教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-10-0582)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：李节法许文平王世平张才喜朱小红更多>>
- 相关机构：上海交通大学四川大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学化学工程更多>>
- 不同热解工艺对铁酸铋薄膜结构及导电机制的影响
- 2014年
- 采用溶胶-凝胶方法和4种不同的热解工艺(350℃/3 min,350℃/90 s,350℃/45 s和250℃/45 s-400℃/45 s)在(111)Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备了厚约为300 nm的BiFeO3薄膜。X射线衍射表征显示350℃/90 s薄膜为纯钙钛矿相,350℃/3 min,350℃/45 s和250℃/45 s-400℃/45 s薄膜含有微量的Bi2Fe4O9杂相,表面形貌证实350℃/90 s薄膜表面平整度最好,微观结构最致密,其他热解工艺处理的薄膜表面存在纳米尺寸的空隙和晶粒间界。电学性能测试方面,350℃/90 s薄膜的介电常数和介电损耗受频率的影响较小,其他薄膜的介电常数和介电损耗在低频范围时随频率的增加急剧降低。导电机制分析表明,350℃/90 s薄膜在低、高电场范围分别符合Ohmic导电和普尔-弗兰克导电机理,350℃/3 min薄膜在低电场时由空间电荷限制导电主导,在高电场时由Fowler-Nordheim(F-N)tunneling导电主导。
- 任银娟朱小红
- 关键词：BIFEO3薄膜热解工艺介电性质导电机制
- Mn^(4+)掺杂对BiFeO_3陶瓷微观结构和电学性能的影响研究
- 2012年
- 利用传统的固相反应法制备了BiFe_(1-x)Mn_xO_3(x=0-0.20)陶瓷样品,研究了不同Mn^(4+)掺杂量对BiFeO_3陶瓷密度、物相结构、显微形貌、介电性能和铁电性能的影响.实验结果表明:所制备的BiFe_(1-x)Mn_xO_3陶瓷样品的钙钛矿主相均已形成,具有良好的晶体结构,且在掺杂量x=0.05附近开始出现结构相变.随着Mn^(4+)添加量的增加,体系的相结构有从菱方钙钛矿向斜方转变的趋势,且样品电容率大幅度增大,而介电损耗也略有增加;在测试频率为10~4Hz条件下,BiFe_(0.85)Mn_(0.15)O_3(ε_r=1065)的ε_r是纯BiFeO_3(ε_r=50.6)的22倍;掺杂后样品的铁电极化性能均有不同程度的提高,可能是由于Mn^(4+)稳定性优于Fe^(3+),高价位Mn^(4+)进行B位替代改性BiFeO_3陶瓷,能减少Bia+挥发,抑制Fe^(3+)价态波动,从而降低氧空位浓度,减小样品的电导和漏电流.
- 张强朱小红徐云辉肖云军高浩濒梁大云朱基亮朱建国肖定全
- 关键词：微观结构电学性能
- 赤霉素对梨糖代谢及其关键酶基因表达的影响被引量：10
- 2015年
- 为了研究赤霉素增强果实库强的机制,以‘翠冠’梨(Pyrus pyrifolia Nakai)为试材,研究了赤霉素(GA)处理下果实膨大过程中果糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇和可溶性总糖含量变化及山梨糖醇和蔗糖代谢关键酶基因转录水平的影响。结果表明,6-磷酸山梨糖醇脱氢酶基因(S6PDH)表达量前期较低,随着果实膨大逐渐升高,并且GA促进S6PDH在果实膨大中后期的表达;山梨糖醇代谢关键酶NAD-山梨糖醇脱氢酶基因(NAD-SDH)在果实膨大前期相对表达量很高,GA抑制了果实膨大前期NAD-SDH的表达。在蔗糖代谢中,酸性转化酶基因(SI)的表达量随着果实的膨大逐渐上升,在膨大中期达到高峰,然后开始下降,且果肉中SI表达量较果芯中的高,GA显著促进果实膨大期果实中SI的表达。果芯中蔗糖磷酸合成酶基因(SPS)表达量随着果实成熟而持续增加,果芯中表达水平较高于果肉中,GA显著提高果实膨大中后期SPS的表达水平。蔗糖合成酶基因(SS)在果实膨大前期和中期表达水平较高,GA处理抑制SS表达。GA处理显著提高梨果肉和果芯组织中的可溶性糖含量,GA诱导糖代谢相关酶的基因的表达,并在果芯和果肉中存在空间表达差异。
- 李节法杨琪虞秀明王磊王世平许文平张才喜
- 关键词：赤霉素SSSPS
- 砂梨(Pyrus pyrifolia)过敏原蛋白基因(Ppmal)的克隆与表达分析被引量：3
- 2015年
- 【目的】分离和克隆梨过敏原蛋白基因Ppmal(Gen Bank登录号为KP008110),探讨其在梨果实发育过程中的功能。【方法】以砂梨品种‘翠冠’[Pyrus pyrifolia(Burm.f.)Nakai]为试材,在盛花期后30 d对植株果柄进行涂抹赤霉素处理,利用同源克隆和RACE方法克隆目的基因全长序列,并通过实时荧光定量技术和半定量技术分析该基因在梨不同组织以及梨果实发育过程中的表达变化。【结果】Ppmal的全长是906 bp,含有480 bp的开放阅读框(ORF),编码159个氨基酸,预测的蛋白质相对分子质量为17.56 k D,等电点为5.62。生物信息学分析显示该基因没有信号肽序列,没有跨膜结构域,具亲水性。与其他物种的过敏原蛋白基因核苷酸序列同源性超过75%,与苹果和西洋梨编码的氨基酸序列同源性分别高达97.48%和96.23%,进化树分析表明该基因与苹果的进化关系最近。同时,定量结果显示经过赤霉素处理后的果实中该基因的表达量随着果实的生长发育呈现先降低后升高的趋势,并且具有组织差异表达的特点,其表达量在叶片中最大,其次是嫩叶,再次是花,枝条最低。【结论】获得梨Ppmal基因全长,对该基因在砂梨品种‘翠冠’发育过程中的表达分析显示,Ppmal受到赤霉素的调控,并在砂梨果实膨大期发生上调表达。
- 王小龙李节法张才喜王世平许文平
- 关键词：砂梨RACE荧光定量赤霉素
