国家自然科学基金(30901238)
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 相关作者：宋曼殳王友信王嵬多力坤·买买提玉素甫肖忠新更多>>
- 相关机构：首都医科大学新疆大学中国科学院研究生院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目北京市属高等学校人才强教计划资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 维吾尔族群体脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ多态性与血生化指标的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨脂蛋白脂酶（LPL）基因HindⅢ酶切位点多态性在新疆南部维吾尔族群体中的分布及其与血生化指标的相关性。方法：采用聚合酶链反应一限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）检测97例无血缘关系的维吾尔族健康群体LPI。基因HindⅢ酶切位点的多态性，并结合统计学软件分析其分布特点。结果：97例维吾尔族健康群体中H＋H＋、H＋H-、H—H-基因型频率分别为38．14％、57．73％、4．12％。男与女2组基因型和等位基因的分布差异无统计学意义。将总体样本分为男性组和女性组，男性组中H＋H＋基因型组总胆固醇（TC）水平显著高于H＋H-基因型组，H＋H～基因型组甘油三酯（TG），SBP水平显著高于H＋H＋基因型组；女性组中收缩压和舒张压水平在H＋H＋、H＋H-、H—H-基因型间的差异有统计学意义。维吾尔族健康群体LPL基因．HindⅢ酶切位点多态性与国内外的一些民族之间存在比较大的差异。结论：LPL基因HindⅢ酶切位点的多态性在不同种族问存在着较大的差异，这种差异可能是导致某些疾病在不同种族间的发现率和临床表现存在显著不同的因素之一。
- 布帕提玛穆·阿布都克热穆伊力哈木·乃扎木宋曼殳多力坤·买买提玉素甫热比亚木·巴克
- 关键词：维吾尔族脂蛋白脂酶基因多态性血生化指标
- 新疆塔吉克族健康人群脂蛋白脂酶Hind Ⅲ基因多态性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切位点多态性在塔吉克族健康人群中的分布及其在不同民族间的分布差异。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术检测91例塔吉克族(男性36人,女性55人)LPL基因型并计算出其基因型频率及等位基因频率,并通过查阅文献[10-17]结合统计学软件进行了不同种族间的基因型分布差异比较。结果塔吉克族91例正常人群中H+H+,H+H-,H-H-基因型频率分别为62.64%,31.87%,5.49%,H+,H-等位基因频率分别为78.57%,21.43%。两组男女人群在基因型频率和等位基因频率上均无显著的统计学差异(P=0.652,P=0.187)。而与美国,法国,英国,韩国,印度等人群间比较,基因型和等位基因频率均存在极显著和显著差异(P<0.01,P<0.05),与广西和吉林人群比较差异无显著(P>0.05)。结论新疆塔吉克族人群中存在LPL基因HindⅢ酶切位点多态性在同族男女间无显著性差异,可在不同种族间存在着较大的差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同种族间的发现率和临床表现存在显著不同的因素之一。
- 祖克拉.肉孜伊力哈木.乃扎木宋曼殳多力坤.买买提玉素甫
- 关键词：塔吉克族多态性
- 和田维吾尔族老人5-HTTLPR基因插入/缺失多态性研究及长寿的关联分析
- 2012年
- 本文运用聚合酶链式反应技术(PCR)对新疆和田地区30例90岁以上维吾尔族长寿老人和70例当地健康、无血缘关系、生活习惯相似、随机抽样的维吾尔族对照人群进行5-HTTLPR基因分型及相应等位基因频率的比较并且探讨了5-羟色胺转运体基因连锁多态性区域(5-HTTLPR)的44bp插入/缺失序列多态性与长寿的相关性。结果表明,维吾尔族长寿老人的5-HTTLPR基因多态性的LL(528bp/528bp)基因型和L(528bp)等位基因频率分别为70%和81.7%,对照者LL基因型和L等位基因频率分别为40%和57.2%,两组之间比较差异有显著性(P<0.05)。由此得出,5-HTTLPR基因多态性与新疆和田地区维吾尔族老人的长寿有关联,新疆和田地区长寿相关基因组成为LL基因型和L等位基因。
- 多力坤.买买提玉素甫阿地拉.多力坤伊力哈木.乃扎木吐尔逊.买买提布左拉.司马义
- 关键词：多态性
- 南疆塔吉克族和维吾尔族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性分析被引量：4
- 2013年
- 目的研究南疆地区塔吉克族和维吾尔族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性分布情况。方法采用聚合酶链式反应(PCR)分别对88例南疆塔吉克族和106例南疆维吾尔族正常人群样本的ACE基因I/D多态性进行检测,分类计数进行统计分析。结果 ACE基因3种基因型频率分别为:南疆塔吉克族DD型25%,ID型17.05%,Ⅱ型57.95%,D和等位基因频率分别为33.53%和66.48%;南疆维吾尔族DD型42.45%,ID型23.58%,Ⅱ型33.96%,D和I等位基因频率分别为54.24%和45.75%;结论南疆两个不同民族人群ACE因多态性的分布与性别无关;南疆塔吉克族DD型及D等位基因频率低于南疆维吾尔族;南疆塔吉克族和南疆维吾尔族Ⅱ型频率均高于欧美人和日本人。
- 彭晓梅阿地拉.多力坤吐尔逊.买买提阿丽旦宋曼殳多力坤.买买提玉素甫
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性塔吉克族维吾尔族
- 犬科动物线粒体基因组特征分析
- 2010年
- 在基因组水平上,分析了已知犬科动物线粒体基因组的特征。结果表明:其基因排列顺序相同;具有A T含量高,G含量最低的碱基偏好性;存在基因间隔和基因重叠;CUA(Leu),AUU(Ile),AUA(Met)等密码子使用率最高,密码子第3位G使用率最低;轻链复制起点序列组成和二级结构高度保守;在犬、狼、郊狼控制区存在10bp的相似重复序列,赤狐序列差异较大。
- 孟超张洪海王嵬宋曼殳
- 关键词：犬科动物线粒体基因组非编码区
- 高等医学院校流行病学双语教学方法初探被引量：6
- 2010年
- 为培养具有较高水平英语交流能力的医学人才,通过分析流行病学双语教学的重要性,对其存在的问题进行了探讨,着重提出教师在课前的准备工作,包括教师自身英语能力的准备以及对教学目的的明确、对学生的英语应用能力的掌握,并根据学生实际制定教学方案等教学方法,为有效开展流行病学的双语教学提供保障。
- 宋曼殳肖忠新王嵬王友信
- 关键词：流行病学双语教学教学方法医学教育
- 新疆维吾尔族老年人脂蛋白酯酶基因Hind Ⅲ和Pvu Ⅱ位点多态性与血脂的关系被引量：2
- 2013年
- 目的探讨脂蛋白酯酶(LPL)基因Hind Ⅲ和Pvu Ⅱ位点多态性与新疆维吾尔族老年人血脂水平的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,确定109例老年人的Hind Ⅲ和PvuⅡ多态位点各基因型,并测定其各项血脂等体检指标。结果 LPL基因Hind Ⅲ H+H-型携带者血葡萄糖浓度[(5.93±1.13)mmol/L]明显高于H-H-型携带者[(4.62±0.83)mmol/L]和H+H+型携带者[(5.48±0.96)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);LPL基因PvuⅡP-P-型携带者丙氨酸转氨酶(ALT)浓度[(21.57±8.10)U/L]明显高于P+P-型携带者[(16.19±7.35)U/L]和P+P+型携带者[(15.28±5.93)U/L],差异有统计学意义(P<0.05);H-H-/P+P-单体型携带者体重明显高于其他单体型携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LPL基因Hind Ⅲ和PvuⅡ位点多态性可能与新疆维吾尔族老年人血脂水平存在一定关联,其中H+H-基因型可能与血浆高葡萄糖有关,PvuⅡ位点多态性可能与高ALT有关。
- 吐尔逊.买买提古海尔.玉苏甫宋曼殳多力坤.买买提玉素甫伊力哈木.乃扎木王友信段然
- 关键词：脂蛋白酶基因血脂维吾尔族
- 维吾尔族细胞色素P450c17α酶基因单核苷酸多态性与身高差异的关系
- 2015年
- 目的：探讨细胞色素 P450c17α酶基因（CYP17）多态性与新疆和田地区民丰县成人个体高矮是否具有相关性。方法：收集长期居住同一地区22例高身材组（男性14例,女性8例）和81例矮身材组（男性27例,女性54例）成人的血液标本并提取 DNA,设计引物,通过 PCR 扩增包括基因多态位点的片段,用限制性内切酶 MspA1I 进行酶切,产物在2%琼脂糖凝胶上电泳,确定 CYP17基因的3种基因型,即 A1/A1、A1/A2、A2/A2,并经测序证实。结果：在男女高矮个子组间A1/A2、A2/A2、A1/A1基因型频率的分布无差异；男性高矮个子组间 A1/A2、A2/A2、A1/A1基因型频率的分布呈显著性差异；A1/A1和 A2/A2基因型在高矮个子组间非条件 Logistic 回归分析,OR 值分别为1.128（95%CI 0.925~1.376）和0.778（95%CI 0.442~1.161）。女性高矮个子组间无差异。A1/A2、A2/A2、A1/A1基因型与所有样本生化指标间无差异,但身高间存在差异；维吾尔族与汉族人群基因型之间有差异,而与藏族人群间无差异。结论：CYP17基因 MspA1I 酶切位点基因多态性与维吾尔族男性成人身材高矮有相关性。CYP17基因 MspA1I 酶切位点多态性可能是影响维吾尔族成人个体身高差异的基因位点之一。
- 热比亚木巴克伊力哈木乃扎木宋曼殳多力坤·买买提玉素甫
- 关键词：身高细胞色素多态性维吾尔族
- 甘露糖结合凝集素与人类免疫缺陷病毒感染的关联性研究(英文)
- 2011年
- 目的探讨甘露糖结合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)多态性与中国北方汉族人群HIV-1感染的关联。方法采用病例对照研究,以91例HIV感染者(北京佑安医院)和91例健康人(北京同仁医院)作为研究对象,用焦磷酸测序技术(pyrosequencing)检测病例组和对照组MBL ExonⅠ第52、54、57三个密码子的点突变和启动子+4、-221、-550三个位点的多态性,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆MBL总浓度及血浆中有活性的MBL浓度,用流式细胞术检测HIV感染者的CD4+T淋巴细胞计数,用bDNA法检测HIV感染者的病毒载量。结果等位基因B在HIV-1感染者中的分布频率显著高于健康对照组(0.18vs0.14)。HIV-1感染者的血浆MBL浓度(0.44)及血浆中活性MBL的浓度(0.61)比健康对照组的浓度要低。携带有A/B、A/C或者B/B基因型的HIV-1感染者与携带有A/A基因型的HIV-1感染者比较,血浆中MBL浓度、血浆中活性MBL浓度以及CD4+T细胞数量均偏低,但病毒载量偏高。结论 MBL与中国汉族人群的HIV-1感染具有关联作用。携带有B等位基因型、低MBL浓度以及低MBL活性浓度的个体,更容易受到HIV-1病毒的感染。
- 盛艾娟吴昊兰洁路甲鹏王友信宋曼殳武晶晶刘利新王嵬
- 关键词：甘露糖结合凝集素SNPS病毒载量
