国家自然科学基金(30901292)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：张月张建忠柏冰雪徐蕾田静更多>>
- 相关机构：眉山市人民医院哈尔滨医科大学附属第二医院哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物和基因治疗角化异常遗传性皮肤病的进展被引量：2
- 2015年
- 角蛋白纤维是角质功形成细胞主要结构蛋白之一，维持细胞和组织的结构和功能。这些角蛋白纤维极易发生致病性突变导致遗传性皮肤疾病。自1990年，第1例角蛋白基因［角蛋白5和14（ keratin，K5和K14）］突变引起遗传性皮肤疾病被发现，全世界的研究人员共同致力于疾病分子发病机制研究，促进新疗法不断出现［1］。尤其是小RNA干扰技术，剪接体反式剪接核酶、基因沉默等技术及动物模型、动物模型和体外实验研究进一步发展，帮助人们从临床表现、超微结构和分子遗传学方面进一步认识疾病，为新的基因和药物疗法应用和推广奠定了基础［2］。基因治疗和药物靶向治疗基于这些单基因遗传疾病的发病机制，修复受损的细胞骨架，恢复皮肤功能，是治疗角化异常遗传性皮肤病比较有前景的治疗策略。本综述将总结和讨论药物、基因疗法现状和最新进展，为临床治疗提供新的方法和途径。
- 张建忠柏冰雪
- 关键词：遗传性皮肤病
- 益生菌辅助治疗婴幼儿湿疹的临床观察被引量：9
- 2014年
- 目的探讨益生菌辅助治疗对婴幼儿湿疹的临床疗效和安全性。方法抽选眉山市人民医院收治的100例婴幼儿湿疹患者，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例），对照组采用常规治疗。治疗组在对照组的基础上加用纽曼斯益生菌辅助治疗，1岁以内患儿半粒／d，1岁以上1～2粒／d，在两餐中间，餐前空腹服用，两组均治疗4周后评价疗效。结果两组患者治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为92．0％、78．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后2、3个月湿疹的复发率分别为6％、8％，明显低于对照组的18％、28％，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗4周后治疗组患者IL-10、IFN—Cc等细胞因子水平及Th1／Th2免疫平衡指标改善均明显优于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论在基础治疗上补充一定剂量的纽曼斯益生菌，可刺激患儿的肠道免疫机能，调节宿主免疫活性，增强其免疫力，减少患儿湿疹复发率，值得临床推广。
- 张月郭华彬
- 关键词：益生菌婴幼儿湿疹免疫活性复发率
- 组织MMP-13蛋白和基因表达在小鼠慢性变应性接触性皮炎中的意义
- 2017年
- 目的检测皮肤组织基质金属蛋白酶-13(MMP-13)蛋白和基因在小鼠慢性变应性接触性皮炎(ACD)中的表达,并判断其表达与皮肤炎性反应表现的关联性及意义。方法 2016年1—9月在哈尔滨医科大学附属第一医院中心实验室进行实验,随机将140只小鼠分为空白对照组、模型组、CL-82198干预1组和干预2组,各35只,并按照实验设计分别予以相应处理,建立小鼠慢性ACD模型,干预1组和干预2组分别应用抑制剂CL-82198浓度0.5 mmol/L和1.25 mmol/L进行干预,观察小鼠皮肤炎性反应表现,并应用免疫组化方法和实时荧光定量PCR检测各组小鼠右耳组织中MMP-13蛋白和mRNA表达水平情况。结果模型组组织中MMP-13蛋白表达及mRNA表达水平显著高于空白对照组(χ~2=18.65,t=3.30,P均<0.01)。干预1组和干预2组应用MMP-13特异性抑制剂CL-82198干预后,小鼠皮肤炎性反应表现及组织病理学变化较模型组均明显减轻,其MMP-13蛋白和mRNA表达水平较模型组均显著减少(χ~2=4.77、16.57,t=2.16、2.95,P<0.01)。干预1组中MMP-13蛋白和mRNA表达水平较干预2组明显增高(χ~2=4.06,t=6.79,P<0.01),提示CL-82198的干预明显降低MMP-13蛋白和mRNA表达。结论(1)组织MMP-13在小鼠慢性ACD中呈高表达趋势,提示MMP-13可能参与了小鼠慢性ACD的发病。(2)MMP-13特异性抑制剂CL-82198能有效降低MMP-13的表达,并且在抑制慢性ACD的发生及发展中起重要作用。
- 徐蕾田静蔡丽敏郑淑云
- 关键词：基质金属蛋白酶-13小鼠
