFAIP3相互作用蛋白1),通过结合A20调节对NF-κB信号的抑...
周晓宁何小梅贾新正聂庆华张细权
文献传递
SOX9和INSL3基因在克隆猪隐睾中的表达及甲基化模式被引量:1
2013年
为查明本课题组所获得的体细胞克隆猪隐睾发生的可能原因,本研究采用相对荧光定量PCR技术和亚硫酸氢盐测序法分析SOX9和INSL3基因在克隆猪隐睾中的表达量及其启动子区CpG位点甲基化状态。结果表明:除了SOX9基因在克隆猪C2中的表达量显著高于对照组N(1.82 vs 1,P<0.05)外,克隆猪SOX9和INSL3基因的表达量都显著低于对照组N(P<0.05);亚硫酸氢盐测序结果显示SOX9基因启动子区在克隆猪C1和C2中的甲基化程度没有显著变化,而INSL3基因启动子区在克隆猪C1和C2中的甲基化程度显著高于对照猪N(86.25%、78.75%vs 57.50%,P<0.05)。结果说明,INSL3基因在克隆猪隐睾中DNA甲基化重编程异常,而且这种异常影响其正常表达,由此推测这可能是导致克隆猪发生隐睾的重要因素之一。
顾晓龙徐利韩晓李翔李芳芳戴建军曾宪垠张德福
关键词:甲基化隐睾克隆猪
红景天多糖对猪卵母细胞体外成熟及其发育潜力的影响
本研究旨在探讨红景天多糖(Rhodiola Sachalinensis Polysaccaride,RSP)对猪卵母细胞体外成熟及发育潜力的影响。(方法)在猪卵母细胞成熟液中添加不同浓度的RSP,以排出第一极体作为核成熟...
徐利戴建军张廷宇吴彩凤张树山张德福顾晓龙李翔韩晓李芳芳
关键词:红景天多糖卵母细胞孤雌激活体外受精
文献传递
共2页<12>
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