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广东省医学科学技术研究基金(A2008373)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:肖刚刘立新刘晓珑韩鲁浙于晓园更多>>
相关机构:南方医科大学第三附属医院北京军区总医院南方医科大学更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇氧化酶
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇增殖
  • 1篇突变
  • 1篇排斥
  • 1篇排斥反应
  • 1篇启动子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤干细胞
  • 1篇转染
  • 1篇吲哚胺
  • 1篇吲哚胺2,3...
  • 1篇细胞核
  • 1篇细胞核增殖抗...
  • 1篇腺癌
  • 1篇联合突变
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫抑制

机构

  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 3篇刘立新
  • 3篇肖刚
  • 2篇韩鲁浙
  • 2篇李宁磊
  • 2篇刘晓珑
  • 2篇于晓园
  • 1篇任鑫
  • 1篇殷良春
  • 1篇颜见
  • 1篇陈永兵
  • 1篇黄晓萍
  • 1篇金一怡

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
吲哚胺2,3-二氧化酶转染供体可抑制大鼠肝移植的急性排斥反应被引量:2
2012年
背景:吲哚胺2,3-二氧化酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)表达于免疫特赦器官中,能选择性诱导T细胞免疫耐受.目的:观察腺病毒相关质粒载体介导IDO转染供体对大鼠肝移植急性排斥反应的抑制作用.方法:构建携带IDO的重组腺病毒质粒pWCM-IDO,建立PVG/DA大鼠肝移植模型48对,随机分为3组,生理盐水组、pWAV2组、pWCM-IDO组分别腹腔注射生理盐水、pWCM悬液和pWCM-IDO悬液1 mL.结果与结论:pWCM-IDO可成功转染PVG供体肝脏,PWCM-IDO组生存期和IDO表达明显高于生理盐水组和pWAV2组(P 〈 0.05~0.01);移植后第4天PWCM-IDO组急性排反应程度明显弱于其他2组.提示IDO的重组腺病毒质粒可成功转染大鼠肝脏,缓解急性排斥反应,但难以持续有效表达,对免疫排斥的抑制作用有限.
刘晓珑韩鲁浙任鑫肖刚金一怡陈永兵刘立新
关键词:吲哚胺2,3-二氧化酶肝移植急性排斥反应转染免疫抑制
人甲状腺癌中肿瘤干细胞样细胞的分离、培养及鉴定被引量:1
2015年
目的 观察在人甲状腺癌组织中是否存在具有干细胞特性的侧群(SP)细胞,同时比较SP细胞和非SP细胞在干细胞标志物Oct-4、三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)中的表达差异.方法 采用流式细胞分选技术分选出人甲状腺癌SP细胞和非SP细胞,采用Western blot来检测SP细胞和非SP细胞在Oct-4、ABCG2表达方面的差异.结果 人甲状腺癌中存在着具有干细胞潜能的SP细胞,实验组(未加入维拉帕米)分选出SP细胞含量为1.40%,对照组(加入维拉帕米)分选SP细胞含量为0.16%,差异有统计学意义(P<0.05).同时SP细胞高表达干细胞标志物Oct-4及ABCG2.结论 人甲状腺癌的起源与肿瘤干细胞密切相关,并且在甲状腺癌细胞株中存在着具有干细胞特性的甲状腺癌SP细胞.
谭灿亮黄晓萍肖刚李宁磊于晓园刘立新
关键词:甲状腺癌侧群细胞肿瘤干细胞
乙肝病毒核心启动子A1762T/G1764A/T1753A/T1768A突变对细胞细胞核增殖抗原、核因子-κB和p21表达的影响被引量:1
2014年
目的通过基因合成A1762T/G1764A/T1753A/T1768A联合突变后的核心启动子,再以慢病毒感染的方式转染L-02细胞株,观察细胞内细胞核增殖抗原(Ki-67)、核因子-κB(NF—κB)和p21表达的变化。方法通过基因合成的方法,合成A1762T/G1764A/T1753A/T1768A联合突变后的核心启动子,在N末端加上乙型肝炎病毒X蛋白(HBX)-Flag标记序列,分别双酶切pLenO—RTP载体和pUC57-CM—HBX,纯化酶切产物后进行定向连接,得到重组质粒pLenO—RTP—CM—HBX。钙转法将重组质粒转入293T细胞进行病毒包装然后转染L-02细胞株。Western blot法检测HBX—Flag在慢病毒感染后L-02中的表达以及转染后细胞内Ki-67、NF—κB、p21的表达。结果构建pLenO—RTP—CM—HBX核心启动子慢病毒载体可以效率较高地感染L-02细胞株(〉95%),并在细胞内转录、翻译、合成HBX—Flag。突变组Ki-67、NF—κB、p21的相对表达水平分别为2.103±0.346、2.201±0.486、0.771±0.338,空载组为0.221±0.016、0.232±0.117、2.032±0.215,空白对照组为0.323±0.017、0.334±0.207、2.141±0.305。同空载组和空白对照组比较,突变组Ki-67、NF—κB表达增加,p21表达降低(P〈0.05)。而空载组和空白对照组的各指标差异无统计学意义(P〉0.05)。结论乙肝病毒核心启动子联合突变可影响细胞内Ki-67、NF—κB和p21的表达。
肖刚颜见刘晓珑李宁磊韩鲁浙殷良春于晓园刘立新
关键词:乙肝病毒核心启动子联合突变
共1页<1>
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