河北省自然科学基金(303240)
- 作品数：11 被引量：80H指数：6
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- 梨属植物基因组DNA提取部位对RAPD扩增的影响
- 中国梨属植物资源丰富,RAPD技术已广泛用于梨资源遗传多样性研究,通过对不同部位提取的DNA纯度进行测定,并进行RAPD扩增分析,为RAPD技术在梨属种质资源中的应用提供参考;以鸭梨和杜梨为试验材料,利用CTAB法对其幼...
- 马艳芝张玉星
- 关键词：梨属基因组DNARAPD
- 文献传递
- RAPD分子标记在苹果梨的分类地位鉴定中的应用被引量：4
- 2009年
- 苹果梨是梨属中优良的种质资源,但关于其分类地位一直存在争议,为苹果梨的分类地位提供DNA水平上的依据。利用RAPD分子标记技术,通过聚类分析和遗传相似系数分析,对其进行分类研究。结果表明:当λ=12时苹果梨均首先与其各自杂交品种聚在一起后,再与白梨系统的其他类型聚在一起;苹果梨与秋子梨系统、白梨系统、砂梨系统、西洋梨系统的代表品种间的平均欧式距离分别是6.099,5.022,5.713,6.703。认为将苹果梨归为白梨系统较为适宜。
- 马艳芝张玉星
- 关键词：分子标记苹果梨RAPD
- 利用RAPD分子标记鉴定库尔勒香梨的分类地位被引量：7
- 2009年
- 库尔勒香梨是梨属中优良的种质资源,但关于其分类地位一直存在争议,为了对库尔勒香梨的分类地位提供DNA水平上的依据,利用RAPD分子标记技术,通过聚类分析和遗传相似系数分析,对其进行分类研究。结果表明:当λ=12时,库尔勒香梨首先与其各自杂交品种聚在一起后,再与白梨系统的其他类型聚在一起;库尔勒香梨与秋子梨系统、白梨系统、砂梨系统、西洋梨系统的代表品种间的平均欧式距离分别是6.071、5.685、5.972、6.732;认为将库尔勒香梨归为白梨系统较为适宜。
- 马艳芝张玉星
- 关键词：分子标记库尔勒香梨RAPD
- 梨AFLP分子连锁图谱的构建与分析被引量：7
- 2009年
- 遗传图谱是数量性状基因定位、基因图位克隆及分子辅助育种等研究的基础,而目前国内在梨树上这方面的研究尚属空白。试验以早美酥×八月红的杂交F192株实生苗为作图群体,采用了扩增稳定、多态性丰富的16对MseⅠ/EcoRⅠ引物组合,对分离群体进行AFLP多态性检测,共获得208条多态性带,其中偏离孟德尔遗传的比率29.8%（P〈0.01）。应用Joinmap 3.0软件且结合“双假测交”策略,对208个AFLP分子标记进行了遗传连锁分析,构建了一张包含145个AFLP标记,分属20个连锁群的梨分子遗传连锁图谱,每个连锁群包含4-20个标记,平均为9.06个标记,图谱总长度覆盖梨基因组618.7 cM,标记间平均图距为6.58 cM。此图谱为梨树基因定位、比较基因组学和重要农艺性状的QTL定位等研究奠定了基础。
- 孙文英张玉星李秀根王龙
- 关键词：分子连锁图谱AFLP
- 梨SSR反应体系的优化被引量：2
- 2010年
- 为了丰富梨分子遗传图谱的SSR标记,以鸭梨、京白梨及鸭梨×京白梨的实生后代为试材,对影响梨SSR技术PCR反应体系中的模板DNA用量、Mg2＋浓度、dNTP浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量以及每对引物的退火温度进行了探索,确立了适宜梨的SSR反应体系,即在20μL反应体系中,模板DNA用量为30 ng,Mg2＋、dNTP和引物的最适浓度分别为1.2 mmol/L、0.15 mmol/L、0.8μmol/L。TaqDNA聚合酶的最适用量是1.0 U。最后利用该反应体系筛选出了19个适宜梨遗传分析的SSR引物,引物的最佳退火温度为49~55℃,通过8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检测,表明该反应体系扩增的多态性条带清晰稳定可靠。
- 孙文英张玉星陈世昌刘荣宁
- 关键词：SSR
- 鸭梨及其变异类型的RAPD分析被引量：3
- 2010年
- 鸭梨为梨属白梨系统优良资源,生产中其变异类型较多。本文首次对鸭梨及其9个鸭梨变异类型进行RAPD分析,并初步筛选出3个多态性引物即S28、S32、S176。研究发现:芽变品种垂枝鸭梨增加了1条特异带(S32-600)。在芽变品种魏县巨鸭梨、甜鸭梨、垂枝鸭梨的扩增产物中均少1条特异带(S28-400)。魏县巨鸭梨扩增产物中缺少2条特异性条带(S176-900和S176-1150)和阎庄自花结实鸭梨缺少1条特异性条带(S176-1150)。可见魏县巨鸭梨、甜鸭梨、垂枝鸭梨与阎庄自花与其他类型能区分开。
- 马艳芝张玉星
- 关键词：鸭梨RAPD
- 梨分子遗传图谱构建及生长性状的QTL分析被引量：26
- 2009年
- 利用鸭梨和京白梨杂交得到的F1（145株）实生苗为作图群体，通过对AFLP和SSR两种分子标记的遗传连锁分析，应用Joinmap3．0作图软件，368个AFLP标记、34个SSR标记构建了分属18个连锁群的梨分子遗传连锁图谱，各连锁群的LOD值在4．0-7．0范围之间，图谱总长度覆盖梨基因组1395．9cM，平均图距为3．8cM。采用区间作图法，对该群体与生长性状相关的调查数据进行QTL分析，检测到与新梢生长量、新梢茎粗、节间长度、节间数量、树干径、树高及皮孔密度7个农艺性状连锁的QTL位点35个，其中主效QTL位点11个（LOD／〉3．5）。与生长性状相关的农艺性状QTL住点多集中在LG16连锁群上。
- 孙文英张玉星张新忠乐文全张海娥
- 关键词：分子遗传图谱QTL分析生长性状
- 梨属植物基因组DNA提取部位对RAPD扩增的影响被引量：3
- 2009年
- 中国梨属植物资源丰富,RAPD技术已广泛用于梨资源遗传多样性研究。通过对不同部位提取的DNA纯度进行测定,并进行RAPD扩增分析,为RAPD技术在梨属种质资源中的应用提供参考。以鸭梨和杜梨为试验材料,利用CTAB法对其幼叶、老叶及韧皮部等不同组织或同一组织的不同时期进行了基因组DNA的提取,并对其进行了RAPD反应的比较。所提取的鸭梨的幼嫩叶片、成熟叶片、韧皮部DNAOD260/OD280的比值分别为2.0、1.8、1.7;杜梨幼嫩叶片、成熟叶片、韧皮部DNAOD260/OD280的比值分别为1.9、1.8、1.6。二者都能成功进行RAPD扩增,且扩增结果基本一致。利用CTAB法从鸭梨和杜梨的幼嫩叶片、成熟叶片、韧皮部提取的DNA均能成功进行RAPD扩增,且结果基本一致。
- 马艳芝张玉星
- 关键词：梨属基因组DNARAPD
- 简单重复序列间扩增分子标记技术及其应用被引量：10
- 2009年
- 简单重复序列间扩增(ISSR)技术是在PCR基础上发展起来的一种新型的分子标记技术,因其标记通常为显性标记,呈孟德尔遗传,且在进行PCR反应时,稳定性和多态性均很好,而成为是非常理想的分子标记技术。将从ISSR分子标记技术的原理及其在绘制DNA指纹图谱、遗传多样性分析、种质鉴定等领域的应用进行综述。
- 张玉星马艳芝赵国芳
- 关键词：ISSR指纹图谱种质鉴定
- 梨种质资源遗传多样性研究中的RAPD技术引物筛选被引量：8
- 2009年
- 【研究目的】RAPD技术已广泛用于种质资源遗传多样性研究,中国梨属植物资源丰富,通过对RAPD多态性引物的筛选,为RAPD技术在梨属种质资源中的应用提供参考;【方法】以梨属44个种和品种为试验材料,通过RAPD扩增技术,筛选RAPD多态性引物;【结果】从50个随机引物中筛选出18个多态性引物,所选出的多态性引物每个引物扩增出的条带数在4～11之间,扩增出的DNA片段分子量大多在450～2000bp之间,共扩增出118个条带,其中样品间相同的条带数有11条,呈现多态性的条带107条,所选引物的多态百分率达90.8%。【结论】所筛选的18个引物为梨属植物RAPD扩增多态性引物,可广泛用于梨属植物的RAPD扩增技术。
- 马艳芝张玉星
- 关键词：种质资源RAPD引物
