国家自然科学基金(30570443)
- 作品数：7 被引量：22H指数：4
- 相关作者：赵钢饶志仁刘娟芳徐晓菲石洁更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院第四军医大学第四军医大学西京脑科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同浓度人参皂甙Rd对次声性脑损害的保护被引量：6
- 2008年
- 目的观察次声对大鼠记忆功能的影响及不同剂量人参皂甙Rd对其脑损害的治疗作用。方法通过Y型电迷宫训练将成绩相近的SD大鼠随机分为5个组,除正常对照组以外均接受16 Hz 130 dB的次声作用4 h/d。3个药物组在次声作用前3 d开始分别给予不同剂量(30 mg/kg、10mg/kg、2 mg/kg)的人参皂甙Rd。次声作用7 d后再次评定每组大鼠的迷宫成绩,并用单链DNA(Single-stranded DNA,ssDNA)免疫标记法检测海马内ssDNA(凋亡细胞)数。结果与正常对照组相比单纯次声组大鼠学习记忆功能下降、标记的ssDNA阳细胞数明显增多(P<0.05);与单纯次声组相比人参皂甙(30 mg/kg、10 mg/kg组)有明显的保护作用,减轻了学习记忆功能下降,ssDNA阳性细胞数明显减少(P<0.05)。结论16 Hz 130 dB次声可引发大鼠海马损伤、细胞凋亡、记忆功能减退,人参皂甙可明显减轻这些损害。
- 石洁赵钢夏峰饶志仁刘娟芳徐晓菲叶瑞东
- 关键词：次声人参皂甙RD记忆功能细胞凋亡
- 16Hz次声作用对大鼠海马TRPV4、GFAP和fos蛋白表达的影响被引量：6
- 2007年
- 目的研究16Hz,90dB和130dB次声作用后,大鼠海马瞬时感受电位香草酸家族4(TRPV4)通道蛋白、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和fos蛋白的表达情况。方法16Hz,90dB和130dB次声作用于大鼠,2h/d,作用7d后采用免疫组织化学染色方法,观察大鼠海马中TRPV4蛋白、GFAP和fos蛋白表达的情况。结果16Hz,130dB次声作用7d后,与对照组相比较大鼠海马中显著表达TRPV4阳性神经元,GFAP阳性星形胶质细胞和fos阳性神经元(P<0.05),三者分布一致,关系密切;90dB组大鼠的上述三种蛋白表达均较130dB组弱(P<0.05)。结论16Hz,90dB和130dB次声作用可以引起大鼠海马TRPV4阳性细胞表达增多,且能够激活神经元和星形胶质细胞。
- 程浩然赵钢饶志仁陈景藻毛星刚刘静周彬
- 关键词：次声FOS蛋白
- 16Hz 130dB次声预处理对大鼠局灶性脑缺血的保护作用被引量：2
- 2009年
- 目的观察次声预处理对大鼠大脑中动脉阻闭(MCAO)模型致脑缺血的保护作用。方法SD雄性大鼠随机分为三组(每组10只):对照组、假次声预处理组和次声预处理组。次声预处理组大鼠行16 Hz 130 dB的次声作用2 h/d,连续作用7 d;假次声预处理组大鼠每日放入次声仓但不接受次声,亦连续7 d;对照组大鼠正常饲养。最后一次预处理后24 h时,三组大鼠分别做MCAO模型,再灌注24 h后处死动物,观察脑梗死容积及神经功能学评分。结果与对照组相比,次声预处理组大鼠脑梗死容积明显减小(P<0.05),神经功能学评分明显提高(P<0.05)。而假次声预处理组大鼠脑梗死容积和神经功能学评分与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论16 Hz 130 dB次声预处理可明显减轻大鼠脑梗塞的容积,改善神经功能学评分。
- 张国锋尹丽鹤杜芳黄旌刘文博谢克亮赵钢
- 关键词：次声小胶质细胞MCAO模型
- 热应激诱导的原代培养大鼠小胶质细胞活化及CRH-R1表达变化被引量：1
- 2009年
- 目的探讨热应激时原代培养大鼠小胶质细胞的活化及促肾上腺皮质激素释放激素受体1(CRH-R1)表达变化规律。方法分离新生大鼠的皮层小胶质细胞进行原代培养,在不同温度热应激作用下以免疫荧光染色法检测小胶质细胞的活化率及CRH-R1表达。结果热应激可引起原代培养的小胶质细胞活化率升高,42℃时可达97%以上,38.5℃、40℃、42℃作用后CRH-R1表达增加(P<0.01),其中40℃作用4h后表达增加最明显,以上作用具有时间及温度依赖性。结论本研究结果显示热应激在体外条件下能够诱导大鼠小胶质细胞活化及CRH-R1表达增加,提示小胶质细胞在热应激反应发病机制中具有重要作用。
- 尹丽鹤杜芳冯冬蕴徐晓菲张国峰赵钢
- 关键词：小胶质细胞热应激
- 次声对成年大鼠齿状回神经前体细胞增殖的影响被引量：4
- 2008年
- 目的研究次声对成年大鼠海马齿状回神经前体细胞增殖的影响。方法大鼠随机等分为正常对照组、假次声组和次声组(每组16只)。次声组暴露于8 Hz、130 dB次声环境7 d(2 h/d),暴露结束后第1、3、7、14 d处死,采用抗5-溴脱氧尿嘧啶尿苷(BrdU)免疫组化方法,观察齿状回BrdU阳性细胞数的变化。结果次声作用结束后第1 d,齿状回BrdU阳性细胞数与假次声组和正常对照组相比均无统计学差异;第3 d及第7 d,BrdU阳性细胞数减少(P<0.05),第14 d恢复正常水平。结论8 Hz、130 dB次声可抑制正常成年大鼠海马神经前体细胞增殖,可能与次声引起大鼠脑内做环境改变有关。
- 刘娟芳赵钢饶志仁江文石洁徐晓菲叶瑞东
- 关键词：次声细胞增殖齿状回神经发生BRDU
- 次声对成年大鼠脑室下区神经前体细胞增殖的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨次声作用对成年大鼠脑室下区(SVZ)神经前体细胞增殖的影响。方法成年雄性Sprague-Dawley大鼠(n=24)随机分为正常对照组、对照组和次声组,次声组动物置于次声压力仓(16Hz、130dB)内连续作用7d(2h/d)。照射结束后,分别于3d、7d、10d和14d处死。处死前各组大鼠腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶尿苷(BrdU)3次,以BrdU免疫组织化学法检测各组SVZ内增殖细胞数目的变化。结果次声照射结束后3d,次声处理组动物SVZ区的BrdU阳性细胞数目较对照组显著减少(P<0.01),7d时阳性细胞数继续降低(P<0.01),但10d时开始逐渐恢复,14d时达到正常水平(P>0.05)。结论16Hz、130dB次声可抑制成年大鼠SVZ神经前体细胞增殖。
- 林甜赵钢江文刘娟芳冯冬蕴史明
- 关键词：次声脑室下区细胞增殖神经发生
- 大鼠下丘脑室旁核小胶质细胞对次声的反应被引量：5
- 2008年
- 目的探讨次声作用后大鼠下丘脑室旁核小胶质细胞与星形胶质细胞的变化及其相互关系。方法将SD大鼠反复暴露于声压级16Hz 130dB的次声环境中。用抗大鼠Ⅲ型补体受体标志物(OX42)和抗胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)的免疫组化方法,观察次声作用后即刻,7d,14d大鼠下丘脑室旁核小胶质细胞与星形胶质细胞的变化及其相互关系。结果正常大鼠下丘脑室旁核的小胶质细胞和星形胶质细胞的数量较少,一般为静息性形态,胞体小,突起细长,染色浅淡。次声作用后大鼠下丘脑小胶质细胞被激活,胞体变大,突起短粗,染色深,7d以后逐渐减弱;次声作用后第7d起星形胶质细胞变多,胞体变大,突起变粗,染色深,第14d达到高潮;小胶质细胞和星形胶质细胞之间的关系密切。结论次声作用后小胶质细胞比星形胶质细胞早被激活;两者的关系密切。
- 徐晓菲赵钢饶志仁杜芳石洁刘娟芳
- 关键词：次声小胶质细胞星形胶质细胞下丘脑室旁核
