安徽省科技厅年度重点项目(07020303070)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：尹宗生王伟张辉胡勇陈健更多>>
- 相关机构：安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目安徽省科技厅年度重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内皮型一氧化氮合酶基因疗法防治小血管吻合口血栓形成的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitricoxide synthase,eNOS)基因局部转基因表达对小血管吻合口血栓形成的影响。方法大鼠30只,随机分为实验组和对照组,切断大鼠双侧股动脉,行原位端端吻合,并向吻合口血管腔内注入真核表达载体pcDNA3.0-eNOS质粒与脂质体Lipofectin 2000的混合溶液(实验组)或真核表达载体pcD-NA3.0质粒与脂质体Lipofectin 2000的混合溶液(对照组),使之在腔内滞留30min。术后d5在两组中随机各取5只大鼠,切取以吻合口为中心,长1.5cm股动脉,将其分成3等份,每份0.5cm,分别行RT-PCR、Western blotting和组织化学法检测以了解eNOS表达情况。其余大鼠于术后14d处死,切取以吻合口为中心0.5cm长血管段行病理形态学检测。结果试验组RT-PCR在591bp处出现明显条带;Western blotting检测试验组eNOS含量分别为0.517±0.140,明显高于对照组0.248±0.062.;组织化学法检测试验组一氧化氮(nitric oxide,NO)含量(7.6±0.3)μmol/L,明显高于对照组(2.4±0.2)μmol/L。实验组吻合口血栓出现率明显低于对照组(P<0.01)。结论脂质体介导的携带eNOS基因的真核表达载体可以在小血管吻合口中成功表达,并且能有效地防止小血管吻合口血栓的形成。
- 章有才尹宗生张胜权王伟
- 关键词：基因疗法
- 促红细胞生成素促进大鼠坐骨神经再生作用的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨促红细胞生成素（Erythoropoietin，EPO）对大鼠坐骨神经损伤修复后神经再生的影响，为周围神经损伤的临床治疗提供实验依据。方法雄性SD大鼠40只，随机分为两组，即EPO组和神经生长因子（NGF）组，用硅胶管桥接10mm的坐骨神经缺损，EPO组和NGF组分别注射EPO和NGF。术后4周和8周时每组分别提取10只大鼠，以坐骨神经功能指数（SFI）、运动神经传导速度（MNCV）、形态学观察和蛋白基因产物9．5（PGP 9．5）免疫组织化学染色，评估EPO对大鼠坐骨神经再生的影响。结果术后4周SFI，EPO组为[（-78．85±3．87），^-x±s，下同]，NGF组为（-79．98±4．58），差异无统计学意义（P〉0．05）；术后8周SFI，EPO组为（-60．26±2．91），NGF组为（-64．65±4．11），差异有统计学意义（P〈0．05）。术后4周和8周时，EPO组MNCV、有髓神经纤维数目以及PGP9．5免疫阳性神经纤维的平均光密度和积分光密度均优于NGF组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论EPO能促进大鼠坐骨神经损伤后的修复与再生。
- 万波张辉尹宗生胡勇王伟
- 关键词：坐骨神经神经再生促红细胞生成素
- 促红细胞生成素对大鼠坐骨神经损伤后背根神经节细胞Bcl-2和Bax表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨促红细胞生成素(EPO)对大鼠坐骨神经损伤后背根神经节细胞Bcl-2和Bax表达的影响及其作用机制,为周围神经损伤的临床治疗提供实验依据。方法♀SD大鼠36只,制备大鼠左侧坐骨神经缺损模型,随机分为3组:EPO组、神经生长因子(NGF)组和生理盐水(NS)组。3组分别腹腔注射EPO、NGF和NS。术后第7、14天对每组大鼠进行一般观察,并采用免疫组化法检测L5背根神经节中Bcl-2和Bax的表达。结果术后第7、14天,EPO组Bcl-2的表达高于NS组(P<0.05,P<0.01),与NGF组比较,差异无显著性。EPO组Bax的表达低于NS组(P<0.01),与NGF组比较,差异无显著性。结论 EPO可能通过促进Bcl-2的表达,抑制Bax的表达,对大鼠坐骨神经损伤发挥保护作用。
- 陈健尹宗生张辉胡勇王伟钟林
- 关键词：红细胞生成素
- 促红细胞生成素对大鼠坐骨神经损伤后炎性反应和细胞凋亡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的 探讨促红细胞生成素（EPO）对大鼠坐骨神经损伤后炎性反应和细胞凋亡的影响及其作用机制,为周围神经损伤的临床治疗提供实验依据.方法 雌性SD大鼠36只,制备大鼠左侧坐骨神经缺损模型,随机分为3组,即EPO组、神经生长因子（NGF）组和生理盐水（NS）组.EPO组、NGF组和NS组分别于术后立即及每日腹腔注射FPO、NGF和NS.术后7、14 d,HE染色光镜下观察L5背根神经节细胞形态变化；应用RT-PCR检测损伤近、远端坐骨神经IL-6和TNF-α mRNA的表达；以TUNEL法检测L5背根神经节细胞凋亡.结果 术后7、14 d,EPO组近、远端坐骨神经IL-6mRNA表达低于NS组,差异有统计学意义（P＜0.01）；EPO组远端坐骨神经IL-6 mRNA表达低于NGF组,差异有统计学意义（P＜0.01）.术后7d,EPO组近、远端坐骨神经TNF-α mRNA表达低于NS组和NGF组,差异有统计学意义（P＜0.01）；术后14 d,EPO组远端坐骨神经TNF-α mRNA表达低于NS组,差异有统计学意义（P＜0.05）.术后7、14 d,EPO组凋亡细胞数低于NS组,差异有统计学意义（P＜0.01）；术后14 d,EPO组凋亡细胞数低于NGF组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 EPO可能通过减少致炎因子IL-6和TNF-α释放,减轻炎性反应,抑制细胞凋亡,对大鼠坐骨神经损伤发挥保护作用.
- 陈健尹宗生张辉黄大可
- 关键词：坐骨神经细胞凋亡炎性促红细胞生成素
