国家自然科学基金(20574004)
- 作品数：5 被引量：25H指数：2
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- 相关机构：北京化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 不对称聚合法制备光学活性螺旋取代聚炔纳米材料
- <正>光学活性螺旋取代聚炔纳米材料作为一类先进功能材料正日益受到研究者们的关注[1]。然而,目前制备这类材料往往需要价格昂贵且种类极其有限的手性取代炔单体。另一方面,不对称聚合法[2],[3]则能够利用价格低廉且种类繁多...
- 黄骅隽邓建平
- 文献传递
- N-炔丙基酰胺共聚物组成对其二级结构及光学活性的影响被引量：2
- 2009年
- 以铑(Rh)金属有机配合物为催化剂,对手性-非手性N-炔丙基酰胺单体实施共聚反应,并利用圆二色(CD)和紫外-可见吸收(UV-Vis)光谱技术及旋光仪对共聚物的二级结构及光学活性进行了表征。结果表明聚合物产率高(≥96%),主链具有高立构规整性(顺式结构摩尔分数高于96%);相对于均聚物,共聚物的溶解性得到明显改善;非手性单体的庞大侧基有利于共聚物形成稳定的螺旋结构;少量的手性单体即可导致共聚物具有高光学活性;通过选择合适的手性共聚单体,非手性聚合物可被诱导形成单一手性螺旋结构,制备具有高光学活性的螺旋聚合物。
- 周康李岩邓建平杨万泰
- 关键词：手性光学活性铑催化剂
- 炔丙基酰胺单体的共聚反应及共聚物的螺旋结构被引量：1
- 2010年
- 为获得主链规整性高且能形成稳定螺旋结构的炔丙酰胺聚合物,实施了单体M1与单体M2的共聚反应。均聚物1不能形成螺旋结构,均聚物2只有在较低温度下才能形成螺旋结构。不同单体1/2比例的聚合体系,其共聚反应均能顺利进行;共聚物产率高于85%、主链规整性很高(顺式含量大于92%)。通过测定紫外-可见吸收谱图表明,共聚物均能形成螺旋结构,并且与均聚物2相比,共聚物所形成的螺旋结构的热稳定性明显改善。
- 楼思斌罗晓锋杨万泰邓建平
- 关键词：铑催化剂
- 螺旋聚(N-炔丙基酰胺)的合成及侧基对螺旋结构稳定性影响被引量：21
- 2007年
- 设计并合成了3种带有不同侧基的N-炔丙基酰胺单体（1～3）,以红外、核磁、元素分析等技术对单体进行了表征;以[Rh]金属有机配合物为催化剂实施聚合反应得到高产率（近100%）的聚合物,聚合物具有高的立构规整性.利用紫外吸收谱图对聚合物的二级结构进行了表征,聚合物1与聚合物3分别在羰基的α和γ位有支链,聚合物不易形成螺旋结构;聚合物2在羰基的β位有支链,聚合物易于形成稳定的螺旋结构.表明相邻侧链上酰胺基团间形成的氢键及侧链间适当的空间位阻是聚合物形成稳定螺旋的关键因素.
- 邓建平赵伟国杨万泰
- 关键词：铑催化剂氢键空间位阻稳定性
- 侧基对N-炔丙基酰胺螺旋共聚物光学活性的影响被引量：4
- 2007年
- 设计并合成了5个系列的带有不同侧基的手性-非手性N-炔丙基酰胺共聚物,以铑有机配合物为催化剂对单体实施聚合反应得到高产率(>95%)的共聚物,聚合物具有高立构规整性(cis-含量高于94%).利用圆二色(CD)及紫外-可见吸收(UV-Vis)光谱技术对共聚物的二级结构及光学活性进行了表征,当非手性单体的酰胺侧基体积适中时,共聚物具有较高的光学活性,部分共聚物的光学活性甚至高于纯手性聚合物.表明通过选择合适的手性-非手性共聚单体及单体配比,可获得具有高光学活性的螺旋聚合物.
- 邓建平罗晓锋赵伟国杨万泰
- 关键词：光学活性铑催化剂空间位阻
- N-炔丙基酰胺共聚物组成对其光学活性的影响
- 2012年
- 通过与手性单体共聚,可调控基于非手性单体所制备的螺旋聚合物的光学活性。文中利用[Rh]金属有机催化剂,进行了手性(M1)和非手性(M2)N-炔丙基酰胺单体的共聚反应,聚合物产率高于97%。利用圆二色光谱技术及旋光仪对共聚物的光学活性进行了表征,发现共聚物组成对其光学活性有显著影响,不仅影响共聚物光学活性的大小,甚至还决定着聚合物主链所形成螺旋结构的手性。
- 崔新刘栋邓建平杨万泰
- 关键词：光学活性共聚物组成
- 手性螺旋取代聚炔粒子制备新方法
- <正>手性螺旋高分子在催化不对称反应、手性拆分等领域具有重要的应用前景。但当前对于手性高分子的研究仍主要局限于溶液聚合。鉴于聚合物粒子已获得广泛应用,我们尝试制备由螺旋聚合物所构筑的聚合物粒子。在前期工作中,我们已成功建...
- 邓建平
- 文献传递
