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西安交通大学自然科学基金(xjj2004131)
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1
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2006
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GST-HPV58 E6融合蛋白的表达与纯化
被引量:2
2006年
目的体外克隆并表达HPV58 E6,为研究HPV58 E6的致癌机理及制备预防性疫苗奠定基础。方法利用PCR反应及基因重组技术,从HPV58全基因组中扩增出HPV58 E6基因片段,并将其插入带有GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签的原核表达载体,IPTG诱导表达。结果基因测序分析、酶切电泳证实重组质粒pGEX-4T-3/HPV58 E6序列正确,并可在大肠杆菌中高效表达,进一步经G lutath ione Sepharose 4B获得纯化的GST-HPV58E6融合蛋白。结论成功构建了人pGEX-4T-3/HPV58 E6原核表达载体,表达并纯化了GST-HPV58 E6蛋白,为其致癌作用的研究奠定了基础。
陈晓黎
雷霆
杨军
周乐
王一理
关键词:
人乳头瘤病毒
纯化
融合蛋白
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