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广东省自然科学基金(034622)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:陆培文王鸿利尹俊曾旸王学锋更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院汕头大学汕头大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇脐静脉
  • 1篇细胞
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇L-精氨酸

机构

  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇汕头大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 1篇郑庆棠
  • 1篇石刚刚
  • 1篇姚关锋
  • 1篇王学锋
  • 1篇曾旸
  • 1篇尹俊
  • 1篇王鸿利
  • 1篇陆培文

传媒

  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
L-精氨酸对人凝血因子Ⅷ基因表达的影响被引量:2
2007年
目的研究L-精氨酸对人凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因转录及表达的影响。方法将B结构域(氨基酸760~1639)缺失的人FⅧcDNA(BDDhFⅧcDNA)插入至质粒载体pcDNA6/V5-HisA,构建重组载体pcDNA6/V5-HisA-BDDhFⅧ,转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC),加入L-精氨酸(终浓度10mmol/L)培养72h后,用ELISA方法检测细胞上清液中的人FⅧ抗原(FⅧ:Ag),一期凝血酶法检测FⅧ的促凝活性(FⅧ:C)。用Northern blot检测HUVEC中人FⅧ基因的转录。用PCR扩增BDDhFⅧcDNA的A1、A2、A3、C1和C2结构域基因,分别插入至pcDNA6/V5-HisA,构建五种载体pcDNA6/V5-HisA-BDDhFⅧ-A1、pcDNA6/V5-BDDhF Ⅷ-A2、pcDNA6/V5-HisA-BDDhF Ⅷ-A3、pcDNA6/V5-HisA-BDDhF Ⅷ-C1和pcDNA6/V5-HisA-BDDhF Ⅷ-C2,分别转染HUVEC后,加入L-精氨酸(终浓度10mmol/L)培养72h。膨胀裂解法分离细胞核,进行细胞核连缀(Run-on)反应,狭线印迹杂交检测A1、A2、A3、C1和C2结构域基因的转录。结果经L-精氨酸诱导后,HUVEC中人FⅧ基因表达明显增强[FⅧ:Ag为(146.08±4.78)ng/ml,10^6细胞诱导24h后FⅧ:C为(0.752±0.009)U/ml],约是未经L-精氨酸诱导[FⅧ:Ag为(34.66±3.98)ng/ml,10^6细胞诱导24h后FⅧ:C为(0.171±0.006)U/ml]的4倍(P〈0.01)。Northern blot检测显示,加L-精氨酸培养之后,HUVEC中人BDDFⅧ mRNA的转录也较未加L-精氨酸显著增强,而只转染pcDNA6/V5-HisA的HUVEC中无人BDDFⅧ mRNA的转录存在。Run-on及狭线印迹杂交显示,加L-精氨酸培养后,A1和A2结构域基因的转录均较未经L-精氨酸诱导者明显增强,也显著强于A3、C1和C2结构域基因的转录,而A3、C1和C2结构域基因的转录在L-精氨酸诱导前后均无明显变化。结论L-精氨酸通过促进人FⅧ的A1和A2结构域基因的转录进而增强FⅧ在体外的转录和表达,因而在血友病A的基因治疗研究中,L-精氨酸是一个�
尹俊石刚刚郑庆棠曾旸姚关锋陆培文王学锋王鸿利
关键词:L-精氨酸基因表达
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