江西省科技支撑计划项目(20111BBG70005-2)
- 作品数：6 被引量：103H指数：6
- 相关作者：冯育林杨世林刘岩庭侯雄军苏丹更多>>
- 相关机构：江西中医药大学国家工程研究中心黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目国家科技重大专项江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- α-常春藤皂苷的平衡溶解度及表观油水分配系数的测定被引量：8
- 2014年
- 目的:测定α-常春藤皂苷的平衡溶解度及表观油水分配系数(Papp)。方法:采用HPLC测定α-常春藤皂苷在水、有机溶剂及缓冲液中平衡溶解度,在正辛醇-水及缓冲盐溶液中表观油水分配系数,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(45∶55),检测波长203 nm。结果:25℃时,α-常春藤皂苷在水中平衡溶解度0.011 g·L-1,Papp=24.73(logPapp=1.39),在正丁醇和乙醇中平衡溶解度分别为86.10,28.18 g·L-1。结论:α-常春藤皂苷的水溶性较差,改善其口服制剂的溶出度有利于提高体内生物利用度。
- 何明珍梁起栋饶小勇欧阳辉苏丹孙勇兵孟拓冯育林杨世林
- 关键词：平衡溶解度表观油水分配系数
- 预知子中α-常春藤皂苷提取工艺研究被引量：7
- 2012年
- 目的优选预知子中α-常春藤皂苷(3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷)的提取工艺。方法采用HPLC法测定α-常春藤皂苷,以转移率为考察指标,对乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数进行逐一考察。结果适合生产的预知子中α-常春藤皂苷最佳提取工艺为乙醇浓度70%,料液比1∶8,回流提取2次,每次1.5 h,在此条件下,转移率高达98.40%。结论优选得到的工艺合理、稳定、可行,为确定预知子提取工艺提供了可靠的依据。
- 侯雄军刘岩庭张武岗李志峰杨世林冯育林
- 关键词：预知子高效液相色谱法
- 一测多评法同时测定预知子中4种三萜皂苷被引量：30
- 2012年
- 目的建立同时测定预知子中多种三萜皂苷成分的一测多评质量控制方法。方法采用Alltech Apollo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈和0.1%的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;以常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷PD,saponins PD)为内标物,考察在不同色谱柱、流动相系统、HPLC仪器条件下,皂苷PD,与常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷X,saponin X)、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷B,saponin B)、常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷A,saponin A)之间的相对校正因子,并利用该相对校正因子(RCF)计算皂苷X、皂苷B和皂苷A量。采用外标法同时测定药材中该4种成分的量,将测定值与计算值进行多种统计学检验,以验证该质控方法的准确性和可行性。结果在不同的条件下,预知子中皂苷PD与皂苷X、皂苷B及皂苷A的相对校正因子重现性良好,(RSD=0.70%、0.56%、0.59%),RCF分别为1.180、1.045、0.893。10批预知子中皂苷X、皂苷B及皂苷A的计算值与外标法实测值相比没有显著性差异(P>0.05)。结论采用一测多评法控制预知子的质量是准确的、可行的。
- 宋永贵张武岗刘岩庭侯雄军李志峰苏丹冯育林杨世林
- 关键词：预知子一测多评相对校正因子皂苷B皂苷A
- 木通属植物化学成分及药理作用研究进展被引量：37
- 2012年
- 近年来许多研究人员对木通属的化学成分和药理作用进行大量的研究。本文就木通属化学成分和药理作用方面的研究作一综述,以期为木通属的更深入研究提供参考。
- 刘岩庭侯雄军谢月冯育林欧阳胜杨世林
- 关键词：化学成分药理作用
- 液质联用技术鉴定预知子提取物中的主要化学成分被引量：13
- 2013年
- 目的建立分析鉴定预知子提取物中的主要化学成分的方法。方法采用LC-ESI-MS负离子检测模式对预知子中的皂苷类成分进行分析,对其进行多级质谱裂解分析。以对照品及文献数据为对照,通过对各成分的MS2和MS3谱图的解析对各成分进行指认。结果预知子中的17个皂苷类成分获得了良好的分离和鉴定。结论本方法准确快速,适合预知子中主要化学成分的鉴定,可用于预知子原药材的质量控制。
- 孟月华黄何松余黄鹏何明珍孙勇兵冯育林杨世林
- 关键词：液质联用技术皂苷类常春藤皂苷元齐墩果酸
- α-常春藤皂苷大鼠在体肠吸收特性研究被引量：11
- 2014年
- 目的考察α-常春藤皂苷的肠道吸收特性,探讨α-常春藤皂苷生物利用度低的原因。方法采用大鼠在体肠单向灌流模型、运用HPLC法测定药物的质量浓度,分别研究吸收部位、药物质量浓度、pH值、肠道菌群以及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对α-常春藤皂苷吸收的影响。结果α-常春藤皂苷在不同肠段的吸收速率常数(Ka)顺序为回肠>结肠>空肠>十二指肠;且以质量浓度为75、150、300μg/mL的供试液进行实验,Ka和Peff没有显著性差异;药物的吸收随pH值升高而增加;扰乱大鼠肠道菌群会干扰α-常春藤皂苷的吸收;含P-gp抑制剂组和不含P-gp抑制剂组相比,α-常春藤皂苷的Ka和Peff值均无显著性差异。结论α-常春藤皂苷在全肠道均有吸收,但在肠道下部吸收较好;在实验质量浓度范围内,药物的吸收无浓度饱和现象,吸收机制为被动扩散;药物在碱性环境下吸收较好;肠道菌群对α-常春藤皂苷吸收有显著影响;α-常春藤皂苷不是P-gp底物。
- 何明珍梁起栋欧阳辉饶小勇苏丹孙勇兵冯育林杨世林
- 关键词：单向灌流法在体肠吸收肠道菌群
