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教育部留学回国人员科研启动基金(33397)

作品数:2 被引量:4H指数:2
相关作者:张利周栋刘建柱刘永夏刘海涛更多>>
相关机构:山东农业大学更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金教育部留学回国人员科研启动基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇猪附红细胞体
  • 2篇免疫
  • 2篇附红细胞体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白组
  • 1篇蛋白组分
  • 1篇特性分析
  • 1篇猪血
  • 1篇猪血液
  • 1篇免疫印迹试验
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性分析
  • 1篇抗原
  • 1篇克隆
  • 1篇ELISA

机构

  • 2篇山东农业大学

作者

  • 2篇柴同杰
  • 2篇成子强
  • 2篇刘海涛
  • 2篇刘永夏
  • 2篇刘建柱
  • 2篇周栋
  • 2篇张利
  • 1篇王淑静
  • 1篇王振勇
  • 1篇陈甜甜
  • 1篇周川

传媒

  • 1篇江西农业学报
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
猪附红细胞体MSG1基因人工合成、克隆、表达及免疫原性分析被引量:2
2011年
目的利用引物重叠扩增法人工合成猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1,并检测其免疫原性。方法将人工合成的猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1产物插入到pMD18-T载体中,亚克隆至原核表达载体pET28c,构建pET28c_msg1表达载体,转入E.coli BL21,IPTG诱导表达。用SDS-PAGE,Western-blot方法分析鉴定,表达产物具有很好的抗原性。纯化后的重组蛋白接种昆明小白鼠后,用重组蛋白作为抗原包被酶标板,以检测接种昆明小白鼠血清抗体的产生。结果结果表明MSG1基因在大肠杆菌中能够得到高效的表达,并能够刺激小鼠产生较好的抗体。结论人工成功的合成了猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1,其基因可在大肠杆菌中高效表达,并可刺激小鼠产生较好的抗体。
陈甜甜刘建柱成子强张利周栋王振勇刘海涛刘永夏王淑静柴同杰
关键词:猪附红细胞体ELISA
猪附红细胞体抗原特性分析被引量:2
2010年
从自然感染的猪血液中纯化猪附红细胞体,应用SDS-PAGE和免疫印迹试验对猪附红细胞体抗原蛋白组分进行了初步分析.通过SDS-PAGE分离得到13种蛋白质,其蛋白分子量范围为24~170 kD,分别是120、112、110、108、68.2、58、49.6、41.2、30、29、26.2、25和24.3 kD.应用免疫印迹试验筛选出了6种特异性蛋白质,分子量分别是108、98.2、68.2、41.2、35和31 kD.
刘海涛刘建柱成子强张利周栋刘永夏周川柴同杰
关键词:猪附红细胞体抗原特性分析免疫印迹试验蛋白组分猪血液
共1页<1>
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