吉林省重大科技攻关项目(20140204021NY)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：王丕武姚丹刘占柱张君刘思言更多>>
- 相关机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：吉林省重大科技攻关项目吉林省教育厅科学技术研究项目转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆主要产量性状QTL定位分析被引量：6
- 2014年
- 【目的】进一步发掘与大豆产量性状紧密连锁且稳定存在的标记位点,为分子标记辅助选择培育高产大豆新品种奠定理论基础.【方法】利用QTL IciMapping v2.2完备区间作图法连续2年对F2及其衍生群体中4个主要产量相关性状进行QTL定位及效应分析.【结果和结论】以LOD=2.5为阈值,在大豆单株粒数、单株粒质量、百粒质量和单株荚数4个主要产量性状上共检测到19个具有明显加性效应的QTLs,其中主效QTLs 15个,即单株粒数QTLs 3个,单株荚数QTLs 2个,单株粒质量QTLs 10个,分布于4(C2)、12(G)、6(A1)和17(M)4个连锁群上;定位到了3个在2年间稳定存在的QTLs,即单株粒数QTL qNSPP-12-1、单株粒质量QTLs qSWPP-12-1和qSWPP-12-2;研究初步确定了1个新的大豆单株粒质量QTL qSWPP-12-5.研究中检测到的稳定存在和主效QTLs对今后大豆遗传育种研究将具有重要的指导意义.
- 姚丹王丕武张君刘占柱关淑艳刘思言曲静
- 关键词：大豆产量性状QTL定位
- 大豆HSP17.4Ⅲ基因克隆及植物表达载体的构建被引量：2
- 2015年
- 大豆子房作为成熟花器官的重要组成部分,发育初期对子房内细胞分裂数有着重要的影响,可能直接影响子粒发育以及品质形成,因此对子房特异表达基因的研究将可能为多粒荚形成的分子基础提供依据。该研究以大豆多粒荚突变体为试验材料,选取上调表达差异显著的HSP17.4Ⅲ基因为目标基因,通过RT-PCR扩增HSP17.4Ⅲ基因全长CDS序列,编码序列与NCBI中HSP17.4Ⅲ基因序列相似性为99%。双酶切连入表达载体p CAMBIA3300,构建超表达载体;亚克隆法扩增该基因246 bp大小的核心保守序列,依次将其正义片段、功能性间隔序列Intron-SSR和反义片段双酶切连接到中间载体p Bluescript SK,再利用Bam HⅠ和SacⅠ双酶切将其整个干扰元件连入表达载体p CPB上,构建RNA干扰植物表达载体。质粒PCR、酶切鉴定以及测序结果表明,成功构建了超表达载体p CPB-QC3和RNA干扰植物表达载体p CPB-ZSF-RNAi,为研究HSP17.4Ⅲ蛋白在大豆子房中的功能奠定基础。
- 王丹王丕武姚丹潘丽丹刘婷婷王冬冬
- 关键词：大豆子房基因热激蛋白
