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聚羧酸类超塑化剂分子结构对石膏分散性能的影响被引量：9: 2011年; 研究了甲基丙烯酸-甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MAA-MPEGMA)、甲基丙烯酸-烯丙基聚乙二醇醚(MAA-APEG)、丙烯酸-烯丙基聚乙二醇醚(AA-APEG)三类梳形聚羧酸类接枝共聚物以及丙烯酸均聚物(PAA)对石膏粉体分散性能和凝结时间的影响.聚合物侧链长度越短、分子量越小、电荷密度越高对石膏的分散性能越好,同时凝结时间也越长.其中电荷密度最高的PAA具有最好的分散性能和最长的凝结时间;而接枝共聚物中,侧链长度和主链长度都非常短的共聚物表现出了非常好的分散性能和较长的凝结时间.丙烯酸为锚固基团的共聚物对石膏的分散性能要好于甲基丙烯酸共聚物,而石膏的凝结时间则更长.从表面与界面化学的角度,讨论分析了聚羧酸类超塑化剂(也称为高效减水剂)分子结构对石膏性能影响的吸附分散机理.聚羧酸类超塑化剂对石膏的分散作用主要是通过影响石膏的水化反应和凝结时间来实现的;其分散作用机理与静电斥力效应密切相关而与空间位阻作用关系不大.; 傅乐峰邓最亮张毅郑柏存于建国

聚羧酸减水剂在石膏粉体表面的吸附性能被引量：5: 2010年; 采用紫外可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱分析技术,研究了聚羧酸减水剂在石膏颗粒表面的吸附行为。结果表明,聚羧酸减水剂在石膏粉体表面的吸附呈Langmuir等温吸附形式。聚羧酸减水剂在石膏颗粒表面的吸附是一个放热反应,吸附量随着温度的升高而降低,根据Clausius-Clapeyron方程计算吸附热为7.7 kJ/mol。标准吸附自由能小于0,吸附是自发的。红外光谱分析显示,吸附在石膏粉体表面的聚羧酸减水剂的—COO-根的反对称伸缩振动峰由1644 cm-1迁移至1618 cm-1,说明在石膏颗粒表面的吸附是通过分子结构上羧基与Ca2+间的配合作用实现的,是一种化学吸附。; 傅乐峰邓最亮沈军冯中军郑柏存于建国; 关键词：聚羧酸减水剂石膏

聚羧酸减水剂在地铁盾构管片混凝土中的应用被引量：3: 2010年; 为保证管片质量的条件下进一步优化地铁盾构管片生产工艺，提高管片生产效率，研究了掺VIVID早强型聚羧酸减水剂的管片混凝土的水灰比、坍落度、含气量及蒸养时间对管片生产的影响，结果表明：水灰比降低至0．28-0．31，坍落度控制在30-70mm，可以缩短混凝土静停预蒸养时间至1h左右；含气量增加会降低混凝土强度，并影响管片外观质量；管片蒸养时间可由4．5h缩短至3．5h。; 傅乐峰邓最亮林珩冯中军郑柏存于建国; 关键词：早强聚羧酸减水剂盾构管片

烯基聚醚型聚羧酸超塑化剂的合成与分散性能被引量：1: 2011年; 以丙烯酸（AA）、甲基丙烯酸（MAA）、马来酸酐（MA）3种不饱和单体和不同EO（环氧乙烷）聚合数（n=9~75）的烯丙醇聚氧乙烯醚（APEG）大单体聚合成了烯基聚醚型聚羧酸共聚物,考察了聚合反应中APEG转化率的影响因素,研究了烯基聚醚型聚羧酸共聚物的分子结构及其对水泥净浆的分散能力.结果表明：当不饱和单体为AA或MA时,APEG（n=50）转化率较高;当不饱和单体为MAA时,APEG（n=50）转化率较低;APEG转化率随其摩尔质量的增大而减小.n为27,50的AA-APEG共聚物具有良好的分散性能,而带中等长度主链（13.6~15.9 nm）的AA-APEG共聚物则具有良好的分散稳定性;AA-APEG共聚物初始分散性能在一定范围内随不饱和酸（AA）单体量的增大而提高,而分散稳定性则随不饱和酸（AA）单体量的减小、侧链化程度的增大而提高.; 傅乐峰邓最亮冯中军郑柏存于建国; 关键词：聚羧酸超塑化剂聚醚

聚羧酸超塑化剂稳定分散石膏浆体的研究被引量：4: 2010年; 研究了甲基丙烯酸-甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物(MAA-MPEGMA)、马来酸酐-烯丙基聚乙二醇醚共聚物(MA-APEG)、丙烯酸-烯丙基聚乙二醇醚共聚物(AA-APEG)这3种梳形聚羧酸接枝共聚物以及丙烯酸均聚物(PAA)对石膏粉体的分散性能.结果表明:聚合物侧链长度越短、相对分子质量越小、电荷密度越高,对石膏的分散性能越好,同时凝结时间也越长;聚羧酸共聚物能够改善石膏硬化体的微观结构和孔结构.掺加聚羧酸共聚物后显著降低了石膏硬化体的孔隙率;但是也明显增大了石膏硬化体的平均孔径和孔径分布.红外光谱分析表明,聚羧酸共聚物在石膏颗粒表面的吸附是一种化学吸附.3种共聚物对石膏的吸附强度顺序是:马来酸共聚物>丙烯酸共聚物>甲基丙烯酸共聚物.; 傅乐峰邓最亮张毅林珩郑柏存杨振乾于建国; 关键词：聚羧酸接枝共聚物石膏

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