国家自然科学基金(31100857)
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
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- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
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- 运动、阿尔茨海默病与突触可塑性被引量：11
- 2012年
- 运动能够减缓阿尔茨海默病(AD)的发病和进展,突触可塑性可能是AD学习和记忆功能障碍的神经生物学基础,也是运动防治AD的细胞机制。本文就运动对AD的防治作用、AD突触可塑性的改变及运动对突触可塑性的影响进行综述。
- 刘慧莉赵刚
- 关键词：阿尔茨海默病突触可塑性
- 小强度跑台运动对小鼠空间学习记忆及海马糖原合成酶激酶-3β的影响被引量：7
- 2013年
- 目的观察小强度跑台运动对小鼠空间学习记忆能力及海马糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)蛋白及基因表达的影响。方法3月龄雌性C57BL/6J小鼠24只,分为运动组(n=12)与对照组(n=12)。5个月后行Morris水迷宫测试及GSK-3β检测。结果运动组小鼠逃避潜伏期短于对照组(P<0.05),寻找平台路径长度短于对照组(P<0.05),穿环次数多于对照组(P<0.05);运动组小鼠GSK-3βmRNA表达水平低于对照组(P<0.05),p-GSK-3β-Ser9/GSK-3β比值高于对照组(P<0.05)。结论小强度跑台运动可提高小鼠空间学习和记忆能力,降低GSK-3β活性可能是其健脑作用的分子机制之一。
- 刘慧莉赵刚
- 关键词：跑台运动糖原合成酶激酶-3Β小鼠
- 小强度跑台运动对APP/PS1转基因小鼠海马齿状回神经元凋亡的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察小强度跑台运动对APP/PS1转基因小鼠海马齿状回神经元凋亡的影响。方法:3月龄C57野生型小鼠及APP/PS1转基因小鼠随机分为四组:野生型小鼠对照组(WtC组,6只)、野生型小鼠运动组(WtE组,6只)、转基因小鼠对照组(TgC组,6只)、转基因小鼠运动组(TgE组,6只),运动组小鼠进行5个月小强度跑台运动。训练结束后,各组小鼠在麻醉状态下在体灌注固定,取脑,石蜡包埋,取石蜡切片进行Nissl染色与TUNEL染色,观察神经元形态和数量及神经细胞凋亡。结果:与野生型小鼠比较,TgC组小鼠海马齿状回神经元数量明显减少,排列稀疏,胞体塌陷或皱缩,神经元细胞核固缩多见,尼氏小体数量明显减少。相较于TgC组,TgE组小鼠齿状回神经元数量较多,排列较规整,偶见神经元细胞核固缩,仍可见到较多的尼氏小体,形态大致正常。转基因小鼠齿状回可见较多的凋亡细胞,凋亡指数高于野生型小鼠,差异具有显著性(P<0.05);TgE组齿状回神经细胞凋亡指数低于TgC组,差异具有显著性(P<0.05)。结论:小强度跑台运动对阿尔茨海默病所致的海马齿状回神经元数目的减少具有保护作用;抑制神经元凋亡是小强度跑台运动减少海马结构齿状回神经元丢失的可能原因。
- 刘慧莉赵刚张合
- 关键词：跑台运动海马齿状回神经元凋亡阿尔茨海默病
- 小强度跑台运动对阿尔茨海默病转基因小鼠海马BDNF/ERK/CREB基因和蛋白表达的影响被引量：8
- 2018年
- 目的:探讨小强度跑台运动对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)转基因小鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)1/2和c AMP反应元件结合蛋白(CREB)蛋白及基因表达的影响。方法:实验动物分为野生型小鼠对照组(WtC)、野生型小鼠运动组(WtE)、转基因小鼠对照组(TgC)、转基因小鼠运动组(TgE)。运动组小鼠进行5个月小强度跑台训练,每天以5 m/min的速度开始运动5 min,后以8 m/min的速度持续运动5 min,最后以11 m/min的速度持续运动20 min,共运动30 min。运动训练结束后,检测各组小鼠海马BDNF、ERK1/2和CREB蛋白及基因表达情况。结果:与WtC组比较,TgC组小鼠海马组织中BDNF基因和蛋白表达明显增加(P<0.05)。TgE组小鼠海马BDNF基因和蛋白表达水平明显低于TgC组(P<0.05);TgC组ERK1/2基因和蛋白表达水平明显高于WtC组(P<0.05),但磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白表达明显低于WtC组(P<0.05),TgE组ERK1/2基因和蛋白表达水平明显低于TgC组(P<0.05),p-ERK1/2蛋白表达TgE组明显高于TgC组(P<0.05);CREB基因和蛋白表达与ERK1/2基因和蛋白表达趋势一致,TgC组明显高于WtC组(P<0.05),磷酸化CREB(P-CREB)蛋白表达TgC组明显低于WtC组(P<0.05),TgE组CREB基因和蛋白表达水平明显低于TgC组(P<0.05),P-CREB蛋白表达TgE组明显高于TgC组(P<0.05)。结论:长期小强度跑台运动减少APP/PS1转基因小鼠BDNF代偿性合成增加。ERK/CREB参与调节跑台运动对APP/PS1转基因小鼠学习和记忆损害的保护作用。
- 赵刚张合刘慧莉
- 关键词：阿尔茨海默病脑源性神经生长因子细胞外信号调节蛋白激酶CAMP反应元件结合蛋白
- 长期小强度跑台运动对C57BL/6J小鼠突触可塑性的影响被引量：3
- 2020年
- 目的:本研究观察长期小强度跑台运动对C57BL/6J小鼠突触可塑性的影响,探讨运动提高学习和记忆能力的细胞机制。方法:3月龄雌性C57BL/6J小鼠随机分为运动组(12只)和对照组(12只)。运动组小鼠进行5个月小强度跑台训练,运动训练结束后进行Morris水迷宫检测学习和记忆行为学改变,1周后采用电生理学方法在体记录海马齿状回(DG)的群体峰电位(PS)和场兴奋性突触后电位(f-EPSP)的变化。电生理学测试后制备小鼠脑石蜡切片,采用免疫组织化学方法检测海马DG区突触素(SYP)的蛋白表达情况,并取海马组织利用Western blot方法检测SYP的蛋白表达。结果:电生理学结果显示,高频刺激后运动组小鼠PS幅值和f-EPSP斜率百分数均高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);运动组小鼠海马组织突触素蛋白表达水平明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);运动组小鼠海马齿状回突触素阳性反应产物的整合光密度值明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论:5个月小强度跑台运动可增强C57BL/6J小鼠的突触结构和功能可塑性。
- 赵刚张合刘慧莉
- 关键词：跑台运动C57BL/6J小鼠突触可塑性
