国家自然科学基金(30760228)
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 相关作者：温浩刘涛林仁勇卢晓梅张亚楼更多>>
- 相关机构：新疆医科大学第一附属医院中国疾病预防控制中心新疆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金乌鲁木齐市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细粒棘球蚴细胞外信号调节激酶基因克隆、序列分析及功能的初步鉴定被引量：6
- 2010年
- 目的从新疆株细粒棘球蚴中克隆细胞外信号调节激酶（EgERK1）基因，进行序列测定、生物信息学分析，蛋白表达及功能初步鉴定。方法设计特异性引物，从新疆株细粒棘球蚴中提取总RNA，RT—PCR法扩增EgERKl基因，构建pET28a—EgERK1原核表达质粒，测序确定序列并进行生物信息学分析。构建正确的pET28a-EgERK1原核表达质粒，经诱导、表达EgERK1重组蛋白，聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western印迹检测其生物学功能。结果RT-PCR扩增出的条带经测序，结果显示其长度为1125bp，编码374个氨基酸，等电点为6．34，BLAST比对结果提示为一新基因，命名为EgERKl（EU701008）。同源性比较表明，EgERK1与多房棘球绦虫ERK基因（EmMPK1）同源性为95．45％，与线虫、酵母、果蝇和人类等ERK基因的同源性为43．04％～61．88％。进化树分析发现EgERKl和EmMPKl相聚集。功能分析预测EgERKl具有ERK类激酶T—X—Y结构保守区和酶激活功能域。Western印迹显示，原核诱导表达的EgERKl重组蛋白能与抗人ERK1／2抗体发生特异性免疫反应。结论成功克隆细粒棘球蚴EgERKl新基因，发现EgERK1重组蛋白具有与ERK1／2抗体结合的功能，为进一步研究该基因在寄生虫与宿主相互作用中的功能奠定基础。
- 吕国栋纪静王俊华李亮王红丽卢晓梅王星温浩林仁勇
- 关键词：细粒棘球绦虫细胞外信号调节MAP激酶类基因克隆质粒
- 人类8型疱疹病毒在新疆地区献血员中的感染率分析被引量：3
- 2009年
- 人类8型疱疹病毒（human herpesvirus 8，HHV-8）在北美、欧洲和大部分亚洲国家属低流行，性传播为主要传播途径。在中国，HHV-8所致卡波西肉瘤（Kaposi’s sarcoma，KS）病例主要集中在新疆地区的维吾尔族和哈萨克族，确切传播方式不明。研究表明，新疆是HHV～8感染的流行区。
- 王星张朝霞刘涛李旭张琼王亮卢晓梅林仁勇温浩
- 关键词：人类8型疱疹病毒感染率献血员HHV-8卡波西肉瘤哈萨克族
- 辅助性T淋巴细胞17在肝囊型包虫病患者外周血中的变化被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨肝囊型包虫病患者外周血中辅助性T淋巴细胞（Th）17的变化.方法 将56例受试者分为：健康志愿者（HD）组20例,肝囊型包虫病（CE）组18例,肝囊型包虫病合并胆瘘（BF）组18例.流式细胞仪胞内染色分析法检测各组受试者外周血中Th17细胞占CD4^＋T淋巴细胞比例,ELlSA检测血清Th17细胞相关细胞因子IL-17、IL-23水平.数据行t检验和Pearson相关分析.结果 CE组患者外周血Th17/CD4^＋T淋巴细胞比例为（0.23±0.11）%,明显低于BF组的（0.76±0.43）%和HD组的（0.52±0.50）%（t=2.225,t=4.077,均P＜0.05）,而BF组和HD组间差异无统计学意义（t=1.931,P＞0.05）.血清IL-17和IL-23在CE组分别为（12.1±3.7）ng/L和（84.4±46.0）ng/L,明显低于BF组的（15.5±4.1）ng/L和（138.6±37.9）ng/L（t=2.515,t=3.649,均P＜0.05）,也低于HD组的（14.8±4.4）ng/L和（138.1±48.7）ng/L（t=2.401,t=3.706,均P＜0.05）,而BF组和HD组间差异无统计学意义（t=0.534,P＞0.05）.各组血清IL-17水平与IL-23水平呈正相关（r=0.657,P＜0.05）.结论 肝囊型包虫病患者外周血中Th17细胞比例明显减少,血清IL-17、IL-23水平显著降低.
- 吐尔洪江·吐逊吐尔干·艾力单骄宇张雪阿尔孜古丽·吐逊刘弓伯林仁勇温浩
- 关键词：白细胞介素17白细胞介素23
- Smad4在肝泡状棘球蚴病小鼠中的表达及其意义被引量：2
- 2009年
- 目的探讨细胞质信息传递介质Smad4在小鼠肝泡状棘球蚴病灶周围的表达及其意义。方法16只小鼠按随机数字表法分为受试组（人工接种肝泡状棘球蚴）和对照组（注射生理盐水），每组8只。应用免疫组织化学方法检测小鼠肝脏中Smad4蛋白的表达。采用X^2检验对结果进行分析，观察泡状棘球蚴对Smad4蛋白表达的影响。结果Smad4蛋白主要表达于细胞核中，部分表达于细胞质中。小鼠感染泡状棘球蚴后6个月，受试组肝组织Smad4表达明显高于对照组（X^2=19．869，P〈0．05）。受试组肝细胞Smad4蛋白呈阳性表达的数量略多于对照组，且强度比对照组高（X^2=58．310，P〈0．05）。结论病灶周围肝组织和肝细胞中Smad4表达增多，其改变可能在纤维化过程中及免疫逃避中发挥效应。
- 张亚楼马海龙刘辉齐新伟刘涛姜涛姬风彩温浩
- 关键词：棘球蚴病SMAD4蛋白转化生长因子Β
- 巢式PCR在鉴别多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫基因亚型中的应用被引量：4
- 2008年
- 目的探索巢式PCR在鉴别多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫基因亚型中的应用价值。方法将水泡带绦虫、犬弓首蛔虫、多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫羊株和骆驼株等样本的DNA用巢式PCR扩增。结果巢式PCR可以扩增出多房棘球绦虫和水泡带绦虫,而对细粒棘球绦虫羊株和骆驼株及其他寄生虫均不能扩增出。结论在鉴别细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫方面,巢式PCR有一定的诊断意义,但不能用于鉴别细粒棘球绦虫基因亚型。
- 张亚楼刘开泰刘继文杨晓燕温浩苗玉清马旭东齐新伟刘涛
- 关键词：细粒棘球绦虫多房棘球绦虫特异性基因分型
- 细粒棘球蚴囊液对肝细胞表面TLR4表达的调节被引量：3
- 2009年
- 目的通过研究细粒棘球绦虫囊液对人肝细胞中Toll样受体（TLR）4表达的影响，探讨TLR在启动囊液抗细粒棘球绦虫信号转导通路中的作用。方法用定量PCR检测肝细胞7404囊液处理前后TLR4和TGF-β1的表达变化。结果肝细胞7404经囊液处理后随剂量增加TLR4表达减弱，TGF-β1随剂量增加表达增强，TLR2表达在各组均很低。结论囊液可以上调TLR4的表达，提示囊液诱导的抗细粒棘球绦虫的信号转导途径可能由TLR4引起。高剂量囊液有助于TGF—β1所致的免疫逃避作用。
- 张亚楼黄河方全华刘涛任智慧李亮温浩
- 关键词：细粒棘球绦虫囊液TOLL样受体天然免疫
- 细粒棘球绦虫原头蚴发育调控基因Ral基因的克隆及序列分析被引量：4
- 2009年
- 目的克隆和分析细粒棘球绦虫原头蚴发育调控基因Eg Ral基因。方法根据多房棘球绦虫Em Ral基因序列设计引物,用RT-PCR方法从细粒棘球绦虫原头蚴中克隆Eg Ral基因并将其克隆至pMD19-T载体,经测序后,与线虫、多房棘球绦虫、果蝇和人类等物种Ral基因进行比对分析。结果从细粒棘球绦虫原头蚴cDNA中克隆获得Eg Ral基因,长度为603 bp,编码200个氨基酸,等电点为8.85。经比对,Eg Ral与Em Ral同源性为99%,与线虫、果蝇和人等其他种类Ral基因同源性在47.89%～50.72%之间。进化树分析表明Eg Ral与Em Ral相聚集,与其他物种同源性较低。结论成功从细粒棘球绦虫原头蚴中克隆出Eg Ral基因,其序列具有较高的保守性。
- 王红丽吕国栋王俊华王慧卢晓梅温浩苟萍林仁勇
- 关键词：细粒棘球绦虫
