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甘肃省自然科学基金(3ZS041-A25-034)

作品数：12 被引量：118H指数：7
相关作者：苏碧桃敏世雄佘世雄白洁佟永纯更多>>
相关机构：西北师范大学甘肃省高分子材料重点实验室河西学院更多>>
发文基金：甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程环境科学与工程冶金工程更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇冶金工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 10篇纳米
  • 5篇TIO
  • 3篇分子
  • 3篇高分子
  • 3篇掺杂
  • 2篇导电聚苯胺
  • 2篇自然光
  • 2篇纳米材料
  • 2篇界面聚合法
  • 2篇聚苯
  • 2篇聚苯胺
  • 2篇聚合法
  • 2篇共轭
  • 2篇共轭高分子
  • 2篇复合材料
  • 2篇复合微粒
  • 2篇苯胺
  • 2篇催化
  • 2篇复合材
  • 2篇TIO2

机构

  • 11篇西北师范大学
  • 1篇河西学院
  • 1篇青海大学
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇甘肃省高分子...

作者

  • 12篇苏碧桃
  • 9篇佘世雄
  • 9篇敏世雄
  • 8篇佟永纯
  • 8篇白洁
  • 5篇雷自强
  • 4篇马占营
  • 3篇董娜
  • 3篇慕红梅
  • 2篇杨燕
  • 2篇王克
  • 1篇余世雄
  • 1篇王清云
  • 1篇胡常林
  • 1篇彭晓霞
  • 1篇张力

传媒

  • 3篇西北师范大学...
  • 2篇应用化学
  • 2篇精细化工
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
自然光下ZnO/共轭高分子复合微粒的催化性能被引量：21
2005年
以PVC和ZnC l2为前驱物,利用一种简单、快速的方法制备了ZnO/共轭高分子(P)复合微粒,并通过XRD、IR和UV-V is等技术对其进行了表征。结果表明,其中的P为具有活性基团和不同长度共轭链的高分子,且与ZnO以Zn-O-C相键合;该复合材料的吸收拓宽至整个紫外-可见光区。前驱物(m(ZnC l2)∶m(PVC)=3∶1)经200℃热处理15 m in制得的ZnO/P复合微粒5 m in内可将亚甲基(MB)彻底脱色,并且该复合催化剂重复使用6次后对MB的脱色率依然可达90%以上。
马占营敏世雄佘世雄苏碧桃
关键词：ZNO共轭高分子催化自然光
界面聚合法制备PANI／TiO2纳米复合纤维材料被引量：17
2008年
采用界面自组装聚合的方法,成功地制备出PANI/TiO2纳米复合纤维材料,采用TEM,FTIR,XRD及TG等技术对其形貌、结构及热稳定性能进行了表征,并考察了苯胺单体浓度、TiO2的活化与否对复合材料形貌的影响.结果表明,TiO2的活化处理是影响该复合材料形貌的主要因素,活化处理后的TiO2能进入PANI纳米纤维的内部,且分散得更加均匀;PANI/TiO2纳米复合纤维的直径随着苯胺单体浓度的增加而增加.同时,TiO2的加入改善了PANI的耐热性能.采用该法合成的纳米复合材料具有合成条件温和、易于控制、纯化简单、省去了使用模板/消除模板的过程及能够一步得到大量产品等许多优点.
佟永纯胡常林王清云白洁雷自强苏碧桃
关键词：纳米复合纤维
自然光下Fe^(3+)掺杂纳米TiO_2光催化降解亚甲基蓝的研究被引量：8
2006年
用溶胶-凝胶法制备了一系列不同Fe3+掺杂量(ω0.00%~3.00%)的纳米TiO2光催化剂,利用TEM,XRD,UV-Vis等技术对其形貌和结构进行了表征.以亚甲基蓝(MB)的脱色降解为模型,研究了在自然光条件下Fe3+掺杂量对其光催化活性的影响.结果表明,在所研究的掺杂范围内,该纳米粒子的粒径随Fe3+掺杂量的增加呈减小趋势;Fe3+的掺入不仅可以控制TiO2由锐钛矿向金红石的转变,而且可以使该纳米微粒对光的吸收向可见区拓展;Fe3+的适量掺入,可以显著提高纳米TiO2在自然光条件下的催化活性.
苏碧桃白洁慕红梅佟永纯敏世雄佘世雄
关键词：纳米TIO2自然光亚甲基蓝光催化活性
Cr^(3+)掺杂的TiO_2纳米复合微粒的合成及表征被引量：4
2005年
利用酸催化的溶胶-凝胶法合成了一系列不同Cr3+掺杂量的TiO2纳米复合微粒.用XRD,TEM,UV-Vis等技术进行了结构表征.结果表明利用该法所合成的Cr3+/TiO2纳米复合微粒尺寸小(约10nm),粒度分布范围窄;在所研究的掺杂量范围内(x:0-0.1000),该纳米复合粒子的粒径随Cr3+掺杂量的增加呈减小的趋势,但幅度不大.从XRD中,没有发现Cr2O3相的偏析和TiO2由锐钛矿向金红石的相转变;TiO2的衍射峰随Cr3+掺杂量的增加有宽化和强度减弱的现象.UV-Vis光谱结果显示:由于Cr3+的加入,该纳米复合微粒对光的吸收拓展到了可见区,同时随着Cr3+掺杂量的增加,对可见光的吸收强度显著增强.
马占营余世雄敏世雄张力苏碧桃
关键词：纳米复合微粒
共轭高分子PF/TiO_2纳米复合材料的合成与催化性能被引量：13
2006年
用糠醇单体在TiO2纳米粒子表面的原位酸催化聚合，经适当的热活化处理，制备了共轭高分子PF／TiO2纳米复合催化材料，用TEM、FTIR、UV-Vis等技术对其尺寸、结构和光吸收特性进行了表征。在自然光、室温条件下，以亚甲基蓝（MB）的脱色、降解为模型反应，对其光催化性能进行了研究。结果表明，由该方法合成的PF/TiO2复合材料尺寸在80～140nm，其中PF为具有极性基团（-OH，C=O）和不同长度共轭链的高分子，且与TiO2以C-O-Ti相键合；由于PF的复合使该复合材料的吸收波长拓宽至整个紫外-可见光区。光催化实验结果表明，在自然光、室温条件下，该复合材料在5-10min可使MB的脱色率、COD去除率分别达到97％、75．2％以上。
苏碧桃敏世雄白洁佘世雄佟永纯马占营
关键词：共轭高分子TIO2纳米复合材料
功能高分子PSB纳米材料的制备及其催化性能被引量：4
2008年
将共轭高分子聚西弗碱PSB,经适当条件热活化处理后成功地用作染料废水处理催化剂。利用DTA-TG、TEM、FT-IR、UV-Vis、COD等测试技术对样品结构及催化性能进行了表征。结果表明,所得材料在自然光照射及空气氧存在的温和条件下,几分钟内就能使染料亚甲基蓝(MB)几乎完全脱色降解,矿化度达到65.7%,而且所得材料具有很高的稳定性,可被重复使用9次以上。材料共轭性主链结构和C N、C O等极性基团的存在,是其表现优良催化性能的主要影响因素。
佘世雄苏碧桃杨燕马占营雷自强
关键词：纳米材料
导电聚苯胺/TiO_2复合纳米纤维的制备和表征被引量：19
2006年
在无模板条件下，利用苯胺在纳米TiO2微粒表面的原位化学氧化聚合，成功制备了一系列不同TiO2含量的导电聚苯胺／TiO3（PANI／TiO3）纳米复合材料．通过TEM，XRD，FT-IR，TG-DTA及电导率测量等技术手段对其进行了表征．结果表明：复合材料的形貌呈纤维状，直径约20～40nm，长度在390～420nm范围；其中TiO2的含量为23．8％且具有金红石矿结构，聚苯胺也有一定程度的晶化；在复合材料中，TiO2和聚苯胺分子链之间存在强的相互作用，并对复合材料的热稳定性起促进作用；TiO2的含量对复合材料导电性能有显著影响，当TiO3含量为11．1％时电导率达到极大值2．86 S／cm．
苏碧桃敏世雄佘世雄佟永纯白洁
关键词：复合材料纳米纤维
Fe^(3+)-CdS/TiO_2复合半导体光催化剂的制备与表征被引量：12
2007年
采用溶胶-凝胶法制备了系列不同配比的Fe3+-CdS/TiO2光催化材料,用TEM、EDS、XRD、UV-vis等技术对其形貌、结构和光吸收特性进行了表征。以亚甲基蓝(MB)的脱色降解为模型反应,考察了光源、煅烧温度、煅烧时间、掺杂Fe3+和CdS对催化剂催化性能的影响。结果表明,Fe3+掺杂和CdS半导体复合相结合的技术,可以使TiO2对光的响应拓展到整个紫外-可见光区;当n(Fe3+)∶n(CdS)∶n(TiO2)=0.005∶1∶1、煅烧温度为300℃、煅烧时间为1 h、光源为太阳光时,Fe3+-CdS/TiO2的光催化活性最高,在1 h内可以使亚甲基蓝(MB)溶液的降解率达98.62%。
苏碧桃董娜慕红梅雷自强佟永纯白洁王克
关键词：FE^3+复合半导体功能材料
界面法合成聚糠醛纳米球被引量：5
2007年
采用界面自组装聚合的方法,成功地制备出聚糠醛纳米球,利用TEM,FT-IR,XRD,GPC及TG-DTA等技术对其形貌、结构等进行了表征,并考查了单体浓度、催化剂用量以及乳化剂的存在与否对聚糠醛形貌等的影响.结果表明,由该方法合成的聚糠醛为不规则的结晶结构,当乳化剂浓度在临界胶束浓度cmc附近、单体浓度在3～5mol·L-1、催化剂的用量在10mol·L-1左右时,能够得到成球性好、粒径分布范围窄、平均尺寸在100nm左右的聚糠醛纳米球结构材料.利用该法在上述优化条件下合成的聚糠醛的Mw=2451,Mw/Mn=1.14,且分子量分布窄.聚糠醛分子链的柔韧性较强,具有很好的加工性能.该法具有合成条件温和、易于控制、纯化简单等众多优点,而且省去了使用模板/消除模板的过程,能够一步合成出大量聚糠醛纳米球.
苏碧桃佟永纯王克白洁董娜慕红梅敏世雄佘世雄雷自强
关键词：纳米球自组装
导电聚苯胺纳米管的界面法合成被引量：19
2006年
在室温下，采用界面自组装聚合法首次成功制备了磷酸掺杂的导电聚苯胺纳米管，利用TEM．FT—IR，UV—Vis及四探针等技术对其结构和导电性能进行了表征．结果表明：由该法合成的聚苯胺具有纳米管结构，内外管径分别为20nm和120nm。长度在3～4μm，长径比为30：1；在室温下，电导率约为0．35S／cm．通过控制苯胺单体的浓度、掺杂剂酸的浓度和聚合反应时间能够实现对聚苯胺纳米管管长和管径的控制．
苏碧桃佟永纯白洁董娜敏世雄佘世雄
关键词：掺杂聚苯胺磷酸纳米管界面聚合法
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