卫生部卫生公益性行业科研专项(200902008-03)
- 作品数：3 被引量：44H指数：3
- 相关作者：李可欣纪立伟刘朋李津慧李晓翠更多>>
- 相关机构：北京医院沈阳药科大学华润双鹤药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 26例舒血宁注射液不良反应报告分析被引量：11
- 2011年
- 目的:探讨舒血宁注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索2007-2010年我院药品不良反应报告数据库,收集舒血宁注射液不良反应报告,分别从患者性别与年龄分布、ADR发生时间、既往过敏史、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行整理分析。结果:共检索到26例舒血宁注射液引起的ADR报告,男女比例为1∶1.6;有11例ADR病例发生在用药30 min以内。舒血宁注射液所致严重的不良反应较少,但不良反应可累及机体多个系统,临床表现复杂多样,以神经系统损害为主。结论:重视舒血宁注射液的不良反应。可以通过提高药品质量及对用药过程进行监护等措施确保患者用药安全。
- 纪立伟李晓翠李可欣
- 关键词：舒血宁注射液过敏反应药品不良反应
- 212例门诊患者使用舒血宁注射液的合理性及安全性评价被引量：13
- 2014年
- 目的评价我院舒血宁注射液临床应用的合理性及安全性。方法跟踪我院212例使用舒血宁注射液的门诊患者(男77名,女135名)的使用情况,填写研究调查表。调查表项目包括年龄、性别、主要诊断、症状、用药剂量及疗程、药品不良反应发生的时间、对患者原患疾病的影响及转归。数据经过了统计分析。结果患者平均年龄(59.8±12.8)岁,使用舒血宁注射液的平均剂量为20 mL。疗程平均为(7.5±3.2)d,每日通过静脉滴注给药1次。有13例患者出现怀疑与舒血宁注射液相关的不良反应。总不良反应发生率为5.66%。结论我院舒血宁注射液使用较合理,按说明书推荐方法使用较安全。
- 纪立伟李津慧林鑫李可欣
- 关键词：舒血宁注射液安全性
- 212例他莫昔芬不良反应回顾性分析被引量：20
- 2011年
- 目的:探讨他莫昔芬的不良反应特点及其临床表现,为临床监测其不良反应并避免严重不良后果提供参考。方法:通过检索"中国期刊全文数据库"、"万方数据库"等,收集2000–2010年国内医药学期刊发表的他莫昔芬的不良反应文献报道,分别从患者性别与年龄的分布、用药情况、ADR发生时间、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行整理分析。结果:共检索到47篇相关文献,涉及212例病例,51～60岁患者服用他莫昔芬剂量超过20 mg.d-1时不良反应发生率最高。他莫昔芬引起的子宫内膜损害最为多见,其次为肝、眼等器官损害,其他不良反应散在发生。结论:在临床应用过程中,应关注他莫昔芬引起的不良反应,可以通过对患者用药过程进行监护等措施确保患者用药安全。
- 刘朋王芙荣纪立伟李可欣
- 关键词：他莫昔芬药品不良反应回顾性分析
