国家自然科学基金(90610035)
- 作品数：57 被引量：315H指数：11
- 相关作者：王华魏永刚李孔斋岑可法周劲松更多>>
- 相关机构：昆明理工大学浙江大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学动力工程及工程热物理化学工程环境科学与工程更多>>
- 生物质高温气流床氧气气化的研究(英文)
- 为了保证运输燃料的供给及缓解石油资源短缺的压力,生物质气化合成液体燃料已得到了越来越多的关注。在自行设计常压高温气流床实验装置上,对生物质纯氧气化的气化特性进行了实验研究。研究主要关于反应温度,停留时间,氧气/生物质比率...
- 周劲松陈青赵辉曹小伟梅勤峰骆仲泱岑可法
- 关键词：BIOMASSSYNGASOXYGEN
- 文献传递
- 浆态床中CO_2加氢直接合成二甲醚的双功能催化剂被引量：2
- 2009年
- 采用共沉淀沉积法制备了CuO-ZnO-Al2O3-ZrO2/HZSM-5双功能催化剂,利用XRD、BET、H2-TPR、NH3-TPD等手段进行表征。在连续流动加压浆态床反应器中,以医用石蜡为惰性液相介质,研究了其对CO2加氢直接合成二甲醚的催化反应,考察了不同温度、不同压力、不同氢碳比和不同空速对反应结果的影响。研究表明,提高反应温度有利于提高CO2转化率,但使二甲醚的选择性降低;增大压力和氢碳比有利于提高CO2转化率和二甲醚的选择性;增大空速会使CO2转化率和二甲醚选择性均呈现下降趋势。
- 别良伟王华高文桂王翠芳
- 关键词：二氧化碳二甲醚双功能催化剂浆态床
- 生物油轻质馏分加氢试验研究被引量：18
- 2008年
- 本文基于分子蒸馏设备对流化床快速热解试验装置所产生物油进行预分离,得到的轻质馏分在固定床加氢微反应装置上进行Ru/γ-Al_2O_3催化的加氢精制研究,分析了反应温度(60～140℃)、氢气压力(常压～3 MPa)和进料速率(1.5～4.5 ml/h)对反应产物组分分布的影响规律.研究结果表明,通过加氢精制后,生物油轻质馏分中不饱合化合物在大于120℃的反应条件下得到完全转化;醇类化合物的种类有所增多.
- 姚燕王树荣骆仲泱岑可法
- 关键词：快速热解生物油分子蒸馏加氢精制
- 用于部分氧化甲烷制合成气的铈基氧载体性能表征被引量：6
- 2008年
- 将稀土氧化物CeO2中的晶格氧用于熔融盐体系下甲烷部分氧化制取合成气的新方法,采用浸渍法制备了负载型铈基氧载体,利用XRD、O2-TPD、H2-TPR分析手段对氧载体进行了表征.在甲烷气氛下进行了CeO2的热重实验.在熔融盐反应器中分别考察了添加1%TiO2和MgO两种不同助剂对10%CeO2-Al2O3负载型氧载体反应性能的影响.结果表明,CeO2容易失去晶格氧被还原为低价态铈的氧化物,同时把甲烷部分氧化成H2和CO,有着良好的循环使用性能.助剂的添加能够明显改善氧载体的反应活性,其中以添加MgO比较理想.
- 魏永刚王华刘明春张翅远李孔斋
- 关键词：氧化铈熔融盐晶格氧部分氧化合成气
- 不同载体铈基催化剂部分氧化甲烷制合成气研究被引量：2
- 2008年
- 研究不同载体(TiO2,MgO和Al2O3)负载的铈基催化剂在熔融盐中利用晶格氧直接部分氧化甲烷制合成气。结果表明:反应温度升高对10%CeO2/MgO催化剂的CH4转化率和H2选择性影响较小,且反应开始阶段几乎检测不到CO的存在;在反应温度825℃前10%CeO2/Al2O3催化剂的CH4转化率、H2选择性和10%CeO2/MgO催化剂相差不大,但随反应温度的升高CH4转化率、H2选择性远高于10%CeO2/MgO催化剂,并且10%CeO2/Al2O3催化剂具有最大的比表面积;10%CeO2/TiO2催化剂的活性较小,其CH4转化率、CO和H2选择性都低于10%CeO2/Al2O3催化剂。研究800℃反应温度下3种催化剂的氧化-还原循环性能,结果表明:5次循环反应后10%CeO2/MgO、10%CeO2/TiO2和10%CeO2/Al2O3催化剂均出现衰减现象,衰减程度分别为31.4%、14.8%和6%。10%CeO2/Al2O3催化剂表现出较好的热稳定性。
- 刘明春王华魏永刚敖先权李孔斋
- 关键词：晶格氧甲烷部分氧化合成气
- 铈基氧载体部分氧化甲烷制合成气研究
- 采用共沉淀法制备了 n(Ce)与 n(M)摩尔比为1:1的 Ce-M-O(M=Fe,Cu,Mn)复合氧化物型氧载体,并进行了 XRD 表征。利用热重实验对氧载体与甲烷反应提供晶格氧的能力进行了考察,结果表明,Ce-Fe-...
- 魏永刚王华李孔斋敖先权
- 关键词：复合氧化物氧载体晶格氧部分氧化合成气
- 文献传递
- 生物质快速热解油水相溶液超声乳化特性被引量：7
- 2009年
- 使用生物油水相溶液与0#柴油乳化,筛选了四种常用乳化剂和一种助乳化剂进行复配乳化实验,考察了复配乳化剂型号、乳化剂用量、超声作用时间对乳化效果的影响。结果表明,六种乳化液超过30d不破乳,与0#柴油相比,密度和热值相差不大,含水量3%以下,黏度增大约40%,pH值降低一半。因素分析法表明,水相溶液与柴油质量比和不同的水相溶液对乳化效果影响较大。探讨了乳化机理,认为生物油水相溶液中水、醛、酸、酮等极性组分化合物稳定地被乳化剂包裹在W/O型乳化液液滴中,生物油水相溶液中少量的乙酸乙酯、芳香类化合物等则增溶于非离子乳化剂胶束中。热力学分析表明,超声乳化作用比静置作用具有更大的熵增,乳化液更趋于稳定平衡状态。
- 梁伟王铁军张琦汪璐徐莹吴创之
- 关键词：生物油超声
- MoNi/γ-Al_2O_3催化剂的制备及其催化乙酸临氢酯化反应性能被引量：4
- 2009年
- 采用等体积浸渍的方法制备了MoNi/γ-Al2O3系列催化剂,利用XRD和TPR手段表征了其结构随Mo助剂的添加量和催化剂还原温度的变化,并考察了在3 MPa的氢气压力下,乙酸催化酯化的反应性能。结果表明,添加助剂Mo有利于Ni均匀地分散,减弱了Ni与Al之间的相互作用,抑制了NiAl2O4尖晶石结构的形成,降低了催化剂的还原温度。催化剂经600℃还原后,NiO被还原为Ni0。当加入经过600℃还原的催化剂MoNi/γ-Al2O3后,乙酸临氢反应转化率显著提高,可达33.2%。在3 MPa的氢气压力下,乙酸反应的途径可能为一部分乙酸被还原得到乙醇,乙醇与未还原的乙酸发生酯化,以乙酸乙酯和水为反应产物。
- 徐莹王铁军马隆龙张琦吴创之
- 关键词：改质生物油
- 两段式固定床反应器上生物油水相部分的重整制氢反应被引量：2
- 2009年
- 比较了不使用催化剂和使用商业催化剂Z204时两段式反应器生物油水相部分的重整制氢反应的特点,研究了反应温度和生物油水相部分蒸馏温度对生物油水相部分重整制氢反应的影响,考察了催化剂的寿命和蒸馏残渣的特性。实验结果表明,在两段式反应器上使用Z204催化剂时,H2收率最高可达47%,明显高于不加催化剂时的H2收率;在蒸馏温度为200℃、反应温度为750℃的条件下,反应在约4h的反应时间内H2收率基本维持在35%左右。对蒸馏残渣的特性考察表明生物油水相部分蒸馏残渣的变形温度要远高于反应时的温度。
- 汪璐王铁军张琦徐莹常杰
- 关键词：生物油水蒸气重整镍催化剂氢气蒸馏残渣
- 铈钴复合氧化物催化甲烷裂解制氢及两步法制合成气实验研究被引量：3
- 2008年
- 采用共沉淀法制备了铈钴摩尔比为1∶1的复合氧化物催化剂。在固定床反应器中进行了甲烷催化裂解实验,并用空气进行了催化剂失活/活化再生循环实验,利用XRD分析手段对催化剂进行了表征。结果表明,铈钴复合氧化物催化剂对甲烷裂解和积炭选择性氧化都有良好的催化性能。600℃甲烷裂解转化率达到43%,并能在280 min的时间内保持活性。用空气能有效地活化已失活的催化剂,并且再生前30 min积炭可被高选择性(91%)地氧化为CO,通过控制再生过程中的空气流量可以将再生后期尾气中的CO和CO2有效分离,从而分别得到较高纯度的CO和CO2。XRD结果显示,多次裂解/再生循环过程,对催化剂晶体结构没有明显破坏。
- 李孔斋王华魏永刚刘明春
- 关键词：甲烷裂解氢气合成气稀土
