贵州省优秀科技教育人才省长资金项目(2002)
- 作品数：9 被引量：49H指数：4
- 相关作者：商黔惠姜黔峰朱海燕郝小江梁志远更多>>
- 相关机构：中国科学院遵义医学院附属医院遵义医学院更多>>
- 发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省科学技术基金国家重大基础研究前期研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 依那普利、厄贝沙坦对高血压大鼠肾脏形态学和血管紧张素转换酶与血管紧张素转换酶2比值的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察依那普利、厄贝沙坦对肾性高血压大鼠(RHR)肾损害形态学和血管紧张素转换酶(ACE)mRNA与血管紧张素转换酶2(ACE2)mRNA表达比值的影响。方法采用两肾一夹复制RHR模型,术后第6周,随机分为RHR组(n=6)、依那普利组(n=6)、厄贝沙坦组(n=6),假手术组(n=6)作为对照。用药6周后,常规HE染色观察肾脏病理切片,放射免疫分析法测定血浆及肾脏组织血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)和肾素活性水平;采用实时定量逆转录聚合酶链式反应方法检测肾脏ACE和ACE2 mRNA的表达。结果与假手术组比较,RHR组血压[(164.4±20.3)比(115.0±6.8)mm Hg]、肾组织Ang Ⅱ浓度[(416.3±80.7)比(285.4±58.4)ng/gpro]和肾素活性[(0.69±0.08)比(0.43±0.08)μg/(gpro·h)]均增加(均P<0.01)。与RHR组比较,依那普利组肾组织Ang Ⅱ浓度[(234.5±28.2)比(416.3±80.7)ng/gpro]和肾素活性[(0.35±0.07)比(0.69±0.08)μg/(gpro·h)]均降低,厄贝沙坦组肾组织Ang Ⅱ浓度[(518.1±87.1)比(416.3±80.7)ng/gpro]和肾素活性[(0.87±0.17)比(0.69±0.08)μg/(gpro·h)]均增加(均P<0.01)。与假手术组比较,RHR组肾脏ACE2 mRNA表达下降47.8%、ACEm RNA的表达上升140.3%、ACE与ACE2比值上升374.2%(均P<0.01);与RHR组比较,厄贝沙坦组ACE2 mRNA的表达上升61.4%、ACE mRNA的表达下降56.3%、ACE与ACE2比值下降83.7%(均P<0.01),依那普利组ACE mRNA表达下降72.8%、ACE与ACE2比值下降79.6%。与假手术组比较,RHR组HE染色见部分肾小球球囊壁纤维组织增生、玻璃样变,囊壁增厚;肾小动脉管壁增厚、玻璃样变,管腔狭窄;肾小管排列紊乱、部分管腔内可见蛋白管型,间质内偶见炎细胞浸润,依那普利、厄贝沙坦均改善其肾脏病理损害。结论 RHR肾脏ACE与ACE2比值升高可能与高血压肾损害有关;依那普利、厄贝沙坦逆转高血压肾损害可能与降低ACE与ACE2比值有关。
- 徐闵商黔惠姜黔峰吴芹袁萍
- 关键词：血管紧张素转换酶血管紧张素转换酶2依那普利厄贝沙坦
- 血管紧张素Ⅱ对正常和高血压大鼠主动脉平滑肌细胞腺苷三磷酸酶的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ对正常血压Wistar-Kyoto大鼠和自发性高血压大鼠胸主动脉平滑肌细胞膜腺苷三磷酸酶(Ca2+-ATPase和Na+,K+-ATPase)活性及基因表达的影响。方法组织块种植法培养14周龄Wistar-Kyoto大鼠和自发性高血压大鼠胸主动脉平滑肌细胞,分别加入含有1×10-9、1×10-8和1×10-7mol/L血管紧张素Ⅱ培养液,共同孵育6h、12h和24h。采用生化酶学方法和逆转录聚合酶链反应技术,检测主动脉平滑肌细胞膜Ca2+-ATPase、Na+,K+-ATPase活性及其mRNA表达水平。结果低、中浓度血管紧张素Ⅱ(1×10-9和1×10-8mol/L)增加Wistar-Kyoto大鼠Ca2+-ATPase活性(P<0.05～P<0.01),与干预时间呈正相关(r=0.340,0.725),24h达最大值,且上调质膜Ca2+-ATPase亚型1mRNA表达(P<0.05～P<0.01);高浓度(1×10-7mol/L)血管紧张素Ⅱ抑制Ca2+-ATPas活性(P<0.05),与干预时间呈负相关(r=-0.348),其24h效应最强,并下调质膜Ca2+-ATPase亚型1mRNA表达(P<0.05)。3种浓度血管紧张素Ⅱ均抑制自发性高血压大鼠Ca2+-ATPase活性(P<0.05～P<0.01),与干预时间呈负相关(r=-0.346,-0.493,-0.759),24h抑制最强,并下调质膜Ca2+-ATPase亚型1mRNA表达(P<0.05～P<0.01)。3种浓度(1×10-9、1×10-8和1×10-7mol/L)血管紧张素Ⅱ依次在24h、12h、6h显著增加Wistar-Kyoto大鼠Na+,K+-ATPase活性(P<0.05～P<0.01),且剂量依赖性增加24hNa+,K+-ATPase活性及上调α1亚单位mRNA表达(P<0.05～P<0.01),与干预时间呈正相关(r=0.425,0.645,0.767)。低、中浓度血管紧张素Ⅱ对自发性高血压大鼠Na+,K+-ATPase活性及α1亚单位mRNA表达均无影响(均P>0.05);高浓度血管紧张素Ⅱ则抑制Na+,K+-ATPase活性(P<0.01),与干预时间呈负相关(r=-0.589),24h达最大效应,且下调α1亚单位mRNA表达(P<0.05)。结论血管紧张素Ⅱ对正常血压大鼠主动脉平滑肌细胞膜Ca2+-ATPase活性及质膜Ca2+-ATPase亚型1mRNA表达有双向作用,并呈剂量依赖性激活Na+,K+-ATPase活性及α1亚单位mRNA表达;抑制高血压大鼠�
- 张贵海商黔惠姜黔峰万卫红
- 关键词：平滑肌细胞腺苷三磷酸酶高血压
- 哇巴因或心房钠尿肽对大鼠动脉平滑肌细胞分泌血管紧张素Ⅱ的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨哇巴因、心房钠尿肽(ANP)对WKY大鼠和自发性高血压大鼠动脉平滑肌细胞(ASMC)自分泌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法组织块种植法培养4只自发性高血压大鼠和4只WKY大鼠胸主动脉平滑肌细胞,用低、中、高3种浓度(分别为1×10-9mol/L、1×10-8mol/L、1×10-7mol/L)哇巴因、ANP干预两种大鼠ASMC,放射免疫法测定干预前及干预后24 h培养液中AngⅡ水平。1×10-7mol/L哇巴因、ANP干预自发性高血压大鼠和WKY大鼠ASMC,测定干预前及干预后3 h、6 h、12 h、24 h培养液中AngⅡ水平。结果 WKY大鼠AngⅡ水平(8.48±2.50 pg/106cells)低于自发性高血压大鼠(14.06±4.62 pg/106cells),差异无统计学意义。哇巴因干预后,两种大鼠AngⅡ水平显著增加,WKY大鼠在干预12 h达到峰值(36.11±5.34 pg/106cells),自发性高血压大鼠在干预6 h达到峰值(39.31±3.61 pg/106cells);随哇巴因浓度增高,两种大鼠AngⅡ水平呈浓度依赖性升高,在WKY大鼠升高更明显。ANP干预后,两种大鼠AngⅡ水平迅速增加,WKY大鼠在3 h达到峰值(39.75±6.71pg/106cells),自发性高血压大鼠AngⅡ水平随时间延长进行性升高;随ANP浓度增高,WKY大鼠AngⅡ水平升高幅度呈浓度依赖性降低,自发性高血压大鼠AngⅡ水平升高幅度呈浓度依赖性增高。结论哇巴因、ANP明显促进WKY大鼠和自发性高血压大鼠ASMC分泌AngⅡ,哇巴因使自发性高血压大鼠ASMC分泌AngⅡ的高峰前移;ANP促进自发性高血压大鼠ASMC分泌AngⅡ失常。
- 吴泽兵商黔惠姜黔峰张贵海李成浩
- 关键词：高血压动脉平滑肌细胞哇巴因心房钠尿肽
- 滇产干花豆中的两个新黄酮被引量：7
- 2006年
- 目的 研究滇产干花豆（Fordia cauliflora Hemsl）茎的化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱进行分离纯化，根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从干花豆乙醇提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为6-羟基-3-甲氧基-6″，6″-二甲基吡喃（2″，3″：7，8）黄酮（1），3-甲氧基-6-（3-甲基-2-丁烯氧基）-6″，6＂-二甲基吡喃（2″，3″：7，8）黄酮（2），3，6-二甲氧基-6″，6＂-二甲基吡喃（2″，3″：7，8）黄酮（3），7-羟基4’-甲氧基异黄酮（4），7，4’-二羟基异黄酮（5）和水黄皮素（6）。结论 化合物1和2为新化合物，化合物3—5为首次从该植物中分离得到。
- 梁志远杨小生朱海燕郝小江
- 关键词：黄酮异黄酮
- 干花豆中的三个异戊烯基黄烷酮被引量：3
- 2005年
- 从滇产干花豆(Fordia caulifloraHemsl.)茎的乙醇提取物中首次分离得到5个化合物,通过理化及波谱分析,它们分别确定为羽扇豆醇(1)、8,8-dimethyl-2-phenyl-10-prenyl-2,3-dihydro-8H-pyrano[3,2-g]chroman-4-one(2)、7-羟基-6,8-二异戊烯基黄烷酮(3)、7-甲氧基-8-异戊烯基黄烷酮(4)和齐墩果酸(5)。
- 梁志远杨小生朱海燕郝小江
- 关键词：化学成分
- 哇巴因对自发性高血压大鼠和Wistar-Kyoto大鼠动脉平滑肌细胞钠泵基因表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的研究钠泵(Na+-K+-ATPase)抑制剂哇巴因对自发性高血压大鼠(SHR)和Wistar-Kyoto(WKY)大鼠动脉平滑肌细胞钠泵活性及其α1、β1亚单位mRNA表达的影响。方法体外培养14周龄SHR和WKY大鼠动脉平滑肌细胞,以无血清培养基培养的动脉平滑肌细胞作为对照,先向培养液中加入终浓度为1×10-7mol/L或1×10-5mol/L的哇巴因,分别孵育1、6、24h后收集细胞,再向培养液中分别加入不同终浓度的哇巴因(1×10-9、1×10-7、1×10-5mol/L)孵育24h后收集细胞。用生化酶学方法测定钠泵活性,用逆转录聚合酶链反应技术测定钠泵α1、β1亚单位mRNA相对表达量。结果 SHR动脉平滑肌细胞钠泵活性与WKY比较显著降低(P<0.05);SHR动脉平滑肌细胞钠泵α1、β1亚单位mRNA表达均低于WKY大鼠(均P<0.05)。与对照组比较,哇巴因1×10-5mol/L干预24h后,SHR钠泵活性降低(P<0.05),α1、β1亚单位mRNA表达下调(均P<0.05),WKY组钠泵活性增高(P<0.05),α1、β1亚单位mRNA表达上调(均P<0.05);其改变没有明显的浓度依赖性。结论 SHR动脉平滑肌细胞钠泵活性下降可能部分与α1、β1亚单位mRNA表达下调有关。哇巴因下调SHR动脉平滑肌细胞钠泵活性及α1、β1亚单位mRNA表达,而上调WKY大鼠动脉平滑肌细胞钠泵活性及α1、β1亚单位mRNA表达。
- 李成浩商黔惠姜黔峰刘祖林万卫红
- 关键词：哇巴因钠泵动脉平滑肌细胞高血压
- 柏子仁促鸡胚背根神经节生长活性成分研究被引量：15
- 2005年
- 余正文杨小生范明
- 关键词：柏子仁活性成分研究背根神经节养心安神抗衰
- 大驳骨化学成分研究(Ⅱ)被引量：7
- 2004年
- 通过对大驳骨 (Gendarussaventricosa)乙醇提取物的正丁醇溶解部分进行分离纯化 ,得到 4个化合物 ,经理化方法和光谱分析 ,分别鉴定为对羟基苯甲酸 (p hydroxybenzoicacid ,1)、1,2 ,4 三甲氧基苯 (1,2 ,4 trimethoxybenzene,2 )、β 胡萝卜甙 (daucostenol,3)、丁香树脂醇 (syringaresinol,4 )。所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。
- 关永霞杨小生佟丽华杨波郝小江
- 关键词：骨化胡萝卜甙化学成分乙醇提取物正丁醇对羟基苯甲酸
- 土人参多糖的分离及诱导PC12细胞分化活性被引量：8
- 2007年
- 冉靓杨小生朱海燕王伯初
- 关键词：人参多糖细胞分化贵州民族药活性筛选
