山西省科技攻关计划项目(20120321039-02)
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 相关作者：李新毅陈伟荣崔红丽郭锋崔丽霞更多>>
- 相关机构：山西医科大学吕梁市人民医院长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国人群载脂蛋白E基因多态性与阿尔茨海默病相关性的Meta分析被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨中国人群载脂蛋白E基因多态性与阿尔茨海默病（AD）的相关性.方法 检索相关文献,按纳入排除标准筛选后提取相关数据.应用RevMan 5.0软件进行异质性检验和数据合并,并进行敏感性分析.应用Stata 12.0软件评估发表偏倚.结果 共纳入11篇合格文献（13项研究）,累计2 577例,其中AD组l 209例,对照组1 368例.Meta分析结果显示,ApoE ε4等位基因及e3/4、ε4/4基因型携带者AD易感性明显升高,差异有统计学意义[ε4 vs ε3：比值比（OR）=2.88,95％置信区间（CI）为2.41 ～3.44;ε3/4 vs e3/3：OR =2.62,95％ CI为2.11 ～3.25; ε4/4 vs ε3/3：OR =7.98,95％ CI为4.21～15.13];ApoE e2等位基因及ε2/3基因型携带者AD易感性降低,差异有统计学意义（e2 vs ε3：OR =0.77,95％ CI为0.62 ～ 0.96;e2/3 vs ε3/3：OR=0.76,95％ CI为0.58～0.98）.结论 中国人群ApoE基因多态性与AD密切相关.
- 崔红丽李晓峰燕毅男陈伟荣李新毅
- 关键词：基因多态性阿尔茨海默病META分析
- β-淀粉样蛋白与载脂蛋白E4对大鼠海马突触素的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察β-淀粉样蛋白(Aβ)和载脂蛋白E(apoE)4对大鼠海马突触素(synaptophysin,SYN)的影响以及二者是否具有协同作用。方法将24只雄性Wistar大鼠分为4组:对照组海马注射生理盐水,Aβ组注射Aβ1-40,apoE4组注射apoE4,Aβ+apoE4组注射Aβ1-40+apoE4。15 d后水迷宫检测各组大鼠的学习记忆能力,之后免疫组化法检测CA1区突触素的表达。结果 apoE4组、Aβ组与对照组比较大鼠第5天的逃避潜伏期明显延长,跨台次数明显减少(P<0.01);Aβ组与apoE4组比较,大鼠第5天的逃避潜伏期明显延长,跨台次数明显减少(P<0.01);Aβ与apoE4之间存在交互作用(F=7.098,P<0.01)。apoE4组、Aβ组比对照组突触素OD值下降明显(P<0.01);Aβ组比apoE4组下降明显(P<0.05);Aβ+apoE4组比对照组、apoE4组及Aβ组均下降明显(P<0.01);Aβ与apoE4具有交互作用(P<0.05)。结论 Aβ及apoE4均可损伤海马突触结构;Aβ对海马突触结构损伤比apoE4严重。Aβ与apoE4对海马突触结构的损伤具有协同作用。
- 崔丽霞郭锋李新毅
- 关键词：阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白载脂蛋白E4水迷宫突触素
- 远志总皂苷对AD模型大鼠海马Ng及pCaMKⅡα表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的观察远志总皂苷(TEN)对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马CA1区神经颗粒素(Ng)以及磷酸化的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱα亚基(pCaMKⅡα)表达的影响,探讨TEN防治AD的作用机制。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为对照组,模型组,TEN低剂量治疗组(12.5mg/ml)和TEN高剂量治疗组(37.5 mg/ml),每组15只,模型组予以腹腔注射D-半乳糖(D-gal)致衰并联合鹅膏覃氨酸(IBO)定向Meynert基底核损毁法建立AD大鼠模型,TEN低、高剂量治疗组则在造模的同时TEN灌胃治疗8w,对照组则用等体积的生理盐水代替D-gal和IBO。采用免疫组化方法来检测大鼠海马CA1区Ng及pCaMKⅡα的表达。结果模型组大鼠海马CA1区Ng及pCaMKⅡα平均吸光度值比对照组显著降低(P<0.01);TEN治疗组两组平均吸光度值均较模型组显著增高(P<0.01);且TEN高剂量治疗组(37.5 mg/ml)的平均吸光度值比TEN低剂量治疗组(12.5mg/ml)显著增高(P<0.01)。结论 TEN可显著升高AD模型大鼠海马CA1区Ng及pCaMKⅡα的表达,且具有剂量依赖性。
- 燕毅男陈伟荣崔红丽李新毅
- 关键词：远志总皂苷突触可塑性神经颗粒素亚基
- β-淀粉样蛋白与载脂蛋白E4对大鼠海马胆碱乙酰转移酶的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察β-淀粉样蛋白（AB）和载脂蛋白E（apoE）4对大鼠海马胆碱乙酰转移酶（ChAT）的影响以及二者是否具有协同作坩。方法将雄性Wistar大鼠分为4组：对照组海马注射生理盐水，AB组注射Aβ1-40，apoFA组注射apoE4，Aβ＋apoE4组注射Aβ1-40＋apoFA。水迷宫检测各组大鼠的学习记忆能力，原位杂交法检测海马CAl区ChAT的表达。结果大鼠第5天的逃避潜伏期、跨台次数、ChATmRNAPU值分别为：对照组（10．75s±2．44s，4．13±0．64，28．90±4．43）、apoFA组（23．88s±4．32s，2．38±0．52，20．85±3．98）、AB组（43．50s±9．78S，1．38±0．52，16．96±2．53）、Aβ＋apoE4组（70．63s±10．04s，0．75±0．71，13．01±2．21）。apoFA组、Aβ组与对照组比较大鼠第5天的逃避潜伏期明显延长，跨台次数明显减少，差异有统计学意义（P〈0．01）；Aβ组与apoE4组比较，大鼠第5天的逃避潜伏期明显延长，跨台次数明显减少，差异有统计学意义（P〈0．01）；Aβ与apoE4之间存在交互作用（F=7．098，P〈0．01）。apoE4组、AD组比对照组ChATmRNAPU值下降明显（均P〈0．01）；Ap组比apoFA组ChATmRNAPU值下降明显（P〈0．01）；Aβ＋apoFA组比对照组、apoFA组及Aβ组均下降明显（均P〈0．01）；Aβ与apoE4具有交互作用（P〈0．05）。结论（1）Aβ及apoE4均可损伤海马胆碱能系统，影响大鼠学习记忆能力；Aβ对海马胆碱能系统及学习记忆能力的损伤比apoE4严重。Aβ与apoE4对海马胆碱能系统及学习记忆能力的损伤具有协同作用。
- 崔丽霞郭锋李新毅
- 关键词：淀粉样蛋白载脂蛋白E4原位杂交
- 远志总皂苷对阿尔茨海默病模型大鼠海马脑源性神经营养因子及酪氨酸蛋白激酶B表达的影响被引量：8
- 2014年
- 目的观察远志总皂苷对阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区脑源性神经营养因子(BDNF)及其特异性受体酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)表达的影响,探讨远志总皂苷对阿尔茨海默病的干预作用机制。方法雄性Wistar大鼠被随机分为生理盐水组(正常对照组)、阿尔茨海默病模型组(模型组),以及远志总皂苷低剂量(12.50 mg/ml)和高剂量(37.50 mg/ml)组;采用D-半乳糖致衰老联合鹅膏覃氨酸损毁基底前脑Meynert核法建立阿尔茨海默病大鼠模型,免疫组织化学染色检测大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平。结果 BDNF和TrkB阳性物质呈棕黄色,主要表达于海马CA1区神经元胞膜。模型组大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平为0.30±0.02和0.21±0.07,低于正常对照组的0.47±0.02和0.46±0.05(均P=0.000);与模型组相比,远志总皂苷低剂量组(0.35±0.05,0.32±0.07)和高剂量组(0.43±0.05,0.37±0.03)大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平均显著升高(均P=0.000),但以高剂量组升高更为显著(均P=0.000)。结论远志总皂苷可以显著升高阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平,且具有剂量依赖性,这可能是其改善认知功能的机制之一。
- 陈伟荣燕毅男崔红丽李新毅
- 关键词：远志皂苷类阿尔茨海默病海马脑源性神经营养因子疾病模型
