国家教育部博士点基金(20091107110003)
- 作品数：3 被引量：38H指数：3
- 相关作者：薛明宋亚芳姚金凤程海婷汪明明更多>>
- 相关机构：首都医科大学兰州理工大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金北京市属高等学校人才强教计划资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 两种β-环糊精对苯环壬酯手性识别的串联四极杆质谱研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究β-环糊精和2,3,6-三甲氧基-β-环糊精对手性药物苯环壬酯的立体选择性识别作用。方法分别将苯环壬酯与两种β-环糊精等体积混合形成包合物后直接进样,采用串联四级杆质谱法,在正离子检测方式下,分析其相对丰度,观察结合性,分析两种环糊精对手性分子苯环壬酯的立体识别能力。结果β-环糊精对苯环壬酯的手性识别作用不明显;2,3,6-三甲氧基-β-环糊精对苯环壬酯对映异构体具有很强的立体识别能力。结论 2,3,6-三甲氧基-β-环糊精与苯环壬酯之间具有显著的立体选择性相互作用。
- 刘治岐王鸣刚刘颖李宇航薛明
- 关键词：Β-环糊精手性识别苯环壬酯
- 基于LC-MS的代谢组学分析流程与技术方法被引量：17
- 2011年
- 代谢组学是继基因组学、转录组学、蛋白质组学之后兴起的又一新的组学研究分支,但其研究技术方法一直以来都是影响代谢组学发展的瓶颈之一。超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)技术结合化学计量学比较好地实现了对大量样品和微量代谢物的快速定性、定量分析,极大地推动了代谢组学的发展。本文按照代谢组学分析流程综述了LC-MS与化学计量学相结合用于代谢组学研究的现状与进展,并对重要研究方向进行了简要展望。
- 汪明明程海婷薛明
- 关键词：代谢组学色谱质谱
- 多肽类药物代谢研究进展被引量：18
- 2013年
- 多肽类药物在化学结构和理化特性上不同于小分子药物,多为亲水性的极性大分子,是体内广泛分布的蛋白酶的底物,因此具有代谢速度快、半衰期短的特点。该文从多肽类药物酶的代谢位点、与代谢相关的组织器官、影响代谢的因素以及提高代谢稳定性措施等几个方面,综述了近年来多肽类药物代谢的研究进展和趋势。
- 姚金凤白露宋亚芳薛明
- 关键词：多肽
