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江苏省博士后科研资助计划项目(1202042C)

作品数：3 被引量：3H指数：1
相关作者：王亮马海乐蔡梅红桂国建韦瑶更多>>
相关机构：江苏大学更多>>
发文基金：江苏省博士后科研资助计划项目江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇免疫
  • 2篇活性
  • 2篇法氏囊
  • 2篇法氏囊病
  • 2篇法氏囊病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇免疫反应
  • 1篇免疫活性
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母表达
  • 1篇抗病毒
  • 1篇抗病毒活性
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原性
  • 1篇活性鉴定
  • 1篇干扰素
  • 1篇Β干扰素
  • 1篇VP
  • 1篇表位

机构

  • 3篇江苏大学

作者

  • 3篇蔡梅红
  • 3篇马海乐
  • 3篇王亮
  • 2篇桂国建
  • 1篇杜坤鹏
  • 1篇段玉清
  • 1篇韦瑶
  • 1篇杨禄
  • 1篇韩金贵
  • 1篇吴起阳

传媒

  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇内蒙古农业大...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
鸡法氏囊病毒重组多抗原表位串联肽的制备及其免疫反应被引量：2
2014年
合成含有鸡法氏囊病毒抗原表位核酸序列的4条引物,利用SOE-PCR(重叠延伸PCR法)方法克隆得到含鸡法氏囊病毒多抗原表位串联肽的核酸序列。通过EcoR I和Sal I两个酶切位点使该核酸序列插入原核表达载体(pET32a)。SDS-PAGE实验结果表明鸡法氏囊病毒重组多抗原表位串联肽在大肠杆菌中的表达量为20%左右。Western blotting试验和免疫琼脂扩散沉淀试验(AGP)的结果均表明鸡法氏囊病毒重组多抗原表位串联肽具有明显的抗原性。
蔡梅红谭仁可韦瑶段玉清王亮马海乐
关键词：法氏囊病毒表位肽抗原性
抗原肽修饰的鸡法氏囊病毒VP_2蛋白的制备及其免疫活性
2014年
为了分析抗原肽修饰的鸡法氏囊病毒VP2蛋白的免疫活性,本试验设计2条引物,以扩增N端和C端各含有一个B细胞抗原肽密码子的鸡法氏囊病毒VP2的核酸序列(mVP2)。通过EcoR I和XhoI两个酶切位点使该核酸序列插入原核表达载体(PET32a)。SDS-PAGE试验结果表明,重组鸡法氏囊病毒mVP2蛋白在大肠杆菌中的表达量为8.5%。琼脂糖扩散试验(AGP)的结果表明,重组鸡法氏囊mVP2蛋白的琼扩效价为1∶16。表明抗原修饰的鸡法氏囊病毒VP2蛋白具有明显的体外免疫学活性。
蔡梅红杨禄谭仁可桂国建杜坤鹏王亮马海乐
关键词：法氏囊病毒免疫活性
重组酵母鸡β干扰素的制备及其抗病毒活性鉴定被引量：1
2013年
以鸡肝全基因组为模板,利用PCR方法克隆出鸡β干扰素成熟蛋白基因。通过EcoR I和Xba I两个酶切位点使该基因插入酵母表达载体(pPICZa-A)。用电转化方法使线性化的重组酵母鸡β干扰素载体整合到酵母菌(X33)基因组上。利用微量病变抑制法测定酵母表达的鸡β干扰素的抗病毒活性。实验结果表明:重组酵母鸡β干扰素抗病毒活性单位为1.024×104U/ml。
蔡梅红韩金贵吴起阳桂国建王亮马海乐
关键词：干扰素酵母表达抗病毒活性
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