陕西省教育厅科研计划项目(2010JK444)
- 作品数：14 被引量：56H指数：5
- 相关作者：黄剑锋曹丽云吴建鹏王雅琴李嘉胤更多>>
- 相关机构：陕西科技大学广东蒙娜丽莎新型材料集团有限公司西安交通大学更多>>
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- 相关领域：一般工业技术化学工程理学更多>>
- 声化学法制备FeVO_4微晶及其光学性能被引量：2
- 2012年
- 采用声化学法,以偏钒酸铵(NH4VO3)和九水硝酸铁(Fe(NO3)3.9H2O)为原料制备了FeVO4微晶。利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外可见吸收光谱(UV-vis)和示差扫描量热分析(DSC)分别对产物的物相、形貌和光学性能等进行了表征。结果表明:所制备的FeVO4微晶为三斜型结构,超声功率由300 W增加到500 W,微晶尺寸逐渐下降,大小更为均匀。UV-vis分析表明所制备的FeVO4微晶具有较强的吸收可见光特性,且随着超声辐射的功率的增加,粒径减小,禁带宽度由2.17 eV减小到2.08 eV。
- 李阿婷曹丽云黄剑锋黄毅成吴建鹏
- 关键词：光学性能
- 水热沉积电压对ZrSiO_4抗氧化涂层显微结构及抗氧化性能的影响被引量：3
- 2011年
- 以硅酸锆粉体为原料,异丙醇为溶剂,碘为荷电介质,采用水热电泳沉积法在C/C-SiC复合材料基体表面制备了硅酸锆外涂层。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对涂层的晶相结构和微观形貌进行表征。研究了水热电泳沉积电压对涂层的显微结构及高温抗氧化性能的影响,并分析了涂层试样在1773 K下静态空气中的氧化行为。结果表明:电泳沉积电压在160～200 V范围内,复合涂层的致密程度、厚度及抗氧化性能随着沉积电压的升高而提高。但沉积电压过高(220 V),复合涂层中出现微裂纹等缺陷,此时涂层的抗氧化性能下降。沉积电压控制在200 V时所制备的复合涂层可在1773 K静态空气中有效保护C/C复合材料332 h,氧化失重率仅为0.2%,相应的氧化失重速率稳定在48.3μg.cm-2.h-1的极低水平。
- 刘佳曹丽云黄剑锋王雅琴辛宇
- 关键词：硅酸锆水热电泳沉积沉积电压
- 微波水热时间对 ZnWO4纳米晶形貌及光学性能的影响被引量：5
- 2012年
- 采用微波水热法,以Na2WO4 2H2O和Zn(COOCH3)2 2H2O为原料,在无模板剂的条件下,可控合成了黑钨矿钨酸锌纳米晶。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和紫外-可见吸收光谱分别对产物的物相、形貌和光学性能进行了表征。结果表明:在微波水热条件下,反应温度为180℃时,反应时间为10min即可制备出纯相的ZnWO4纳米晶。随着反应时间的延长,产物由短棒状纳米晶逐渐生长为长棒状纳米晶。光谱研究发现,所制备的ZnWO4纳米晶具有较强的紫外吸收特性,其禁带宽度可控制在3.77～3.89eV,随反应时间延长,其禁带宽度逐渐增加。
- 张晓薇曹丽云黄剑锋刘一军李佳
- 关键词：微波水热法钨酸锌纳米晶禁带宽度
- 温度对溶剂热改性C/C复合材料显微结构和氧化性能的影响被引量：2
- 2012年
- 以硼酸三正丁酯、乙酸、B2O3粉体为原料,无水乙醇为溶剂,采用一种新颖的溶胶/凝胶结合溶剂热法对C/C复合材料基体进行了抗氧化改性。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散谱仪(EDS)及X射线光电子能谱(XPS)对改性后试样进行了表征。重点研究了溶剂热反应温度对改性后试样的物相组成、微观结构和氧化性能的影响。结果表明:经过溶剂热改性处理后,C/C复合材料表面缺陷被玻璃相B2O3组成的涂层所覆盖,材料内部一部分孔隙也被B2O3相填充,且随着溶剂热温度的上升,试样表面的微裂纹逐渐消失,B2O3涂层的致密度上升;C/C基体的抗氧化性能随着溶剂热改性温度(范围353～433 K)的升高而提高;经433 K溶剂热改性后的C/C复合材料在873 K的空气中氧化16 h后的质量损失仅为4.09%。
- 朱佳黄剑锋曹丽云王雅琴吴建鹏弭群王妮娜
- 关键词：C/C复合材料基体改性溶剂热法
- 钨与铋摩尔比对Bi2WO6微晶形貌及光学性能的影响被引量：2
- 2012年
- 以Bi(NO3)3.5H2O和Na2WO4.2H2O为原料,采用水热法合成了Bi2WO6微晶。采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和紫外–可见漫反射光谱研究n(W)/n(Bi)摩尔比对合成Bi2WO6粉体的形貌和光学性能的影响。结果表明:不同的n(W)/n(Bi)比对水热法合成Bi2WO6微晶有很大影响;在n(W)/n(Bi)=0.5:1.0～2:2范围内均可制备出斜方晶系钨铋矿型结构的Bi2WO6微晶。当n(W)/n(Bi)=1:2时,Bi2WO6的结晶性能最好;随n(W)/n(Bi)比增加,Bi2WO6的形貌由卡片状球形结构向致密球形结构转变。光学性质研究表明,所制备的微晶表现出较强的紫外吸收特性,随n(W)/n(Bi)比增加,其带隙呈现减小的趋势,当n(W)/n(Bi)=1.5:2.0时所得样品的带隙最小,为2.58 eV。
- 卓艺乔黄剑锋曹丽云吴建鹏
- 关键词：钨酸铋微晶光学性能水热法
- 沉积温度对水热电泳沉积硅酸锆涂层显微结构和性能的影响被引量：9
- 2011年
- 以硅酸锆粉体为原料,异丙醇为溶剂,采用水热电泳沉积法在C/C-SiC复合材料基体表面制备了硅酸锆外涂层。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对涂层的晶相结构和微观形貌进行表征。研究了沉积温度对硅酸锆涂层沉积量及显微结构的影响,及不同沉积温度下涂层的沉积动力学,同时测试了涂层的抗氧化性能。结果表明:在353～413K范围内,水热沉积温度对涂层的显微结构有较大影响;涂层的沉积量随温度升高而增加;涂层的沉积规律受硅酸锆带电粒子扩散迁移所控制;涂层的沉积活化能为25.45kJ/mol;所制备的涂层试样在空气中氧化25h后,失重率小于2%。
- 刘佳曹丽云黄剑锋辛宇吴建鹏
- 关键词：硅酸锆水热电泳沉积沉积动力学
- 莫来石抗氧化外涂层的制备及抗氧化性能被引量：2
- 2011年
- 以莫来石粉体（3Al2O3·2SiO2）为原料,采用水热电泳沉积法在C/C-SiC复合材料表面制备了莫来石外涂层。借助XRD和SEM等对涂层的晶相组成和显微结构进行了表征。研究了水热沉积电压对莫来石外涂层相组成、形貌及高温抗氧化性能的影响。结果表明：外涂层主要由莫来石晶相组成。当沉积电压控制在120~180 V范围内时,莫来石外涂层的致密程度、厚度及抗氧化性能随着沉积电压的升高而提高。当沉积电压达到210 V时,制备的外涂层出现疏松、裂纹等缺陷,抗氧化性能减弱。抗氧化测试表明与包埋法制备的SiC-C/C涂层试样相比,莫来石-SiC-C/C涂层试样的抗氧化性能明显提高。当沉积电压为180 V时,制备的复合涂层试样可在1500℃的空气气氛下有效保护C/C复合材料164 h,其失重仅为1.75%。
- 杨强黄剑锋杨婷曹丽云吴建鹏
- 关键词：C/C复合材料沉积电压
- 溶剂热沉积时间对C-AlPO_4-莫来石复合涂层的影响及沉积活化能
- 2013年
- 以方石英型磷酸铝（C-AIPO4）粉体和莫来石粉体（3Al2O3·2SiO2）为原料，采用溶剂热电泳沉积方法在C／C—SiC复合材料表面制备C—AIPO4一莫来石复合抗氧化涂层。利用x线衍射、扫描电子显微镜对复合涂层的物相组成、显微结构进行表征。研究沉积时间对C-AIPO4莫来石涂层显微结构的影响，讨论涂层的沉积动力学，并对涂层的抗氧化性能进行测试。结果表明：当沉积5～25min时，沉积时间对涂层的显微结构影响较大，当沉积15min时，涂层致密均匀；涂层的沉积量随着溶剂热温度的升高而增加；单位面积沉积量与时间的二次方根之间符合线性关系，并得到沉积活化能为24．39kJ／mol；与包埋法制备的SiC内涂层相比，溶剂热电泳沉积法制备的C-AIPO4-莫来石／SiC复合涂层具有较好的抗氧化性能，复合涂层可在1773K静态空气中有效保护C／C复合材料300h，氧化后质量损失率仅为1．26％。
- 郝巍费杰黄剑锋王开通曹丽云殷立雄吴建鹏符馨元
- 关键词：磷酸铝莫来石抗氧化涂层沉积动力学
- 不同形貌氢氧化镧纳米晶的光催化性能被引量：9
- 2013年
- 以La(NO3)3.6H2O为镧源,采用微波水热法制备了不同形貌(例如:不规则粒状、片状、棒状)La(OH)3纳米晶。采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、紫外–可见光谱等技术对所制得的产物的物相组成、形貌和光学性能进行分析。结果表明:随着前驱体浓度的增大,La(OH)3纳米晶由不规则粒状向片状转变,再由片状向棒状转变。紫外–可见光谱分析和光催化结果表明,La(OH)3纳米晶在200～400nm具有优异的吸收能力。La(OH)3纳米棒对紫外区域吸收率最大,不规则形状的La(OH)3对紫外区域吸收率最小。La(OH)3纳米棒优于其他形貌对亚甲基蓝的光催化降解,降解率可达到93%,而纳米片和不规则粒状的光催化降解率分别为87%和75%。
- 符馨元黄剑锋曹丽云李嘉胤
- 关键词：微波水热法氢氧化镧纳米晶光催化
- 前驱物中Mo(Ⅵ)浓度对h-MoO_3的制备及其光催化性能的影响被引量：2
- 2013年
- 以分析纯钼酸铵((NH4)6Mo7O24 4H2O)和硝酸(HNO3)为原料,采用水热法制备了六方相结构的h-MoO3微晶。通过X射线衍射和扫描电子显微镜分别对在不同Mo(Ⅵ)浓度的钼酸铵溶液中所制备产物的物相组成、显微结构进行了分析。并以亚甲基蓝染料为目标降解物,评价了不同Mo(Ⅵ)浓度制备的h-MoO3微晶的光催化性能。结果表明:无模板剂条件下,当Mo(Ⅵ)浓度为0.04～0.60mol/L时均可合成单一物相、六方棒状结构的h-MoO3微晶,且随着Mo(Ⅵ)浓度提高,棒的尺寸逐渐增大。在可见光照射下,Mo(Ⅵ)浓度为0.07mol/L时制备的h-MoO3样品的光催化降解亚甲基蓝的效果最明显,在光照100min后光催化降解率达到了99.7%。
- 马凤兰曹丽云黄剑锋吴建鹏
