江苏省自然科学基金(BK2011374)
- 作品数：4 被引量：28H指数：2
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- 相关机构：江苏大学南京医科大学江苏大学附属昆山医院更多>>
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- 腺苷酸活化蛋白激酶介导多柔比星诱导的抗人类乳腺癌MCF-7细胞增殖作用
- 2012年
- 目的研究多柔比星对乳腺癌MCF．7细胞增殖的影响，并探讨腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）在其中的作用。方法分别用AMPK激活剂AICAR、siRNA敲低AMPK表达（AMPKsiRNA）、AMPK抑制剂复合物C（AMPKi）联合多柔比星（DOX）对MCF-7细胞进行处理，在不同时间通过Westernblot方法检测AMPK、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）、p38的活化，MTF检测细胞存活率间接反应细胞增殖。结果DOX可诱导MCF-7细胞AMPK的活化，AICAR单独或联合DOX可诱导AMPK的激活及增加MCF-7细胞增殖抑制率，AICAR＋DOX组与DOX组细胞存活率分别为（17．74-1．6）％和（71．4±1．8）％（P〈0．001）；AMPKi或AMPKsiRNA联合DOX后，P—AMPK及P—ACC表达明显下降，p38活化水平不受影响，MCF-7细胞增殖抑制率下降，AMPKi＋DOX组与DOX组细胞存活率分别为（72．7±1．8）％和（96-3±1．7）％（P〈0．001），AMPKsiRNA＋DOX组与错义siRNA＋DOX组细胞存活率分别为（76．9±2．2）％和（95．9±1．8）％（P〈0．001）。结论AMPK介导DOX诱导的抗乳腺癌细胞增殖。
- 顾金花陈玲陆培华陈敏斌
- 关键词：乳腺肿瘤腺苷酸激酶多柔比星
- 腺苷酸活化蛋白激酶在冬凌草甲素诱导结肠癌HT-29细胞凋亡中的作用
- 2012年
- 目的观察腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）在冬凌草甲素体外诱导结肠癌HT-29细胞凋亡中的作用。方法浓度为1～50μmoL／L的冬凌草甲素分别作用结肠癌HT-29细胞，组蛋白-DNA酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测冬凌草甲素诱导的结肠癌细胞凋亡率。分光光度法检测作用后的结肠癌细胞半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3活性，Westernblot法测定冬凌草甲素作用的肿瘤细胞AMPK及其他凋亡相关蛋白表达。结果不同浓度冬凌草甲素作用于结肠癌细胞后，结肠癌细胞发生凋亡。随着药物浓度增加，细胞凋亡率也逐渐增加（P〈0．05），且结肠癌细胞Caspase-3的活性也逐渐增加（P〈0．05）。随着作用时间增加，肿瘤细胞p-AMPKα蛋白条带逐渐变深变粗。冬凌草甲素作用的转染AMPKα小干扰RNA（siRNA）的细胞凋亡率（26．33±5．03）％低于转染错义siRNA的细胞凋亡率（84．40±9．70）％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论冬凌草甲素诱导结肠癌HT-29细胞凋亡，活化AMPK直接参与其诱导的肿瘤细胞凋亡，其机制可能与Caspase-3的活性表达有关。
- 许隽颖杨洁陈敏斌李江王润洁陆培华
- 关键词：腺苷酸活化蛋白激酶冬凌草甲素结肠癌
- 以培美曲塞为基础的联合化疗方案治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌的临床研究被引量：9
- 2014年
- 目的 评估以培美曲塞为基础的联合化疗方案一线治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果和安全性。方法 回顾性分析经病理学确诊的老年晚期非鳞NSCLC患者40例，采用培美曲塞联合顺铂或卡铂方案全身化疗，其中培美曲塞联合顺铂组（A组）18例，培美曲塞联合卡铂组（B组）22例，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）和美国国家癌症研究所化疗毒性分级标准（NCI-CTC AE）对疗效和不良反应进行评估。结果 40例老年晚期非鳞NSCLC患者经培美曲塞为基础的化疗方案治疗后，部分缓解 17例，稳定16例，进展7例，客观有效率（ORR）42.5 %（17／40），疾病控制率（DCR）82.5 %（33／40），中位无进展生存（PFS）5.3个月，1年生存率63.2 %（24／38）。亚组分析A组与B组相比，ORR分别为44.4 %（8／18）、40.9 %（9／22），DCR分别为83.3 %（15／18）、81.8 %（18／22），PFS分别为5.5、5.1个月，1年生存率分别为64.7 %（11／17）、 61.9 %（13／21），前者均高于后者，但差异均无统计学意义（均P＞0.05）。全组患者不良反应较轻，主要为骨髓抑制和胃肠道反应，多为1、2级。结论 在老年患者中，应用以培美曲塞为基础的方案治疗晚期非鳞NSCLC具有良好效果，且不良反应较小，能耐受，可推荐作为体力状况（PS）评分较好的老年晚期非鳞NSCLC的一线化疗方案。
- 徐海源王李强周丽娜计张奕陈敏斌
- 关键词：培美曲塞卡铂
- 替吉奥单药及其联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床观察被引量：19
- 2015年
- 目的 探讨替吉奥治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析收治的行替吉奥单药或替吉奥联合吉西他滨一线治疗的晚期胰腺癌患者46例,其中替吉奥组（A组）24例,替吉奥联合吉西他滨组（B组）22例,分析两组患者的近期疗效、疾病进展时间、生存期及安全性.结果 A组的客观缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、中位总生存期、1年生存率分别为20.8％（5/24）、66.7 ％（16/24）、4.8个月、9.6个月、12.5％,B组分别为27.3 ％（6/22）、72.7％（16/22）、5.9个月、10.3个月、22.7％,A组的客观缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、中位总生存期、1年生存率均略低于B组,但差异均无统计学意义（均P＞0.05）.全组患者不良反应较轻,无治疗相关的死亡事件发生,A组患者的不良反应大部分小于B组,其中A组的白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少发生率低于B组（P＜0.05）.结论 替吉奥单药或联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效无差别,但替吉奥单药组不良反应较小,可作为一线治疗.
- 周丽娜王李强徐海源计张奕唐敏陈敏斌
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨
