国家重点实验室开放基金(M2010-12)
- 作品数：1 被引量：11H指数：1
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- 一株多糖降解菌的分离、鉴定与琼脂糖降解能力被引量：11
- 2012年
- 【目的】筛选海洋来源的多糖降解菌,分析其多糖降解能力并初探机制。【方法】碘液染色法从海泥中初筛琼脂糖降解菌,唯一碳源生长法分析菌株的多糖利用能力,克隆16S rRNA基因以分析系统分类地位。用硫酸铵沉淀法制备胞外粗酶制剂,DNS-还原糖法测定琼胶酶活性,活性染色法分析胞外琼胶酶系的组成特征。分离、纯化琼脂糖的酶解产物,通过TLC测定寡糖Rf值、阳离子质谱测定分子量。【结果】分离到1株能液化琼脂糖的海洋细菌JZB09,鉴定至桃色杆菌属(Persicobacter)。JZB09能利用11种不同的多糖为唯一碳源生长,在利用琼脂糖、纤维素和木聚糖时生长较好。胞外粗酶制剂的琼胶酶活力约77.2U/mg,含有至少2条琼胶酶,大小约45kDa、70kDa。酶制剂降解琼脂糖后的产物是系列新琼寡糖,四糖是主产物,表明β-琼胶酶在胞外琼胶酶系降解琼脂糖时起关键作用。【结论】海洋细菌Persicobacter sp.JZB09是1株多能型多糖降解菌,可分泌β-琼胶酶降解琼脂糖且活性显著,具有潜在开发价值。
- 韩文君赵帅刘会会吴志红顾谦群李越中
- 关键词：琼胶酶寡糖
- 海洋细菌Flammeovirga yaeyamensis MY04分泌型多糖降解酶的基因克隆与序列分析
- F.yaeyamensis MY04能分泌十余种多糖降解酶,包括耐热、耐碱的琼胶酶系。为发掘该菌株丰富的多糖降解酶基因资源,用pCC1FOS构建了基因组DNA文库,包装滴度是5×10CFU/ml,平均插入片段长度大于30...
- 韩文君古静燕李俊刚顾谦群吴志红李越中
- 关键词：琼胶酶基因
- 文献传递
