吉林省杰出青年科学基金(20050124)
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 相关作者：刘玉堂马红霞伞治豪马述清贾绍娟更多>>
- 相关机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：吉林省杰出青年科学基金国家自然科学基金博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程生物学医药卫生更多>>
- 不同动物源性大肠杆菌的耐药性检测被引量：5
- 2008年
- 马红霞贾绍娟刘玉堂高光
- 关键词：致病性大肠杆菌动物源耐药性大肠杆菌病感染性疾病
- 不同动物源性大肠杆菌多重耐药调控基因SoxS的同源性分析被引量：2
- 2008年
- 马红霞于晓颖刘玉堂伞治豪
- 关键词：抗生素耐药性大肠杆菌调控基因同源性分析动物源细胞膜通透性
- 大肠埃希菌AcrAB-TolC外排泵表达水平调控机制的研究进展被引量：6
- 2008年
- AcrAB-TolC外排泵的过量表达是引起大肠埃希菌多重耐药的主要原因。AcrAB-TolC外排泵的表达水平主要受其正向调节因子、负向调节因子以及环境中的化学物质等调节。本文综述了近年来AcrAB-TolC外排泵调控因子方面的研究进展。
- 马红霞马述清刘玉堂伞治豪
- 关键词：大肠埃希菌耐药性外排泵
- 不同动物源性大肠杆菌多重耐药调控基因rob的同源性分析被引量：11
- 2007年
- 为研究大肠杆菌多重耐药调控基因rob与不同动物源性及多重耐药水平之间的关系,选取临床分离的不同动物源性大肠杆菌5株及大肠杆菌药敏质控株ATCC25922,在对其进行主要治疗药物耐药性检测的基础上,分别以其染色体DNA为模板,通过PCR反应扩增出大肠杆菌多重耐药调控基因rob,将该基因分别与克隆载体pMD18-T连接,连接产物转化至大肠杆菌JM109感受态细胞中,对经酶切与PCR反应鉴定为阳性的克隆质粒进行了核苷酸序列测定。测序结果表明:不同动物源性大肠杆菌的rob基因与Gen-Bank中该基因的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列的同源性较高。不同源性大肠杆菌的rob基因的核苷酸序列与其动物源性有关,该基因的核苷酸序列的个别突变位点可能影响AcrAB外输泵的表达水平,进而影响其多重耐药水平。
- 马红霞刘玉堂伞治豪
- 关键词：大肠杆菌多重耐药同源性分析
- 不同动物源性大肠杆菌多重耐药调控基因SdiA的同源性分析被引量：2
- 2008年
- 为研究大肠杆菌多重耐调控基因SdiA与不同动物源性及多重耐药水平之间的关系,选取临床分离的不同动物源性大肠杆菌5株及大肠杆菌药敏质控株ATCC25922,在对其进行主要治疗药物耐药性检测的基础上,分别以其染色体DNA为模板,通过PCR反应扩增出大肠杆菌多重耐药调控基因SdiA,将该片段分别与克隆载体pMD18-T连接,连接产物转化至大肠杆菌JM109感受态细胞中,对经酶切与PCR反应鉴定为阳性的克隆质粒进行插入片段的核苷酸序列测定。测序结果表明不同动物源性大肠杆菌的SdiA基因的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与GenBank中该基因序列的同源性较高,不同源性大肠杆菌的SdiA基因的核苷酸序列及氨基酸序列变化与其动物源性无关,该基因的核苷酸序列及氨基酸序列的个别突变位点可能影响AcrAB-TolC外排泵的表达水平,进而影响其多重耐药水平。
- 马红霞丛薇刘玉堂伞治豪
- 关键词：大肠杆菌多重耐药克隆同源性分析
