国家自然科学基金(20643006) 作品数:6 被引量:27 H指数:4 相关作者: 李军 高爽 刘声 安庆大 吕迎 更多>> 相关机构: 中国科学院 大连工业大学 中国科学院研究生院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 教育部留学回国人员科研启动基金 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 一般工业技术 更多>>
无溶剂条件下反应控制相转移催化氯丙烯氧化制环氧氯丙烷 被引量:9 2010年 系统地研究了无溶剂条件下,H2O2为氧源,反应控制相转移催化剂[(C16H33(70%)+C18H37(30%))N(CH3)3]3[PW4O16]催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷反应.结果表明,在氯丙烯/H2O2/催化剂(摩尔比)=400∶100∶1条件下,50~55℃反应3 h,环氧氯丙烷的收率为85~87%.在NaH2PO4存在下,催化剂循环使用5次,活性无明显降低,新鲜催化剂和回收催化剂的31P MAS NMR谱分析结果表明NaH2PO4对催化剂结构和组成具有稳定作用. 刘声 张生军 赵公大 李军 安庆大 高爽关键词:氯丙烯 H2O2 环氧化 环氧氯丙烷 烯丙基氯氧化制环氧氯丙烷的研究进展 被引量:5 2010年 环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和中间体。本文综述了以H2O2为氧源的烯丙基氯直接环氧化制备环氧氯丙烷的研究进展。分别介绍了以TS-1、Ti-MWW和磷钨杂多酸盐为催化剂的不同催化体系用于烯丙基氯环氧化反应的研究现状,阐述了各种不同催化体系的优缺点和未来的发展方向。 刘声 李军 安庆大 王连月 侴小玉 奚祖威 高爽关键词:烯丙基氯 环氧氯丙烷 钛硅分子筛 磷钨杂多酸 环氧化 无催化剂条件下环辛烯环氧化反应 被引量:1 2009年 以O2气为氧源,在无溶剂无引发剂条件下,研究了非催化剂体系中环辛烯环氧化反应,并考察了反应温度、时间、压力、自由基引发剂以及自由基阻聚剂对环辛烯环氧化反应的影响。实验结果表明,在无催化剂条件下,当反应初压0.60MPa,反应时间2.0h时,在140℃的较高温度下,以分子氧为氧源,环辛烯的转化率为44.5%,环氧环辛烷的选择性可达到64.4%。 俞晓玉 李军 张生军 徐占林 高爽 奚祖威关键词:分子氧 环氧化 自由基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基促进的钒基催化剂催化苯直接氧化制苯酚 被引量:6 2011年 以钒基化合物为催化剂,在TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基)存在下,能形成快速催化分子氧氧化苯制苯酚的催化体系.在反应过程中,由类似芬顿试剂反应过程生成的羟基自由基亲核进攻苯环,形成羟基环己二烯自由基;该羟基氢可在TEMPO存在的催化体系中消除,同时苯环氢可立即转移至氧原子而生成苯酚.在以[(CH3)4N]4-PMo11VO40为催化剂的体系中,反应1h苯酚收率可从不加TEMPO时的1.2%提高到8.4%;而以V-AlPO5为催化剂时,苯酚收率可从不加TEMPO时的5.0%提高到9.5%,且选择性均较高. 陈佳琦 高爽 李军 吕迎关键词:苯 分子氧 金属-有机骨架材料在烯烃氧化中的应用 被引量:5 2012年 本文分别从以骨架中的金属(金属簇)为催化中心的MOF材料、利用具有催化活性的刚性有机配合物构筑的MOF材料和MOF负载催化材料三个方面详细介绍了MOF作为催化剂在烯烃氧化反应中的应用情况,分析了其各自的优缺点。具有催化活性的刚性有机配合物构筑的MOF材料稳定性较好,能够引入具有光学活性的催化剂,可以作为不对称催化氧化催化剂使用,是未来的一个研究发展方向。 黎林清 吕迎 李军 董晓丽 高爽关键词:金属有机骨架 烯烃 环氧化 催化 八钼酸季铵盐催化H_2O_2氧化醇制备醛酮 被引量:2 2012年 制备了八钼酸季铵盐催化剂[n-C16H33(CH3)3N]4Mo8O26,考察了该催化剂在苯甲醇液相氧化制苯甲醛反应中的催化活性。在适宜的反应条件下[n(苯甲醇)∶n(H2O2)=1.0∶1.2,H2O2的质量分数为15%,催化剂[n-C16H33(CH3)3N]4Mo8O26用量为0.05g,100℃,1.0h],苯甲醛的收率可达79.6%。同时该催化剂对脂肪仲醇的氧化也表现出很好的催化活性,辛醇-2氧化为辛酮-2的收率为97.3%。 张家荣 李军 王普光 董晓丽 高爽关键词:过氧化氢