湖南省科技厅项目(2009FJ3076)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 相关作者：屈晓冰董莉妮赵晓昆张湘瑜曾小芳更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅二医院清华大学第一附属医院解放军第163医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PPARγ激动剂对糖尿病大鼠载脂蛋白M分泌和表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究高选择性过氧化物酶增殖体激活型受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮(rosiglitazone,RSG)对糖尿病大鼠血清载脂蛋白M(apoM)水平和肝、肾、脂肪组织apoM mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠分为对照组(Con组,n=7)、高脂组(HF组,n=8)、糖尿病组(DM组,n=7)和糖尿病RSG干预组(RSG组,n=7)4组。实验模型建立前采血检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)。糖尿病大鼠模型的建立参照周氏等方法,给予高脂高糖饲料喂养、腹腔注射链脲佐菌素。应用RSG对糖尿病大鼠干预治疗8周。全部动物于实验第15周结束时集中处死,搜集血标本和肝、肾、脂肪组织标本。检测各组大鼠的血FBG,FINS,TG,TC浓度。ELISA检测各组大鼠的血apoM水平,并与血FBG,FINS,TG,TC水平进行相关分析。RT-PCR测定各组大鼠肝、肾、脂肪组织apoM mRNA的表达。结果:与Con组和HF组比较,DM组大鼠血清apoM水平明显降低(P<0.05),RSG组大鼠的血清apoM水平较DM组明显升高(P<0.05)。各组大鼠以肝组织apoM mRNA的表达最高,肾组织次之,脂肪组织的表达最低。与Con组比较,HF组、DM组和RSG组的大鼠肝、肾、脂肪组织apoM mRNA的表达明显减少(P<0.05),RSG组大鼠肝、肾、脂肪组织apoM mRNA的表达较DM组均有明显增加(P<0.05)。大鼠血清apoM水平与血清TG(r=–0.466,P=0.011),TC(r=–0.568,P=0.001),FBG(r=–0.371,P<0.001),FINS(r=–0.768,P=0.048)水平均呈显著负相关。结论:ApoM在血糖和血脂的代谢中起着重要作用并受PPARγ激动剂调节的影响。
- 屈晓冰赵水平高洁胡敏董莉妮张湘瑜
- 关键词：载脂蛋白MPPARΓ糖尿病SD大鼠
- 他汀类药物对老年良性前列腺增生合并代谢综合征患者的疗效分析被引量：8
- 2014年
- 目的探讨辛伐他汀和阿托伐他汀对老年良性前列腺增生（BPH）合并代谢综合征（MS）患者BPH临床进展的治疗作用。方法应用随机对照方法，将年龄≥60岁BPH合并MS患者135例随机分为对照组（45例）、辛伐他汀组（45例，40mg／d）和阿托伐他汀组（45例，20mg／d）。干预前和干预12个月后分别检测体质指数（BMI）、腰围、血压、空腹血糖（FBS）、糖化血红蛋白（HbAlc）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、高敏c反应蛋白（hs—CRP）、白介素-6（IL-6）、睾酮、雌二醇、前列腺特异性抗原（PSA）水平、国际前列腺症状评分（IPSS）及前列腺体积。结果（1）与对照组比较，12个月后辛伐他汀组和阿托伐他汀组TG、TC、LDL-C水平明显下降（P〈0．05），HDLC水平明显升高（P〈0．05），hs—CRP、IL-6水平明显下降（P〈0．05），IPSS评分及前列腺体积也明显下降（P〈0．05）。前列腺体积缩小程度辛伐他汀组为（10．86±5．65）ml，阿托伐他汀组为（5．91±3．03）ml，差异有统计学意义（P-0．049）。（2）多元逐步回归分析发现，他汀类干预前后TC、IL-6水平的下降及HDL—C水平的升高与前列腺体积缩小明显相关（t=2．437，2．463，-2．952，均P〈0．05），即Tc、IL-6水平的下降程度越大及HDL-C水平的升高程度越大，则前列腺体积缩小越明显。结论辛伐他汀和阿托伐他汀治疗对BPH合并MS老年人有缩小前列腺体积、改善下尿路梗阻症状的作用，其中辛伐他汀缩小前列腺体积的作用较阿托伐他汀明显。他汀药物可能通过调脂、抗炎等机制起到延缓前列腺增生临床进展的作用。
- 曾小芳屈晓冰董莉妮赵晓昆张湘瑜
- 关键词：前列腺增生代谢综合征X羟甲基戊二酰基COA还原酶抑制剂
- 代谢综合征对老年人良性前列腺增生病程的影响被引量：5
- 2011年
- 目的探讨代谢综合征（MS）在老年人良性前列腺增生（BPH）病程中的作用。方法101例BPH患者分为单纯BPH组45例与合并MS的BPH组56例，分析体质量指数（BMI）、腰围、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹血糖（FBS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）等代谢性因素对BPH患者前列腺体积（PV）、血清前列腺特异性抗原（PSA）、国际前列腺症状评分（IPSS）、下尿路症状（LUTS）出现时间的影响。结果合并MS的BPH患者PV明显大于单纯BPH患者（t=3．22，P=0．003），LUTS出现时间长于后者（t=2．02，P=0．046）。超重和肥胖的BPH患者PV明显大于正常体质量组[分别为（49．44±26．83）ml与（38．10±10．64）ml，P=0．021；（51．7±22．2）ml与（38．10±10．64）ml，P=0．043]；腹型肥胖的BPH组患者PV明显大于非腹型肥胖的BPH患者组[（50．26±26．51）ml与（38．99±11．25）ml，P=0．005]。低HDL—C水平组PV明显大于正常HDLC水平组[（54．23±28．92）ml与（40．40±14．87）ml，P=0．0093。FBS水平异常的BPH患者PV、PSA水平超过正常FBS水平者（t=3．17，2．41；P=0．035，0．013）。合并胰岛素抵抗的BPH患者的PV明显大于胰岛素敏感者（t=3．43，P=0．001），LUTS出现时间在胰岛素抵抗组明显延长（t=3．58，P=0．001）。PV与BMI（r=0．46，P=0．000）、FINS（r=0．42，P=0．001）、HOMAIR（r=0．49，P=0．003）呈正相关；而与HDL-C（r=-0．38，P=0．000）呈负相关。多元逐步回归分析显示PV与HOMA—IR关系最密切。结论MS对BPH的病程和发展具有明显的影响。
- 刘颖屈晓冰孟宪琴胡志高赵晓昆沈芳董莉妮
- 关键词：前列腺增生代谢综合征X胰岛素
- 氯沙坦对自发性高血压大鼠前列腺增生作用的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究氯沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)前列腺增生的作用及机制。方法:采用36只雄性SHR,随机分为氯沙坦高剂量干预组[30 mg/(kg.d)]、氯沙坦低剂量干预组[15 mg/(kg.d)]及对照组,每组12只。测量大鼠体重及尾动脉基础血压。分别予以氯沙坦混悬液及蒸馏水灌胃。干预6周后,测量各组SHR体重及尾动脉血压,麻醉动物,心脏取血待测,分离大鼠前列腺并称重后行组织固定、包埋、切片。电镜观察前列腺细胞超微结构。酶联免疫吸附法测定大鼠血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、白介素-6(IL-6)水平;免疫组织化学法测定大鼠前列腺组织中内皮源性一氧化氮合酶(eNOS)表达阳性率。结果:与对照组比较,氯沙坦干预后低剂量和高剂量干预组SHR尾动脉收缩压明显降低[(203.75±10.28)mmHg vs(184.54±16.90)mmHg,P=0.013和(203.75±10.28)mmHg vs(166.88±14.74)mmHg,P<0.001],舒张压亦明显降低[(151.58±9.96)mmHg vs(136.71±14.28)mmHg,P=0.022和(151.58±9.96)mmHg vs(122.71±11.56)mmHg,P<0.001]。SHR前列腺重量在低和高剂量干预组中均比对照组明显降低[(0.64±0.10)vs(0.73±0.08)mg,P=0.011和(0.50±0.17)vs(0.73±0.08)mg,P<0.001];电镜观察示氯沙坦低剂量干预后基底细胞及柱状上皮细胞水肿,间质中纤维母细胞核异染色质浓集趋边、核周隙增宽,线粒体、内质网减少;氯沙坦高剂量干预组超微结构紊乱程度较低剂量干预组更明显;氯沙坦低剂量干预组、高剂量干预组血清AngⅡ水平较对照组均明显升高[(61.32±2.49)vs(54.85±7.20)pg/ml,P=0.021和(65.49±6.78)vs(54.85±7.20)pg/ml,P<0.001)];氯沙坦高剂量干预组血清IGF-1水平较对照组下降[(1.50±0.11)vs(1.60±0.10)ng/ml,P=0.03)];氯沙坦干预后血清IL-6水平较对照组无明显变化;免疫组化显示氯沙坦干预后大鼠前列腺组织eNOS表达阳性率较对照组明显增高,高剂量干预组较低剂量干预组升高更显著,氯沙坦干预组与�
- 沈芳董莉妮张湘瑜赵晓昆曾小芳屈晓冰
- 关键词：良性前列腺增生氯沙坦胰岛素样生长因子-1
