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Mn^(2+)增强磁共振大鼠皮质脊髓束追踪被引量：2: 2006年; 目的:探讨Mn2+增强在中场磁共振扫描中对活体大鼠皮质脊髓束的显示,为活体状态下广泛开展含Mn2+对比剂增强神经纤维解剖束路的追踪提供依据。方法:10只Wister大鼠,皮质内注射0.8M Mncl21μl,用1.5T超导磁共振扫描,观察皮质脊髓束的走行。结果:Mncl2皮质内注射24h后行磁共振扫描,完整地显示了活体大鼠的皮质脊髓束从皮层、丘脑、大脑脚、桥脑、延髓至上颈段脊髓的走行。结论:在中场磁共振成像系统下能够清晰的显示Mn2+增强神经传导束路。Mn2+增强后的皮质脊髓束的冠状位解剖定位与三维坐标图谱的解剖定位一致。; 张帆李坤成于春水常丽荣秦文; 关键词：皮质脊髓束磁共振成像

回波时间对脑组织弥散张量成像定量指标的影响被引量：2: 2008年; 目的研究回波时间对脑弥散张量成像定量指标有无影响。方法对7只健康成年恒河猴用3.0T磁共振设备行弥散张量成像（DTI）。在固定其他参数的情况下改变回波时间（75～160ms,共13个采样点）。选择双侧内囊后肢和壳核分别作为白质和灰质感兴趣区（region of interest,ROI）。并测量该ROI内的平均弥散率（mean diffusivity,MD）,分数各向异性（fractional anisotropy,FA）,最大本征值（λ1）,中间本征值（λ2）和最小本征值（λ3）。使用Pearson回归分析这些弥散指标与回波时间（TE）的线性关系。结果恒河猴脑灰质区MD与TE正相关（P〈0.001）,白质区MD与TE相关性不显著（P〉0.05）。两ROI内的FA和λ1均与TE正相关,λ3与TE负相关（P〈0.001）。灰质区λ2与TE正相关,而白质区λ2与TE负相关（P〈0.001）。结论回波时间可影响DTI定量指标的测量。在临床多中心研究中,需要对之进行控制。; 秦文李坤成于春水张帆; 关键词：弥散张量成像回波时间信噪比

Mn^(2+)增强磁共振成像对视神经损伤的观察被引量：5: 2006年; 目的探讨活体视神经损伤不同时期Mn2+增强磁共振影像表现,为活体状态下研究神经损伤的形态学改变提供一种新的方法。方法Wistar大鼠18只,随机分为3组,正常视神经组、视神经损伤24h组和视神经损伤2周组,每组6只。分别在左侧眼球的玻璃体内注入浓度为0.8mmol/L的MnCl22μl,24h后用1.5T磁共振仪进行扫描。结果正常视神经显示了完整的走行,同时可以看到视觉传导通路的中继核团外侧膝状体和前丘的明显强化;视神经损伤24h后,可见视神经的强化信号弥散,外侧膝状体和前丘的MnCl2最大增强信号及SNR(信噪比)降低;视神经损伤2周组,视神经走行显示不全,外侧膝状体和前丘的MnCl2最大增强信号明显减低及SNR的明显降低。三组在外侧膝状体和前丘Mn2+最大增强信号及SNR的两两比较上均有显著性的差异(P<0.001)。结论Mn2+增强磁共振成像能够很好地评价视神经不同损伤时期的形态学改变,是活体状态下研究神经损伤的一种有效方法。; 张帆李坤成于春水常丽荣秦文; 关键词：视神经锰磁共振成像

DiI顺行追踪大鼠皮质脊髓束被引量：5: 2007年; 目的用DiI追踪大鼠皮质脊髓束,探讨DiI在皮质脊髓束顺行追踪中的应用效果。方法Wistar大鼠24只,随机分为DiI组和溃变组,于DiI组感觉运动区皮质表面涂布5%DiI;对溃变组则损毁相应的感觉运动区皮层。结果DiI组术后存活5d的鼠,仅在端脑和间脑区见红色荧光标记的纤维,在术后存活10d、15d、20d的鼠脑及脊髓各节段内均可见红色荧光标记的皮质脊髓束纤维;溃变组在脊髓节段可观察到明显的溃变纤维,以术后存活5d最为显著,在脊髓以上节段未见明显溃变纤维。结论采用DiI活体顺行追踪大鼠皮质脊髓束的方法简便易行,对于皮质脊髓束的示踪研究,尤其中脑以下节段的显示具有比较好的应用价值。; 常丽荣高秀来陈亚亮张帆宋一志李坤成于春水; 关键词：DII 皮质脊髓束

影响扩散张量图像质量和相关参数测量准确性的因素被引量：2: 2009年; 扩散张量成像是MR技术的一项重大进展,不仅能在活体上三维显示脑白质纤维束,而且能够通过测量相关参数进一步了解中枢神经系统疾病的相关病理过程。但在扩散张量数据采集过程中,有很多因素影响图像的质量和参数测量准确性。本文对相关的影响因素进行综述。; 张帆卢光明李坤成; 关键词：磁共振成像扩散张量成像

固定小动物脑标本单次激发回波平面扩散张量成像中磁化率伪影的控制被引量：2: 2007年; 目的探讨福尔马林固定的小动物脑标本在单次激发回波平面扩散张量成像中如何通过合适的放置方法减少由于磁化率效应诱导的解剖结构的几何变形。方法运用3T磁共振扫描仪和正交腕关节线圈,采用单次激发回波平面扩散张量成像序列扫描猫、大鼠脑标本,观察何种放置方法获得的DTI图像相对于常规T2加权图像有最小的几何变形。结果将标本浸入装有溶液的容器的中央,用支架托起和丝网分别托起的猫和鼠脑标本DTI图像与常规T2图像比较没有明显的几何变形。结论运用合适的放置方法可以获得理想的固定小动物脑标本DTI成像效果。; 李坤成张帆于春水秦文杨延辉

临床用肢端柔性表面线圈和相控阵线圈在小动物磁共振成像中的性能比较被引量：11: 2006年; 目的对比肢端柔性线圈和相控阵线圈非并行采集及并行采集技术在小动物实验中对图像质量的影响。方法10只Wistar大鼠,分别用西门子标配的临床用正交柔性肢端线圈和相控阵肢端线圈在同一扫描参数的条件下用于头部信号采集,同时在肢端相控阵线圈采集中采用并行采集技术再获得相同的图像,然后对三组图像选择同一层面进行SNR的比较。结果正交柔性线圈和4通道肢端相控阵线圈采集的图像信噪比有明显的差异,正交柔性线圈能获得更高的图像信噪比,而肢端相控阵线圈非并行采集与并行采集技术(R=2)所获得的图像信噪比没有差异,但采用并行采集技术能极大地减少扫描时间。结论小动物实验在线圈的选用上,线圈的填充因数对图像质量的影响更大,但相控阵线圈与并行采集技术合用可以极大地减少成像时间。; 张帆李坤成于春水常丽荣秦文; 关键词：磁共振成像相控阵线圈

兔坐骨神经扩散张量纤维束示踪被引量：7: 2007年; 目的:探讨DTI成像能否用于显示兔的坐骨神经。方法:三只成年家兔,运用3T磁共振扫描仪、8通道相控阵膝关节线圈和DTI成像方法扫描兔股部,后处理3D显示坐骨神经的走行。结果:运用DTI3D纤维束成像显示了兔的坐骨神经,其路径与兔坐骨神经大体解剖部位一致。结论:DTI成像在动物周围神经的研究中有一定的应用前景。; 张帆李坤成于春水常丽荣秦文高秀来; 关键词：坐骨神经动物磁共振成像

Mn^(2+)增强磁共振扫描对视觉传导通路及皮层投射的显示被引量：10: 2006年; 目的探讨Mn2+增强磁共振扫描对活体大鼠视觉传导通路及皮层投射的显示以及眼球玻璃体内Mn2+的浓度对跨节转运的影响。方法6只Wister大鼠,随机分为两组,每组3只,一组左侧眼球玻璃体内注射0.8mmol/LMnCl22μl,一组左侧眼球玻璃体内注射1.6mmol/LMnCl22μl,用1.5T超导磁共振扫描,观察视觉传导通路的显示;一周后6只大鼠右侧外侧膝状体注射1mmol/LMnCl21μl,观察视觉皮层的定位。结果眼球玻璃体内注射不同浓度MnCl210h后行磁共振扫描,完整地显示了活体大鼠的视觉传导通路从视神经、视交叉、视束至外侧膝状体和上丘的走行,但均没有观察到从外侧膝状体向视皮层的投射;而在外侧膝状体注射1mmol/LMnCl24h后可以看到视皮层的明显强化。结论大鼠眼玻璃体和外侧膝状体注射Mn2+后,清晰的显示增强的视觉传导从视神经至外侧膝状体和上丘的走行,以及外侧膝状体向大脑皮层的投射,视觉传导束路和视觉皮层投射的定位与三维坐标图谱的解剖定位一致;眼球玻璃体内Mn2+的浓度对跨节转运没有影响。; 张帆李坤成于春水常丽荣秦文; 关键词：锰磁共振成像视觉传导通路

重复时间和场强对脑白质弥散张量成像定量研究的影响被引量：3: 2009年; 目的研究重复时间(TR)以及场强对脑白质弥散张量成像(DTI)定量指标有无影响。方法分别利用1.5T和3.0TMR扫描仪对7只健康成年恒河猴进行DTI数据采集。在其他参数固定的情况下改变TR值(500～6000ms,共16个采样点),得到一系列DTI数据。选择双侧内囊后肢作为感兴趣区(ROI),并测量该ROI内的平均弥散率(MD),分数各向异性(FA)、纵向本征值(λ1)和横向本征值(λ2、3)。运用Pearson相关分析分析这些弥散指标与TR的线性关系,并采用双因素重复资料的方差分析比较两种场强下各指标均值是否有差异。结果当信噪比(SNR)足够大时(SNR>35),恒河猴白质区ROI各指标与TR无相关性(P>0.05)。与1.5T相比,3.0T的FA值较高,而MD及λ2、3较低(P<0.001)。两场强λ1差异无统计学意义(P>0.05)。结论场强可能影响DTI定量指标的测量,而TR时间对DTI定量的影响不显著。; 秦文李坤成于春水张帆; 关键词：弥散张量成像场强信噪比

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北京市科技新星计划(2005B21)

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