国家自然科学基金(31200871)
- 作品数：12 被引量：20H指数：3
- 相关作者：宋小峰郭敏程文志穆长征李郭锦更多>>
- 相关机构：辽宁医学院锦州医科大学辽宁医学院附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ADAM9在小鼠肾发育中的表达被引量：2
- 2014年
- 目的观察去整合素金属蛋白酶9(a disintegrin and metalloproteinase 9,ADAM9)在小鼠肾发育中的时空表达,从而探讨ADAM9与肾发育的关系。方法采用免疫组织化学结合体视学方法和免疫印迹法,测定胚龄11、14、16、18d及生后1、3、7、14、28、40d小鼠肾组织内ADAM9的表达以及含量变化。结果免疫组织化学显示ADAM9在输尿管芽以及各期肾小体、皮质肾小管均有表达,生后1d后髓质小血管有表达,集合管表达始终较弱;细胞图像分析和体视学测量显示随着胚日龄的增加,ADAM9在肾小体的表达逐渐增强,后趋于稳定;肾小管的表达则呈先增后减的趋势;免疫印迹显示ADAM9在肾的表达量在生后7d达到高峰,随后逐渐减弱。结论 ADAM9对肾的早期发育起重要作用。
- 薄双玲马太芳白慧健宋小峰田鹤
- 关键词：发育小鼠
- 大鼠肾发育中CD95的表达
- 2015年
- 目的 探讨大鼠肾发育中死亡受体（DR）CD95的表达规律。方法 应用免疫组织化学技术与蛋白质印迹法对大鼠肾发育中CD95的表达进行定性和定量观察。结果 免疫组织化学检测结果显示,在肾发育早期,CD95的阳性细胞主要表达在肾深层皮质区的近端小管,随着发育的不断进行,CD95的表达逐渐扩展到整个肾皮质区的近端小管,而远端小管的表达十分微弱;蛋白质印迹法结果显示,CD95蛋白在胚胎期表达微弱,从出生后1～5 d逐渐升高,但变化幅度不大,在出生后7 d又迅速升高。结论 CD95介导的DR凋亡途径在肾发育中,尤其是在近端小管的生长和分化中发挥重要作用,已成为肾发育后期细胞凋亡的主要调节机制。
- 臧雪莲宋小峰
- 关键词：CD95近端小管
- Caspase-12介导的内质网通路凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨caspase-12介导的内质网通路凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达规律。方法:应用免疫组织化学显色与免疫印迹法,对大鼠肾发育中内质网通路凋亡相关蛋白caspase-12和cleaved-caspase-3的表达进行定性和定量观察。结果:免疫组织化学显示在大鼠肾发育中,caspase-12和cleaved-caspase-3的阳性表达由肾皮质区深层逐渐扩展到整个肾皮质区,其表达主要位于近端小管,而远端小管表达较微弱;免疫印迹结果显示在肾发育中,caspase-12被分解为cleavedcaspase-12,caspase-12和cleaved-caspase-12的蛋白表达在胚胎期较高,在生后(P)1 d达到高峰,随后其表达逐渐降低。而cleaved-caspase-3的蛋白表达在胚胎肾发育中较弱,在P1d其表达水平突然升高,随后维持在较高的水平。结论:Caspase-12介导的内质网通路凋亡相关蛋白可能参与大鼠胚胎肾发育中近端小管的细胞凋亡。
- 牛微微宋小峰
- 关键词：内质网CASPASE-12凋亡
- 大鼠肾发育中Cyt-c的表达
- 2014年
- 目的探讨大鼠肾发育中细胞色素C(Cyt-c)的表达规律。方法应用免疫组织化学与Western印迹技术,对大鼠肾发育中的Cyt-c的表达进行定性和定量观察。结果免疫组化结果显示在肾发育的早期,Cyt-c阳性细胞主要表达在深层皮质区的近端小管和远端小管,随着发育的不断进行,Cyt-c的表达逐渐扩展到整个肾皮质区;免疫印迹结果显示Cyt-c蛋白表达从E16 d^P7 d逐渐升高,P7 d达到高峰,以后逐渐降低。结论在大鼠的肾发育过程中,伴随着细胞增殖的同时也发生了大量的细胞凋亡,由Cyt-c线粒体通路介导的细胞凋亡与大鼠的肾发育密不可分。
- 庞娟宋小峰
- 关键词：细胞凋亡细胞色素C
- 凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax在生后小鼠肾发育中的表达
- 2013年
- 目的：探讨小鼠生后肾发育中抗凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白Bax的表达规律。方法：选取生后1、3、5、7、14、21d的昆明小白鼠，应用免疫组织化学并结合体视学分析方法观察树脂切片上小鼠生后肾不同发育时期Bcl-2和Pax的表达。结果：生后小鼠肾发育过程中，Bcl-2和Bax的表达主要位于近端小管，而且，越成熟的近端小管表达越强烈，而远端小管的表达很微弱。Bcl-2／Bax的比值在P3d开始升高，P7d时达到顶峰，随后降低。结论：在生后小鼠的肾发育中成熟的近端小管有较强的生长及更新能力，Bcl-2和Bax在近端小管与远端小管的不同表达，可能与线粒体的不同功能状态有关。
- 宋小峰张萍
- 关键词：BCL-2BAX近端小管
- 大鼠肾缺血再灌注损伤程序性坏死的形态学观察被引量：5
- 2013年
- 目的观察大鼠肾缺血再灌注损伤程序性坏死的形态学变化。方法应用免疫印迹技术、免疫组织化学染色技术以及光学和电子显微镜技术对缺血60min再灌注24h的大鼠肾脏进行观察和分析。结果免疫印迹分析结果表明,与假手术组比较,大鼠肾缺血再灌注后受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)和肿瘤坏死因子受体α(TNFRα)表达增强。缺血再灌注损伤的肾组织内出现RIPK3免疫组化染色阳性细胞,主要分布于肾小管上皮。光镜下皮质和髓质外带的肾小管出现了程序性坏死,表现为细胞肿胀,着色苍白,细胞核固缩。电镜下程序性坏死表现为细胞质肿胀,细胞器肿胀、破碎,含有一个凋亡样细胞核。结论大鼠肾脏缺血60min再灌注24h后部分肾小管细胞发生了程序性坏死,肾组织中RIPK3表达增强。
- 李郭锦张路穆长征宋小峰郭敏
- 关键词：再灌注损伤程序性坏死
- 大鼠肾发育中Wnt4蛋白的表达
- 2015年
- 目的探讨大鼠肾发育中Wnt4蛋白的表达规律及Wnt4蛋白对大鼠肾发育的影响。方法选取胚龄(E)18、20 d和生后(P)0、1、3、5和7 d的大鼠肾脏,应用免疫组织化学技术,定性分析该时间段内大鼠肾组织中Wnt4蛋白的表达部位及其变化情况;应用蛋白印迹检法,定量分析该时间段内大鼠肾组织中Wnt4蛋白表达量的变化。结果免疫组化结果显示,从E 18 d^P 7 d,Wnt4蛋白在近端小管,在生肾区的输尿管芽、逗号小体以及S小体的表达较强,在远端小管的表达较弱,在肾小体的表达由强到弱。蛋白印迹检测结果显示,Wnt4蛋白的表达量E 18d时开始逐渐降低,P 1 d时到达低点,然后开始回升,P 7 d时再次降低。结论在大鼠肾发育中,Wnt4蛋白通过启动经典的Wnt/β-catenin信号通路参与调控肾单位的发育,启动非经典的Wnt/PCP信号通路参与调控近端小管的延长,其可能与肾单位的形成以及近端小管的发育密切相关。
- 程文志唐春光宋小峰
- 关键词：WNT蛋白质类SPRAGUE-DAWLEY动物实验WNT信号通路肾发育
- 始动caspase凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨始动caspase凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达。方法:采用免疫组织化学与免疫印迹法,对大鼠肾发育中始动caspase凋亡相关蛋白caspase-8和caspase-9的表达进行定性和定量观察。结果:免疫组织化学结果显示caspase-8主要表达在大鼠发育肾的近端小管和远端小管,在胚期其在远端小管的表达弱于近端小管,但在生后肾发育期其在远端小管的表达强于近端小管。而caspase-9在整个肾发育期主要表达在近端小管,远端小管的表达十分微弱。免疫印迹结果显示caspase-8蛋白表达在胚期较高,从P1d开始逐渐升高,在P7d时达到顶点,随后则逐渐减弱;caspase-9蛋白表达从E18d开始逐渐升高,在P3d其表达达到顶点,随后则逐渐降低。结论:在大鼠肾发育中,近端小管的细胞凋亡与caspase-8和caspase-9的表达密切相关,而远端小管的细胞凋亡则在生后肾发育期与caspase-8的表达有关。
- 王佳波田鹤宋小峰
- 关键词：CASPASE-8CASPASE-9近端小管
- 大鼠肾发育中的β-catenin表达
- 2015年
- 目的探讨大鼠肾发育中β-catenin的定性及定量表达。方法采用免疫组织化学和蛋白质印迹法(Western blot)测定胚龄18和20 d的胎鼠和生后0、1、3、5和7 d的仔鼠肾组织内β-catenin的表达及含量变化。结果免疫组织化学法显示,β-catenin主要在生肾区的输尿管芽、逗号小体、S小体和皮质迷路中的远端小管表达,而近端小管表达微弱。Western blot检测显示β-catenin的表达从胚龄18 d(E18 d)到生后7 d(P7 d)逐渐减少。结论β-catenin在小鼠生肾区和远端小管的发育中发挥重要作用。
- 程文志宋小峰
- 关键词：Β-链蛋白肾发育
- 小鼠肾脏发育中光镜和电镜的体视学分析被引量：3
- 2013年
- 目的对小鼠肾脏发育中各组成结构进行体视学测量和分析，以提供小鼠肾发育的基础数据。方法应用光镜和电子显微镜技术结合体视学分析方法对小鼠肾脏发育各阶段的肾脏大体、各部组成、皮质肾小体及集合管上皮主细胞进行了详细观察和体视学测量与分析。结果大体测量：肾脏长度和体积生后1～7d、21～28d增加非常显著（P〈0．01）。光镜测量：皮质体积胚龄18d到生后1d增加非常显著（P〈0．01）；髓质体积生后1～14d、21～28d增加显著（P〈0．05）；内髓生后21d出现，以后体积变化不明显；皮质肾小体体积从胚龄18d到生后40d大约增大30倍。电镜测量：集合管上皮主细胞侧基底细胞膜面密度生后3W内迅速增长，截面积胚龄18d到生后7d增加显著。结论小鼠肾脏各部组成从胚龄18d开始体积迅速增长，到生后28d发育接近成年水平。
- 杜娟宋小峰郭敏
- 关键词：体视学发生发育肾脏小鼠
