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基于Fe_3O_4@PAA-RB荧光纳米粒子荧光增强法检测环境水样中阴离子表面活性剂: 2012年; [目的]建立一种新的荧光增强法检测环境水样中阴离子表面活性剂。[方法]以四氧化三铁-聚丙烯酸-罗丹明B(Fe3O4@PAA-RB)荧光纳米粒子为荧光探针,通过优化试验条件,建立了一种新的荧光增强法测定环境水样中阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)。[结果]在优化的试验条件下,当SDS的浓度为0.5～16.0μmol/L时,纳米荧光探针荧光信号的增加值与SDS浓度呈现良好的线性关系,检出限为0.051μmol/L。对4.0μmol/L SDS溶液连续测定6次,相对标准偏差(RSD)为3.3%。将该方法用于环境水样中SDS的检测,回收率达96.3%～105.5%,结果较好。[结论]该方法简便、快速,避免了烦琐的溶剂萃取过程以及有毒有害有机溶剂的使用。; 饶通德

原位聚合法合成Fe_3O_4/聚丙烯酸纳米粒子及其吸附性能研究被引量：4: 2011年; 采用原位聚合法使丙烯酸单体在共沉淀法制备的Fe3O4纳米粒子表面聚合,获得表面富含羧基官能团的聚丙烯酸(PAA)修饰的Fe3O4纳米粒子(Fe3O4@PAA),采用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)等对其进行表征.同时,研究了其作为吸附剂对水溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附性能,考察了水溶液pH值、MB初始浓度、吸附时间以及温度等因素对吸附效果的影响.结果表明:Fe3O4@PAA纳米粒子吸附MB的过程很快,5min内达到平衡.等温吸附过程符合Langmuir模型,T=298K,pH=9.0时,吸附剂的饱和吸附量Qm=0.173mg/mg,吸附常数K=8.167mL/mg.; 饶通德; 关键词：四氧化三铁聚丙烯酸亚甲基蓝磁性纳米粒子

磁性分离富集-分光光度法测定食品中的诱惑红被引量：6: 2012年; 建立了分光光度法测定食品中痕量诱惑红的磁性分离富集新体系。对定量分离分析诱惑红条件,如pH值、吸附剂用量、吸附时间、诱惑红的初始浓度及体积和干扰离子等进行了研究。结果表明,在最佳条件下,Fe_3O_4纳米粒子对诱惑红的饱和吸附量为16.9mg/g,吸附常数为17.4L/mg,吸附率达到98.5%,吸附过程以静电吸引和离子交换为主,以5mL0.6mol/L的KCl为洗脱液,洗脱率达99.5%,富集倍率达到100倍;方法的线性范围为5—600μg/L,检出限为3.9μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.4%。该法用于食品中痕量诱惑红的富集和测定,结果令人满意。; 饶通德陈书鸿张六一付川; 关键词：磁性诱惑红分光光度法

磁性荧光Fe_3O_4@APTES-RB复合材料的合成及性能表征被引量：1: 2012年; 磁性-荧光双功能复合纳米材料同时具有磁性和发光特性,因其在生物医学领域具有潜在的广泛应用,引起了人们的广泛关注.采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对共沉淀法制备的Fe3O4纳米粒子表面进行修饰,获得氨基化的磁性纳米粒子,然后通过共价法将罗丹明B(RB)结合到其表面,获得分散性和荧光信号均得到改善的磁性/荧光复合纳米粒子.利用荧光光谱仪、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪、X-射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对合成的粒子进行了表征.结果表明,氨基化的Fe3O4纳米粒子和Fe3O4-荧光纳米复合材料粒径基本相同,粒径为6～10 nm;Fe3O4-荧光纳米复合材料的饱和磁化强度为38.1 A.m2/kg,室温下呈现超顺磁性,具有较强的荧光信号.这种新型的磁性荧光纳米复合材料将会在生物医学领域具有广阔的应用前景.; 饶通德梁丽娇付川; 关键词：超顺磁性荧光复合纳米粒子

浊点萃取-分光光度法测定水环境中的痕量磷酸盐被引量：2: 2011年; 建立了分光光度法测定水样中痕量磷酸盐的浊点萃取分离富集新体系。在酸性条件下,以抗坏血酸、钼酸铵作为磷钼蓝比色法测定磷含量的显色剂,酒石酸锑钾作为催化剂,形成稳定的磷钼蓝后,通过80℃水浴加热10m in,磷钼蓝被萃取到T rition X-100表面活性剂相并与水相分离。将表面活性剂富集相用0.5mL乙醇分散稀释,应用紫外-可见分光光度计进行400—1000nm范围内的波长扫描。在最佳条件下,测定的线性范围为0.3—180ng/mL,方法的检出限为0.73ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.8%。该法用于实际水样的富集和测定,结果令人满意。; 饶通德梁丽娇潘杰陈书鸿付川; 关键词：磷酸盐磷钼蓝浊点萃取分光光度法

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重庆市教委科研基金(KJ101101)