南京医科大学科技发展基金(08NMUM107)
- 作品数：8 被引量：34H指数：4
- 相关作者：王书奎何帮顺潘玉琴张颖鲍倩更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院昆山市中医医院南京医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- shRNA抑制CD147表达对喉癌细胞株Hep2增殖和侵袭能力的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究shRNA抑制喉癌细胞株Hep2中CD147表达对喉癌细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:将前期构建的重组质粒pSilencer-shRNA1和pSilencer-shRNA2分别转染至喉癌细胞Hep2中,同时以转染空载质粒pSilencer-shRNA-control和空白细胞作为对照,G418筛选稳定转染细胞系。筛选后的4组细胞分别命名为Hep2、Hep2/shRNA-control、Hep2/shRNA1和Hep2/shRNA2。实时荧光定量PCR法和Western blot检测CD147的表达。采用MTT法检测4组细胞增殖能力。采用Transwell法检测4组细胞的体外侵袭能力。结果:转染后的喉癌细胞株Hep2/shRNA1和Hep2/shRNA2中CD147的mRNA和蛋白表达水平与Hep2相比显著下调,细胞增殖能力分别下降到67.49%(P<0.01)和61.37%(P<0.01),侵袭能力也分别下降了61.80%(P<0.01)和73.58%(P<0.01)。结论:CD147 shRNA能下调喉癌细胞株Hep2中CD147的表达,抑制喉癌细胞Hep2的增殖和侵袭能力。
- 朱婵何帮顺潘玉琴徐勇飞王书奎
- 关键词：CD147喉癌
- 白细胞介素10基因启动子区多态性与胃癌易感性的关系研究被引量：4
- 2010年
- 目的:分析胃癌(gastric cancer,GC)患者白细胞介素10(Interleukin-10,IL-10)的启动子区域转录起始位点上游第1082位点、819位点及592位点多态性,探讨其与GC易感性之间的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测GC组患者129例和正常对照组98例健康人的IL-10的基因多态性,免疫印迹法检测GC组与对照组的幽门螺旋杆菌(H.pylori)感染情况,SPSS11.0软件包统计分析各位点的基因型分布和等位基因频率。结果:IL-10-1082位点的多态性在GC组(AA:57.36%、GA:40.31%、GG:2.32%)与对照组(AA:75.51%、GA:24.49%)的基因频率有显著性差异(P=0.01)。GA基因型在GC组中的频率显著高于对照组(P=0.012),G等位基因在GC组中的频率显著高于对照组(P=0.007)。IL-10-819及IL-10-592的各基因型及其等位基因在GC组及对照组中分布均无显著性差异(P>0.05)。在H.pylori感染组中IL-10-1082GA基因型在GC组中的分布显著高于其在对照组中的分布(OR=2.65,95%CI1.16,6.08;P=0.031)。结论:IL-10-1082GA基因型携带者GC的发病风险增高,IL-10-1082位点的G等位基因发病风险增高,且IL-10-1082GA基因型与H.pylori感染对于GC的发生有协同作用。
- 张颖何帮顺潘玉琴刘长明王书奎
- 关键词：胃癌疾病遗传易感性白细胞介素10多态性限制性片段长度
- 胃癌发生相关的细胞因子基因多态性研究进展被引量：8
- 2012年
- 胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,其病理发展过程十分复杂。分子流行病学研究显示胃癌的发生同个体的遗传背景及环境因素相关。细胞因子及其基因在介导炎性反应中发挥重要的作用,与胃癌的发生十分密切。细胞因子基因多态性与胃癌的相关性是近年来研究的热点,可为探索胃癌的发病机制及胃癌的预防、控制提供依据。文中就主要的细胞因子基因多态性与胃癌发生的相关性研究进展作一综述。
- 鲍倩王书奎
- 关键词：细胞因子基因多态性胃癌
- 肿瘤坏死因子β基因多态性与胃癌发生的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 胃癌是死亡率最高的恶性肿瘤之一，尽管近年来胃癌的发病率在欧美等国家逐渐下降，但在包括中国在内的亚洲地区，胃癌仍是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，我国2005年胃癌的病死人数男女分别为197222例和97843例。胃癌是由环境因素和遗传因素共同引发的恶性肿瘤，随着环境基因组计划的实施，
- 张颖何帮顺潘玉琴王书奎
- 关键词：胃癌发生肿瘤坏死因子Β基因多态性恶性肿瘤
- DNA甲基转移酶3B基因启动子单核苷酸多态性与结直肠癌的相关性被引量：7
- 2012年
- 目的探讨DNA甲基转移酶3B（DNMT3B）基因启动子区一149c—T（rs2424913）和-579G→T（rs1569686）单核苷酸多态性与江苏汉族人群结直肠癌易感性的关系。方法以江苏省南京市某医院于2009年1月至2010年7月确诊的544例结直肠癌患者作为病例组（包括结肠癌患者280例，直肠癌患者264例），以533名健康体检人员作为对照组。提取研究对象外周血基因组DNA，采用PCR-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法检测DNMT3B基因启动子区-149c→T和-579G→T单核苷酸多态性。结果DNMT3B基因-149c→T多态性在病例组[TT：98．90％（538／544）；CT：1．10％（6／544）]与对照组TT：97．75％（521／533）；CT：2．25％（12／533）]中分布的差异无统计学意义（Х^2=2．07，P=0．150）；在病例组与对照组中均未检测出cc基因型。DNMT3B基因-149位点CT基因型与结直肠癌发病无相关性（校正后OR=0．48，95％C／：0．18～1．30）。DNMT3B基因-579G—T多态性在病例组[TT：90．07％（490／544）；GT：9．19％（50／544）；GG：0．74％（4／544）]与对照组[1Tr：81．80％（436／533）；GT：17．82％（95／533）；GG：0．38％（2／533）]中基因型分布的差异有统计学意义（Х^2=15．49，P〈0．05）；与．rr基因型相比，携带GG和GT基因型可降低结直肠癌的患病风险（校正OR=0．50，95％C／：0．35—0．72）。分层分析显示，结肠癌患者DNMT3B基因-579G→T多态性[TT：92．50％（259／280）；GT：7．50％（21／280）]与对照组[1T11：81．80％（436／533）；GT：17．82％（95／533）；GG：0．38％（2／533）]相比，基因型分布差异有统计学意义（Х^2=13．53，P〈0．05），在结肠癌患者中未检测到GG基因型；直肠癌患者基因型分布[1Tr：87．50％（231／264）；GT：10．98％（29／264）；GG：1．52％（4／264）]与对照组[_rr：81．80％（436／533）；GT：17．82％（95／533）：GG
- 鲍倩何帮顺陈丽萍顾玲聂珍琳王书奎
- 关键词：结直肠肿瘤多态性单核苷酸
- X线损伤交叉互补基因1多态性与结直肠癌易感性研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨DNA修复酶X线损伤交叉互补基因1（XRCCl）外显子三个位点的基因多态性（Argl94Trp、Arg280His、Arg399Gln）与结直肠癌（CRC）发病风险的关系。方法以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性（PCRRFLP）分析方法，采用病例一对照研究，对250例CRC患者（病例组，其中结肠癌128例，直肠癌122例）和213名健康人（对照组）的XRCCl基因三个位点的多态性进行了检测，采用SPSS11．0软件包统计分析各位点的基因型分布和等位基因频率。结果XRCCl基因194和399二个位点的各基因型频率在两组间分布差异均无统计学意义（P值均〉0．05），但病例组XRCCl基因280Arg／His基因型频率较对照组显著增高（校正后OR=1．66，95％CI：1．01～2．73，P=0．047）。在直肠癌患者组中，280Arg／His基因型频率较对照组显著增高（OR=1．82，95％CI：1．02～3．27），携等位基因280His（Arg280His＋His280His）的CRC患者的频率显著高于其在对照组中的频率（校正后OR1．85，95％CI：1．06～3．22），而在结肠癌患者中风险系数相对较低且差异无统计学意义（校正后OR=1．31，95％CI：0．74～2．35）。结论XRCClArgl94Trp和Arg399Gln基因多态性与结肠癌易感性无关，但280Arg／His基因型能增加CRC易感性，等位基因280His是直肠癌风险因素。
- 朱婵张颖鲍倩徐勇飞渠利利唐志鹏田福亮王书奎
- 关键词：多态现象DNA修复酶类疾病遗传易感性
- 白细胞介素-1基因多态性及幽门螺杆菌感染与胃癌相关性研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究白细胞介素(IL)-1B-31、IL-1B-511基因多态性在胃癌(GC)患者及体检健康者中的分布及幽门螺杆菌(Hp)感染情况,探讨其与GC易感性之间的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测128例GC患者和127例体检健康者IL-1B-31及-511位点的基因多态性,用免疫印迹法检测GC组与健康对照组的Hp感染情况并分析各位点的基因型分布和等位基因频率。结果 GC组及健康对照组符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05)。GC组IL-1B-31的基因频率(TT:15.63%、TC:51.65%、CC:32.81%)与健康对照组(TT:22.83%、TC:55.12%、CC:22.05%)相比,有显著性差异(χ2=4.57,P<0.05),GC组IL-1B-511位点的基因频率(CC:21.88%、TC:47.66%、TT:30.47%)与健康对照组(CC:29.13%、TC:55.91%、TT:14.96%)相比也有显著性差异(χ2=8.90,P<0.01)。GC组IL-1B-31CC基因型频率[OR=2.13,95%CI(1.01～4.50)]和C等位基因型频率[OR=1.44,95%CI(1.01～2.04)]均高于健康对照组。IL-1B-511TT基因型频率[OR=2.71,95%CI(1.30～5.67)]及T等位基因型频率[OR=1.58,95%CI(1.11～2.24)]均高于健康对照组。在Hp感染阳性的GC组IL-1B-31CC基因型频率[OR=3.33,95%CI(1.15～9.63)]显著高于健康对照组,IL-1B-511TT基因型频率[OR=5.75,95%CI(1.73～19.15)]亦显著高于健康对照组。结论 IL-1B-31CC及IL-1B-511TT基因型增加GC的发病风险且与Hp感染对于GC的发生可能有协同作用。
- 张青松何帮顺潘玉琴许晔琼聂珍琳王书奎
- 关键词：胃癌白细胞介素-1多态性幽门螺杆菌
- 消化道肿瘤患者外周血调节性T细胞的变化及其意义被引量：1
- 2010年
- 目的:通过测定外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T(Treg)细胞比例,探讨其与消化道肿瘤发生、发展的关系。方法:采用流式细胞术(FCM)检测156例消化道恶性肿瘤患者(消化道恶性肿瘤组)与50名健康体检者(对照组)的外周血中CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的水平,并进行比较分析。结果:消化道肿瘤患者CD4+CD25+Foxp3+Treg比例明显高于对照组(P<0.01),且随疾病进展恶性肿瘤患者外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的比例升高。结论:CD4+CD25+Foxp3+Treg在消化道肿瘤患者外周血中比例升高,提示其可能是癌症患者细胞免疫功能削弱的机制之一,与消化道肿瘤的发生和发展密切相关。
- 张颖潘玉琴何帮顺王书奎
- 关键词：FOXP3调节性T细胞消化道肿瘤
