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广东省重点攻关基金(2003C20203)

作品数：1 被引量：12H指数：1
相关作者：马静云毕英佐谢青梅刘铀李萍更多>>
相关机构：华南农业大学更多>>
发文基金：广东省重点攻关基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因克隆和表...

机构

  • 1篇华南农业大学

作者

  • 1篇曹永长
  • 1篇李萍
  • 1篇刘铀
  • 1篇谢青梅
  • 1篇毕英佐
  • 1篇马静云

传媒

  • 1篇中国兽医杂志

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
囊素三肽的基因克隆和表达被引量：12
2006年
以合成的BS1、BS2为引物扩增囊素三肽(BS)8串联片段(BS8),克隆至pBAD/Thio-TOPO载体,用pBAD/TOPO○RThio大肠杆菌表达系统进行表达,含BS8融合蛋白的分子量大小约为19kD,BS8融合蛋白主要以可溶形式存在。用蛋白质纯化树脂50%Ni-NTA纯化融合蛋白,高纯度的融合蛋白经透析除咪唑、浓缩后,再经胰蛋白酶水解获得大量BS单体。高压液相色谱分析表明,经过DEAE阴离子交换层析,获得纯化的BS单体。
李萍毕英佐曹永长刘铀谢青梅马静云
关键词：克隆
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