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国家教育部博士点基金(20030183047)

作品数:2 被引量:22H指数:1
相关作者:杨晓虹周小平孙薇朱学军更多>>
相关机构:吉林大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇衍生物
  • 1篇氧合酶
  • 1篇氧化合物
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇歧化酶
  • 1篇吡唑
  • 1篇吡唑衍生物
  • 1篇锰超氧化物歧...
  • 1篇模拟物
  • 1篇化合物
  • 1篇环氧合酶
  • 1篇环氧合酶-2...
  • 1篇环氧化
  • 1篇环氧化合物
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系

机构

  • 2篇吉林大学

作者

  • 2篇周小平
  • 2篇杨晓虹
  • 1篇朱学军
  • 1篇孙薇

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
锰超氧化物歧化酶模拟物的研究进展被引量:21
2005年
超氧化物歧化酶 (SOD)因能催化超氧离子 (O·2 )的歧化反应 ,而起到抗炎、抗衰老等作用。近年来 ,小分子化合物作为超氧化物歧化酶的模拟物越来越受到人们的重视。本文对锰超氧化物歧化酶 (MnSOD)的活性部位及其模拟物的研究进展进行综述。
孙薇杨晓虹周小平
关键词:药物化学超氧化物歧化酶锰超氧化物歧化酶模拟物
吡唑衍生物类环氧合酶-2抑制剂研究进展被引量:1
2006年
非甾体抗炎药(NSAIDs)一直是世界上处方量最大的药物之一,广泛地用于治疗各种急性和慢性炎症。然而NSAIDs又是副作用发生率最高、最严重的药物之一,长期大量服用会诱发严重的消化道溃疡及出血,甚至会危及患者的生命。20世纪70年代,人们发现NSAIDs是通过抑制环氧合酶(cyclooxygenase,COX),进而抑制前列腺素的生物合成而发挥抗炎作用。现在已经知道COX有两种同工酶,即COX-1和COX-2,选择性抑制COX-2不但能产生强大的抗炎作用,还可消除传统的非选择性NSAIDs由于抑制COX-1而诱发的毒副作用,因此COX-2是设计新型非甾体抗炎药的靶酶,其中吡唑衍生物类COX-2抑制剂的研究一直受到各国医药工作者的瞩目,目前主要开发了1,5-二芳基吡唑类、1,3-二芳基吡唑类及稠杂环吡唑类等三类衍生物。本文作者对上述三类抑制剂的结构改造及构效关系的研究进展进行综述。
朱学军杨晓虹周小平
关键词:构效关系环氧化合物
共1页<1>
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