湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(Q20102110)
- 作品数：10 被引量：38H指数：4
- 相关作者：王刚曾南常明泉杨光义叶方更多>>
- 相关机构：成都中医药大学太和医院湖北医药学院附属太和医院更多>>
- 发文基金：湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 槲皮素长循环纳米脂质体的制备与质量评价被引量：6
- 2011年
- 目的制备槲皮素长循环纳米脂质体,并进行质量评价。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备槲皮素长循环纳米脂质体;以形态、粒径、包封率和载药量等作为纳米脂质体质量评价指标。结果采用乳化蒸发-低温固化法制备的槲皮素长循环纳米脂质体平均粒径为172.63 nm,包封率为85.90%,载药量为23.55%。结论该试验制备的槲皮素长循环纳米脂质体具有包封率高、载药量高等特点,粒径和形态符合纳米脂质体的质量要求,为其进一步研究奠定了基础。
- 蔡华王刚常明泉杨光义曾南叶方
- 关键词：槲皮素
- 正交试验优选槲皮素提取精制工艺被引量：11
- 2010年
- 目的:优选从槐米中提取槲皮素的工艺。方法:采用正交试验法,以提取物中槲皮素的含量和槲皮素的提取率为指标,采用多指标综合分析方法优选最佳槲皮素提取、精制工艺。结果:从槐米中提取槲皮素的最佳工艺为:芦丁酸沉的pH为4,芦丁水解时加入的酸量1:80,水解时间2 h。结论::该工艺可提高槐米中槲皮素的提取率和纯度。
- 王刚兰鸿常明泉杨光义曾南叶方
- 关键词：槲皮素槐米芦丁正交试验
- 槲皮素长循环纳米脂质体的小鼠口服吸收研究被引量：8
- 2011年
- 目的制备槲皮素长循环纳米脂质体(QUE-LCL),并考察其理化性质及小鼠口服吸收特性。方法以山嵛酸甘油酯和聚山梨酯-80为载体材料,采用乳化蒸发-低温固化法,以正交实验法优化的处方与制备工艺制备槲皮素长循环纳米脂质体;透射电镜观察其微观形态,并测定其粒径分布;建立高效液相色谱法测定纳米脂质体和胃肠道内容物及粪样混合物中槲皮素含量。结果槲皮素长循环纳米脂质体为球状或类球状,平均粒径为172.63 nm,包封率为91.77%,其小鼠体内吸收优于槲皮素原料药和槲皮素普通脂质体。结论乳化蒸发-低温固化法适于制备槲皮素长循环纳米脂质体,以正交优化法制备的制剂促进小鼠对槲皮素的口服吸收。
- 王刚常明泉杨光义曾南叶方
- 关键词：槲皮素口服吸收
- 基于脑胶质瘤生物学特性的研究及治疗进展
- 2011年
- 神经胶质瘤是来源于神经上皮的肿瘤,是颅内最常见的恶性肿瘤,约占全部颅内肿痛的40%～50%, 具有高发病率、高复发率、高病死率和低治愈率的特点[1] .研究表明,脑胶质瘤是多基因异常疾病,胶质瘤细胞增殖、凋亡和侵袭等一系列生物学行为,涉及到一些重要的信号传导通路的异常,其发生、发展过程中有众多基因参与其中,它们以复杂的网络形式相互作用,基因通过单独或数条基因以密切联系的信号通路形式在信号网络中发挥作用.本文就脑胶质瘤发病的生物学特性及针对脑胶质瘤的基因与信号通路各种治疗进展进行总结性的归纳和综述,为脑胶质瘤治疗提供参考和创造有利条件.
- 王俊杰王刚周章明曾南杨光义叶方
- 关键词：脑胶质瘤生物学特性基因治疗分子靶向
- 正交试验优选槲皮素纳米脂质体冻干粉制备工艺被引量：2
- 2011年
- 目的制备含有不同冻干保护剂的槲皮素纳米脂质体(QUE-NL)冻干粉,筛选出最佳制备工艺。方法采用正交试验法,以纳米脂质体包封率和载药量等作为评价指标,采用多指标综合分析方法优选槲皮素纳米脂质体冻干粉冻干保护剂的最佳比例。结果槲皮素纳米脂质体冻干粉的最佳制备工艺为水∶油相比例为1.5∶1.0,冻干保护剂选用麦芽糖和甘露醇,5%甘露醇+5%麦芽糖(1∶1),以此制备工艺制得的纳米脂质体冻干粉包封率和载药量较为理想。结论以优选工艺制备槲皮素纳米脂质体冻干粉的方法简易、可行。
- 王刚王佳常明泉杜士明杨光义李发鹏蒋安蓉向俊伟曾南
- 关键词：槲皮素正交试验
- 槲皮素长循环纳米脂质体的制备及大鼠体内药动学参数测定被引量：7
- 2012年
- 目的制备槲皮素长循环纳米脂质体(QUE-CNL),并测定其在大鼠体内的药动学参数。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备QUE-CNL;高效液相色谱法测定槲皮素及QUE-CNL在大鼠体内不同时间点的血药浓度,用3p97药动学软件处理数据,计算药动学参数。结果 QUE-CNL在大鼠体内血浆浓度显著高于槲皮素血浆浓度,QUE-CNL药-时曲线下面积较槲皮素大(P<0.01),表观分布容积较槲皮素低(P<0.01),血浆清除率较槲皮素慢(P<0.01)。结论以乳化蒸发-低温固化法制备的QUE-CNL可延长槲皮素在血浆中循环时间。
- 王刚杜士明常明泉曾南叶方陈永顺
- 关键词：槲皮素药动学参数
- 槲皮素纳米脂质体冻干粉针的制备及其质量评价被引量：4
- 2012年
- 目的:研究槲皮素纳米脂质体冻干粉针的制备方法,并对其进行初步的质量评价。方法:以乳化蒸发-低温固化法和冷冻干燥法制备含有不同冻干保护剂的槲皮素纳米脂质体(QUE-NL)冻干粉,以包封率为评价指标,对制备工艺和处方进行单因素考察,并考察其理化性质,筛选出最佳配方。并对冻于粉针进行稳定性影响因素试验。结果:该法制得的脂质体包封率较佳;制备过程中,槲皮素纳米脂质体的包封率受药脂比影响较大,受胆固醇磷脂比影响较小;采用5%甘露醇+5%麦芽糖作为冻干保护剂冻干效果更好;所得冻于粉针对温度、光照较为敏感,也易受湿度影响。结论:5%甘露醇+5%麦芽糖是槲皮素纳米脂质体较合适的冻干保护剂,初步的稳定性考察结果表明,槲皮素纳米脂质体冻干粉针宜低温、避光、密封保存。以本试验方法制备的槲皮素纳米脂质体冻干粉粒径较小,包封率高,稳定性好,制备工艺合理可行。
- 王刚余学英常明泉曾南王佳杜士明杨光义刘文嘉
- 关键词：冻干粉稳定性
- 槲皮素血浆代谢物抗大鼠C6脑胶质瘤细胞的作用被引量：4
- 2012年
- 目的:考察槲皮素大鼠血浆中的代谢物对大鼠C6脑胶质瘤细胞增殖与凋亡的作用。方法:将槲皮素血浆代谢产物槲皮素、槲皮苷和异鼠李素分别与C6胶质瘤细胞共培养24 h后,LDH活性法检测代谢产物对C6脑胶质瘤细胞的毒性作用,流式细胞仪检测C6胶质瘤细胞凋亡与线粒体膜电位变化。结果:槲皮素和异鼠李素对大鼠C6胶质瘤细胞有显著的细胞毒性作用,均能显著诱导C6胶质瘤凋亡(P<0.05),槲皮素显著降低线粒体膜电位(P<0.05)。结论:槲皮素血浆中的槲皮素甲基化代谢产物是主要的抗肿瘤活性成分,而槲皮素苷类代谢产物抗肿瘤活性较弱,为槲皮素及其靶向制剂进一步应用于脑胶质瘤的治疗提供参考依据。
- 王刚杜士明杨光义常明泉曾南叶方
- 关键词：槲皮素
- 乳化蒸发-低温固化法制备槲皮素纳米脂质体及其在大鼠血浆存在形式与脑靶向性被引量：2
- 2011年
- 目的:制备槲皮素纳米脂质体(QUE-NL),考察槲皮素在大鼠血浆中存在的物质形式及其脑内分布特性。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备槲皮素纳米脂质体;采用高效液相色谱法检测大鼠血浆中槲皮素存在形式及脑组织中槲皮素浓度。结果:槲皮素在大鼠血浆中主要是以槲皮素苷元和异鼠李素存在,且槲皮素纳米脂质体在大鼠脑内吸收分布优于槲皮素原料药和普通脂质体。结论:吸收进入血浆中的槲皮素主要是以结合形式而非单体形式存在,以乳化蒸发-低温固化法制备的槲皮素纳米脂质体,能显著促进槲皮素在大鼠脑内的吸收,可为进一步应用于脑胶质瘤的治疗提供实验依据。
- 王刚杨光义张秀华常明泉曾南叶方
- 关键词：槲皮素纳米脂质体
- 正交试验优选槲皮素长循环脂质体制备工艺被引量：3
- 2011年
- 目的:研究以山嵛酸甘油酯、大豆卵磷脂和胆固醇为油相,泊洛沙姆、聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺和吐温-80作为水相的槲皮素长循环脂质体的制备工艺。方法:采用正交试验法,以纳米脂质体包封率和载药量等作为评价指标,采用多指标综合分析方法优选槲皮素长循环脂质体油相与水相的最佳比例。结果:槲皮素长循环脂质体的最佳制备工艺为:水:油相比例为1.5:1.0,水相之间(泊洛沙姆:PEG2000-DSPE:吐温-80)比例为1:1:1.0,油相之间(山嵛酸甘油酯:大豆卵磷脂:胆固醇)比例为1:2:1,以此制备工艺制得的长循环脂质体包封率和载药量较为理想。结论:该优选工艺制备槲皮素长循环脂质体,方法简易、可行。
- 王刚常明泉杨光义曾南叶方
- 关键词：槲皮素长循环脂质体正交试验
