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国家自然科学基金(30901298)

作品数:10 被引量:22H指数:3
相关作者:王琼董颖颖肖生祥周鹏军李张军更多>>
相关机构:西安交通大学医学院第二附属医院西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇瘢痕
  • 5篇TIMP-1
  • 4篇增生
  • 4篇增生性瘢痕
  • 4篇兔耳
  • 4篇ALA-PD...
  • 4篇MMP-13
  • 3篇MMP-9
  • 2篇动力疗法
  • 2篇增生性瘢痕组...
  • 2篇兔耳增生性瘢...
  • 2篇瘢痕组织
  • 2篇细胞
  • 2篇疗法
  • 2篇光动力
  • 2篇光动力疗法
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇点阵激光
  • 1篇点阵激光治疗

机构

  • 8篇西安交通大学...
  • 1篇西安交通大学

作者

  • 8篇王琼
  • 5篇董颖颖
  • 4篇肖生祥
  • 4篇周鹏军
  • 3篇李张军
  • 2篇涂晨
  • 2篇李蕊联
  • 1篇周俊
  • 1篇许美凤
  • 1篇冯义国
  • 1篇袁景奕
  • 1篇葛文娱
  • 1篇马云云
  • 1篇李颖慧
  • 1篇汪炜
  • 1篇耿松梅
  • 1篇王琼玉
  • 1篇张鼎伟
  • 1篇王永贤
  • 1篇应朝霞

传媒

  • 4篇中国皮肤性病...
  • 2篇中国美容医学
  • 2篇陕西医学杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
光动力疗法联合手术治疗瘢痕疙瘩的初步研究被引量:1
2012年
目的:研究PDT联合手术治疗瘢痕疙瘩的临床疗效和对瘢痕组织胶原及成纤维细胞老化的影响,探讨PDT对瘢痕疙瘩的治疗机制。方法:检测30例瘢痕疙瘩患者皮损组织PDT治疗前后的羟脯氨酸含量,以及β-gal含量;观察PDT联合手术治疗后12个月的临床疗效。结果:PDT可显著降低瘢痕疙瘩组织的羟脯氨酸含量,回升β-gal含量,诱导成纤维细胞老化。治疗后12个月临床症状仍具有显著改善。结论:PDT在避免致癌风险的同时保证了疗效的持久性。而且组织选择性好、创伤小,是治疗瘢痕疙瘩最有发展潜力的疗法之一。
王琼董颖颖耿松梅葛文娱肖生祥李蕊联
关键词:光动力瘢痕疙瘩羟脯氨酸
光动力疗法对兔耳增生性瘢痕组织中MMP-9,MMP-13和TIMP-1的影响被引量:5
2013年
目的研究ALA-PDT治疗对兔耳增生性瘢痕中基质金属蛋白酶(MMP)-9,MMP-13和金属蛋白酶组织抑制物(TIMP)-1的变化,探讨ALA-PDT治疗对兔耳增生性瘢痕的初步治疗机制。方法将实验动物分为正常组、阴性对照组、高浓度ALA-PDT治疗组、低浓度ALA-PDT治疗组和PDT治疗组,对治疗组分别进行干预治疗,1次/周,共3次,于治疗后1月、2月和3月采集样本,进行Western blot实验。结果治疗组中MMP-9,MMP-13在ALA-PDT治疗后1月、2月和3月的增生性瘢痕表达水平明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01);而治疗组中TIMP-1表达水平明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01);高浓度治疗组与低浓度治疗组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ALA-PDT治疗对兔耳增生性瘢痕的治疗是有效的,其治疗机制可能是通过逆转MMP-9,MMP-13和TIMP-1之间的失衡状态实现的。
周鹏军王琼李张军肖生祥许璐洁李颖慧马云云
关键词:兔耳增生性瘢痕MMP-9MMP-13TIMP-1
ALA-PDT治疗对瘢痕癌体外培养细胞中MMP-9、MMP-13及TIMP-1水平的影响被引量:2
2015年
目的:研究ALA-PDT治疗对瘢痕癌体外培养细胞中MMP-9、MMP-13和TIMP-1的影响。方法:将瘢痕癌体外培养细胞分为正常组、阴性对照组、高浓度ALA-PDT治疗组、低浓度ALA-PDT治疗组、光动力治疗组。对高浓度ALA-PDT治疗组、低浓度ALA-PDT治疗组、光动力治疗组分别进行干预治疗。于治疗后24h和48h采集样本,进行RT-PCR实验和ELISA实验。结果:治疗组中MMP-9、MMP-13的表达水平在ALA-PDT治疗后24h和48h的瘢痕癌体外培养细胞中的表达水平要明显高于阴性对照组,差异具有显著性(P<0.01),而治疗组中TIMP-1的表达水平要明显低于阴性对照组,差异具有显著性(P<0.01)。高浓度治疗组与低浓度治疗组之间比较有差异(P<0.05)。结论:ALA-PDT治疗可改变瘢痕癌体外培养细胞中MMP-9、MMP-13和TIMP-1的表达,使MMP-9/TIMP-1及MMP-13/TIMP-1之间的比例上调。
徐静乔喜婷
关键词:MMP-9MMP-13TIMP-1
1550nm铒玻璃点阵激光治疗炎症性痤疮16例临床观察被引量:2
2014年
目的评估1 550nm铒玻璃点阵激光治疗中重度痤疮的临床疗效和安全性。方法采用1 550nm铒玻璃点阵激光治疗16例中重度痤疮患者。使用点阵密度169点/cm2,能量密度10mJ/cm2,首先对活动性皮损照射一遍,然后对整个面部照射一遍,共治疗4次,每次间隔2周。治疗结束后6个月时再抽取其中8例患者进行对照研究,仅对其中有4例接受1次附加治疗,3个月后进行最终疗效评估。结果有13例患者完成了治疗和随访。治疗结束后6个月时患者评价Burton痤疮评分的平均改善率为68.12%,观察者为81.36%,未使用麻醉药物,未出现不良反应。接受附加1次治疗后的3个月时,接受1次附加治疗组患者评价Burton痤疮评分的平均改善率为80.65%,观察者为84.37%,明显高于未接受附加治疗的患者(68.04%和75.31%),前者明显优于后者,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 1 550nm铒玻璃点阵激光治疗面部炎性痤疮疗效好,疼痛轻微且无不良反应,增加其维持治疗次数可提高临床疗效。
王琼董颖颖王琼玉应朝霞王永贤周俊李蕊联
关键词:痤疮点阵激光
光动力疗法抑制兔耳增生性瘢痕形成的实验研究
2013年
目的:探讨光动力疗法(PDT)对兔耳增生性瘢痕(HS)的治疗作用及其机制。方法:构建兔耳HS模型,将模型分为高浓度光敏剂、低浓度光敏剂、无光敏剂、阴性对照、正常对照5组,观察了PDT对其外观的影响,通过Masson染色观察对HS病理形态的影响,同时通过RT-PCR和ELISA法观察了各组样本MMP-2、MMP-3、MMP-9和TIMP-1蛋白的表达以及!-gal浓度改变。结果:PDT可通过诱导MMPs/TIMPs比例上调,引起成纤维细胞老化,促进胶原蛋白和ECM降解,从而抑制HS的形成,效果持久达60d,适当高浓度的光敏剂疗效更佳。结论:PDT可通过诱导成纤维细胞老化抑制HS的形成,PDT或许成为将来治疗病理性瘢痕的一种理想手段。
王琼袁景奕王秀莹董颖颖张鼎伟
关键词:瘢痕增生金属蛋白酶类组织抑制剂
艾拉光动力治疗对兔耳增生性瘢痕组织中MMP-2、MMP-9、MMP-13及TIMP-1的mRNA水平的影响被引量:3
2013年
目的:研究艾拉光动力治疗对兔耳增生性瘢痕中基质金属蛋白酶-2信使核糖核酸(MMP-2mRNA)、基质金属蛋白酶-9信使核糖核酸(MMP-9mRNA)、基质金属蛋白酶-13信使核糖核酸(MMP-13mRNA)和基质金属蛋白酶组织抑制剂-1信使核糖核酸(TIMP-1mRNA)的变化,探讨艾拉光动力治疗对兔耳增生性瘢痕的初步治疗机制。方法:将实验动物分为正常组、阴性对照组、高浓度艾拉光动力治疗组、低浓度艾拉光动力治疗组、光动力治疗组,对高浓度艾拉光动力治疗组、低浓度艾拉光动力治疗组、光动力治疗组分别进行干预治疗,1次/周,共3次,于治疗后1月、2月和3月采集样本,进行RT-PCR实验。结果:治疗组中MMP-2、MMP-9、MMP-13的mRNA表达水平在艾拉光动力治疗后1月、2月和3月的增生性瘢痕表达要明显高于阴性对照组,差异具有显著性(P?0.01),而治疗组中TIMP-1的mRNA表达水平要明显低于阴性对照组,差异具有显著性(P?0.01);高浓度治疗组与低浓度治疗组之间比较有差异(P?0.05)。结论:艾拉光动力治疗可改变兔耳增生性瘢痕中的MMP-2mRNA、MMP-9mRNA、MMP-13mRNA和TIMP-1mRNA的表达,使MMPs/TIMP-1之间的比例上调。
周鹏军李张军王琼肖生祥
关键词:瘢痕增生核糖核酸
药物超敏反应综合征23例临床分析被引量:6
2013年
目的分析23例药物超敏反应综合征(DIHS)患者的临床表现和实验室检查的规律,以及对治疗的反应。方法回顾性分析了23例DIHS患者的临床表现、实验室检查、治疗效果、并发症及预后。结果本调查中100%的患者有用药史并出现发热,60.9%的患者皮疹表现为麻疹样疹,肝脏受累患者占87.0%,嗜酸粒细胞增多者占87.0%。严重的合并症包括6例患者转氨酶升高10倍以上,3例患者出现较严重肾损害,1例患者出现菌血症,1例患者出现酮症酸中毒,后2例患者死亡。治疗主要为系统使用糖皮质激素。结论 DIHS潜伏期长,皮损形态多样,脏器受累多以肝脏为主、肾脏次之。糖皮质激素治疗有效。
王琼冯义国许美凤董颖颖汪炜
关键词:药物超敏反应综合征药物性肝炎嗜酸粒细胞增多
可变性红斑角化病1例
2013年
患者男,2岁4个月,全身红斑伴皮肤干燥2年余。系统检查无异常。皮肤科情况:面部、躯干、四肢可见界限清楚的对称性红色斑片,表面干燥,皮肤变硬、粗糙,部分皮损上覆有鳞屑,不易剥离,掌跖角化过度。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,真皮轻度水肿伴炎细胞浸润。诊断:可变性红斑角化病。
王琼董颖颖任建文周鹏军涂晨
Effect of ALA-PDT on the expressions of MMP-9, MMP-13 and TIMP-1 of hypertrophic scar model in rabbit ears被引量:2
2013年
Objective: To investigate the effect of 5-aminolevulinic(ALA)-photodynamic therapy(PDT) on the expressions of MMP-9, MMP-13 and TIMP-1 of hypertrophic scar model in rabbit ears, and analyze the possible therapeutic mechanisms of ALA-PDT treatment to hypertrophic scars of rabbit ears. Methods: The experimental animals were randomly divided into normal control, negative control, high concentration of ALA-PDT, low concentration of ALA-PDT and PDT groups. The latter three groups received ALA-PDT treatment or PDT treatment once a week for 3 weeks. The specimens of the rabbits were collected respectively 1, 2 and 3 months after treatment to be used for RT-PCR and Western-blot test. Results: 1, 2 and 3 months after PDT treatment, the expressions of MMP-9 and MMP-13(including mRNA and protein) in hypertrophic scar tissues of three treatment groups were significantly higher than those of the negative control group(P<0.01), and the expression of TIMP-1 mRNA and protein of three treatment groups were significantly lower than that of the negative control group(P<0.01). There were also significant differences between high-concentration ALA-PDT treatment group and the low one(P<0.05). Conclusion: ALA-PDT is effective in treating hypertrophic scars of rabbit ears, and its possible therapeutic mechanisms are that ALA-PDT treatment generates oxidation activation effect to activate the activity of MMPs and induces the photoaging of fibroblasts of hypertrophic scar tissues of rabbit ears to inhibit the activity of TIMPs, which causes the up-regulation of MMPs and the down-regulation of TIMPs. Because of this, the degradation of collagen and ECM is accelerated and the formation of scars is suppressed.
ZHOU PengjunWANG QiongLI ZhangjunXIAO ShengxiangXU Lujie
关键词:MMP-9MMP-13TIMP-1
ALA-PDT治疗对兔耳增生性瘢痕的治疗机制的初步研究被引量:1
2012年
目的:研究ALA-PDT治疗对兔耳增生性瘢痕中MMP-2和TIMP-1的变化,探讨ALA-PDT治疗对兔耳增生性瘢痕的治疗机制。方法:分为正常组、阴性对照组、高浓度ALA-PDT治疗组、低浓度ALA-PDT治疗组、PDT治疗组进行治疗,1次/周,共3次。治疗后1月、2月和3月采集样本,进行RT-PCR和Western blot实验。结果:ALA-PDT治疗对兔耳增生性瘢痕是有效的。结论:ALA-PDT治疗对兔耳增生性瘢痕的治疗机制可能是通过逆转MMP-2和TIMP-1之间的失衡状态实现的。
周鹏军王琼肖生祥李张军涂晨张燕飞
关键词:兔耳增生性瘢痕MMP-2TIMP-1
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