全球变化研究国家重大科学研究计划(2007CB914804)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：王悦魏晓丽王青山李玉皓向荣更多>>
- 相关机构：南开大学天津医科大学北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划全球变化研究国家重大科学研究计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-6对M1型巨噬细胞向肿瘤相关M2型巨噬细胞转化过程的诱导作用被引量：8
- 2009年
- 目的共培养小鼠M1型巨噬细胞RAW264·7与乳腺癌细胞4T1,观察白介素6(IL-6)在M1型巨噬细胞向肿瘤相关M2型巨噬细胞转化过程中的作用。方法实验共分为以下3组:A组(4T1细胞),B组(RAW264·7细胞),C组(RAW264·7与4T1以1∶4比例混合培养)。流式细胞技术检测M2型巨噬细胞比例,随后加入IL-6特异性抑制剂激活素A(ACTA,25μg/ml)或重组IL-6(rIL-6,10μg/ml)后再行检测。RT-PCR检测M1、M2型巨噬细胞功能相关细胞因子及IL-6、IL-6Rα的mRNA表达量。ELISA法检测3组细胞上清中IL-6的含量,随后改变两种细胞的混合比例后再行检测。结果RAW264·7和4T1细胞共培养后,M2型巨噬细胞比例显著增加,添加ACTA后该比例显著下降,而添加rIL-6后该比例增加。与B组比较,C组的M2型巨噬细胞相关细胞因子(CCL22、CCL2、YM1、PDGF-c、HIMP、MMP-9、IL-10)mRNA表达水平明显增高,M1型巨噬细胞相关因子(IL-12、IL-15、IL-18)mRNA表达水平明显降低。IL-6mRNA在A组呈微量表达,在B组无表达,在C组表达明显增高,而IL-6RαmRNA在3组中均呈高表达。与A、B组比较,C组细胞上清液中IL-6含量明显增加(P均<0·05);以不同比例将两种细胞混合后发现RAW264·7细胞数量的改变显著影响了共培养细胞上清中IL-6的水平。结论将4T1和RAW264·7细胞共培养后,前者能促进后者分泌IL-6,并诱导其向肿瘤相关M2型巨噬细胞转化。IL-6在转化过程中发挥重要作用,阻断其作用可以遏制转化。
- 王青山倪虹魏晓丽李玉皓向荣王悦
- 关键词：巨噬细胞白细胞介素6细胞转化肿瘤
- 针对肿瘤相关巨噬细胞治疗肿瘤的研究进展
- 2010年
- 虽然肿瘤具有自发生长的能力，但是它们的增殖还是与其局部微环境密切相关。肿瘤相关巨噬细胞也是促进肿瘤生长并决定肿瘤转归的重要因素。目前，巨噬细胞被认为有两种表型，即M1型和M2型。它们的受体表达、分泌的细胞因子，产生的效应分子及功能等都各不相同，而肿瘤相关巨噬细胞通常都具有M2表型。通过对肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的调控引导其向利于机体抗肿瘤免疫的方向发育可能为癌症治疗提供一个新的策略。
- 张园王悦
- 关键词：巨噬细胞肿瘤相关巨噬细胞表型抗肿瘤免疫
- EL4细胞STAT4沉默前后培养上清对小鼠肿瘤生长的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨沉默小鼠T淋巴瘤细胞(EL4细胞)信号转导和转录激活因子4(STAT4)前后,其改变的培养上清液成分对H22肝癌荷瘤小鼠腹水生长及个体生存状况的影响。方法:应用ELISA方法检测肿瘤细胞STAT4沉默后培养上清液中白介素(IL)-10水平;将H22肝癌荷瘤小鼠随机分为STAT4(+)组、STAT4(-)组、IL-10组、培养基组,分别腹腔注射STAT4沉默前、后培养细胞上清液,IL-10,1640培养基,检测荷瘤小鼠体质量、腹围、腹水、生存率及腹水瘤细胞存活等指标;RT-PCR半定量检测荷瘤小鼠脾细胞的Foxp3mRNA表达。结果:STAT4沉默后培养细胞上清液IL-10水平明显增高;用不同的培养上清液成分注射后STAT4(-)组体质量增长率较STAT4(+)组显著降低,与培养基组各指标比较差异无统计学意义;15d内生存率比较,STAT4(-)组显著高于STAT4(+)组、IL-10组;STAT4(-)组脾细胞Foxp3表达水平高于其他3组。结论:STAT4沉默后培养细胞上清液局部注射荷瘤小鼠,能抑制癌性腹水增长,显著提高存活率,但脾细胞Foxp3mRNA水平明显增高,可抑制荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫,这与近期观察到的结果相悖。
- 魏敏南英杨松陈名珍魏晓丽王青山李玉皓向荣王悦
- 关键词：DNA结合蛋白质类
- Ezrin pAkt在肺癌组织中的表达及相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的：探讨肺癌组织中Ezrin与pAkt表达的临床病理学意义及二者相关关系。方法：采用免疫组化二步法检测75例肺癌及16例正常肺组织中Ezrin与pAkt的表达，并分析两种蛋白表达与临床病理特征的关系以及二者的相关性。结果：1）Ezrin蛋白在肺癌组织中阳性表达率（77.3％）低于正常肺组织（100％），二者比较差异具有统计学意义（χ^2=4．460，P=0．036）；Ezrin蛋白表达水平与肺癌患者年龄、性别、吸烟史、原发肿瘤大小，病理类型、分化程度等均无关，与有无区域淋巴结转移及远处转移有关。2）pAkt蛋白在正常肺组织中全部阴性表达，而在肺癌组织中阳性表达率为68．0％，二者比较差异具有统计学意义（χ^2=6．954，P=0．005）。pAkt蛋白表达水平与肺癌患者年龄、性别、吸烟史、原发肿瘤大小、病理类型、有无区域淋巴结转移及远处转移等无关，与分化程度及肺癌分期有关。3）使用Spearman相关分析显示Ezrin与pAkt的表达无显著相关（r=-0．137，P=0．236）。结论：Ezrin在肿瘤肺癌组织表达下调，在肺癌的侵袭转移过程中可能发挥重要作用，有可能成为肿瘤治疗的良好靶点。pAkt在肺癌组织表达上调，可能在肺癌晚期发挥更强的作用。Ezrin低表达的肿瘤，Ezrin可能通过pAkt以外路径参与肿瘤的进展，也可能在pAkt上游或间接通过pAkt路径发挥作用。
- 兰岚潘战宇王悦姜战胜谢广茹刘东戈孙铁英刘碧蓉
- 关键词：肺癌EZRINPAKT免疫组化
